A.体积大的药品
B.瓶装药品
C.怕热药品
D.包装破损的药品
E.包装简陋的药品
A、一号筛
B、二号筛
C、三号筛
D、四号筛
西药、中成药的储存要求( )
A.按药品性质分类堆码
B.药品储存应按色标管理和效期管理
C.同一品种不同批号可集中堆垛
D.特殊药品按特殊药品管理办法执行
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
A、主药含量
B、崩解时限
C、装量差异度
D、均匀度
E、以上都是
药品经营企业购进的药品( )。
A.应有法定的批准文号和生产批号
B.应注明有效期
C.中药材应标明产地
D.应有标签和说明书
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
A、五氧化二磷
B、氯化钙
C、硅胶
D、硅藻土
儿童感冒发烧时应采取的方法
A.不要急于用药物退烧，及时去医院诊治
B.多喝水、合理饮食
C.做好护理工作，严格按医嘱给孩子用药
D.多给孩子添加衣被
类风湿性关节炎急性期可短期使用（ ），（ ）等糖皮质激素
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
A、烧杯
B、抽滤瓶
C、量筒
D、水样瓶
八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：
A.胶囊剂
B.颗粒剂
C.煎膏剂
D.袋泡茶
A、影响因素试验
B、加速试验
C、长期试验
D、上述都是
E、上述都不是
影响干燥的因素有()
A.物料的性质
B.介质的性质
C.技术与设备
D.以上均对
鼻室指的是
A.鼻窦炎
B.急性鼻炎
C.过敏性鼻炎类
D.慢性鼻炎
下列哪些是抗肿瘤药物超说明书使用的常见原因
A.肿瘤疾病特点决定
B.新药审批滞后于临床实践
C.说明书自身存在的缺陷
D.抗肿瘤药物利润高
药品生产企业关键人员至少应当包括( )。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.总工程师
A、合成新的药品
B、研究药剂学的基本理论
C、研究开发新辅料
D、民研究、开发新药新剂型
E、研究、开发生物技术药物制剂
对货物进行编码时，编码越长越好
A.正确
B.错误
药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )
A.2年但不得少于3年
B.1年但不得少于3年
C.1年但少是少于2年
D.一年
药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库()
A.阴凉处
B.阴暗处
C.凉暗处
D.冷暗处
E.25℃以下
F.20℃以下
地黄饮子的功用是滋肾阴，补肾阳，开窍化痰。
A.正确
B.错误
A.1年以上
B.2年以上
C.3年以上
D.4年以上
E.5年以上
流能磨主要适用于粉碎()。
A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的药物的粉碎
下列用于风寒感冒的非处方药()
A.感冒清热颗粒
B.感冒灵颗粒
C.银柴颗粒
D.双黄连口服液
E.维C银翘片
A、磷酸盐缓冲液
B、硼酸盐缓冲液
C、硼酸缓冲液
D、枸橼酸盐缓冲液
E、碳酸盐缓冲液
单一抗菌药物不能有效控制的感染，如心内膜炎或败血症等重症感染是联合用药的指征之一。
A.正确
B.错误
胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()
A.20～25%
B.25～35%
C.30～35%
D.35～45%
A、注射剂
B、口服液
C、酒剂
D、合剂
A、1～2分钟
B、10～30分钟
C、5分钟
D、60分钟
药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。
此题为判断题(对，错)。
公司的质量方针由()签发。
A.总经理
B.企业质量负责人
C.企业质量受权人
注射剂常用的辅料有()
A.止痛剂
B.等渗调节剂
C.PH调整剂
D.以上均对
一女患者，数月来经行量特少、甚至点滴即净、色淡，经净后则小腹隐隐作痛，头晕眼花，心悸气短，舌淡苔薄.脉虚细，可选用
A.人参养荣汤
B.滋血汤
C.八珍汤
D.圣愈汤
未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。
制药工业工艺用水不包括哪种（ ）
A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.自来水
聚乙烯吡咯烷酮()
A.MC
B.CMS
C.PVP
D.HPC
E.CAP
A.开始干燥时，温度应逐渐上升
B.在85～90℃范围内干燥
C.成品含水量不应超过2%
D.湿颗粒应该及时干燥
关于镇咳祛痰药使用注意事项，下列哪一条不正确
A.服用镇咳祛痰药已7天，症状仍未缓解，建议患者去医院就医
B.含有麻黄的中成药，高血压、心脏病患者慎用
C.镇咳药可以用于咳嗽伴有大量咯痰时
D.中成药冲剂(颗粒剂)含糖者，糖尿病患者不宜应用
A、主药、矫味药、佐药、赋形剂
B、主药、佐药、矫味药、赋形剂
C、佐药、矫味药、赋形剂、主药
D、主药、赋形剂、矫味药、佐药
E、主药、矫味药、佐药、赋形剂
与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
此题为判断题(对，错)。
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
A、注射剂灭菌后含量下降时，要增加投料量
B、生产前小样试制，可不用注射用原辅料
C、一般采用百分浓度(g/ml)表示
D、可采用浓配法和稀配法
E、采用活性炭除热原
纸质包装的散剂储存方法()
A.不宜久贮
B.防潮
C.防虫、防蛀
D.密封
全面质量管理不包括( )。
A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施
分发、使用的文件应为批准的_____文本，已撤销和过时的文件除_____外，不得在_____出现。
