2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷

发布时间:2021-09-27
2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷

2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第1卷


阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理

A.氢型

B.钠型

C.氯型

D.氢氧型

正确答案:D


质量管理部门对物料供应商的评估应至少包括哪些内容?

参考答案:质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括:供应商的资质证明文件、质量标准、检验报告、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的,还应当包括现场质量审计报告,以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。


药品待验区和退货区都应用黄色标示。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


拆零药品过期或外观质量不符合规定,应即时撤撤出柜台,按不合格品处理。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


散剂的分类方法有()

A、按组成分类

B、按用途分类

C、按剂量分类

D、按组成性质分类

E、按形态分类

参考答案:ABCD


营业员拆零时,必须检查拆零的()是否清洁卫生。确保拆零的药品不受污染。

A、工具

B、包装袋

C、手套

D、药匙

参考答案:ABD


月经先后无定期的病机在于

A.血虚肝旺

B.肝肾两虚、冲任失养

C.气血失调、血海蓄溢失常

D.冲任损伤、不能制约经血

正确答案:C


疼痛患者的辅助治疗,不包括下列哪一条?

A.关节痛,特别是炎症疼痛者,注意低脂和低蛋白饮食、补充维生素、指压、按摩、保温和休息

B.扭伤和拉伤的疼痛,伤后立即休息并冷敷,48小时后热敷

C.痛经者应加强锻炼、增强体质、生活规律,经期避免过度劳累,防止受寒

D.头痛需静卧休息,保证充足的睡眠,不应当活动

正确答案:D


2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第2卷


不属于假药的是( )

A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品

B.以他种药品冒充此种药品

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品

D.变质或被污染药品

正确答案:A


医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员,进行告知并给予必要的防护

A.正确

B.错误

正确答案:A


糖尿病的治疗基础是:

A.限制糖的摄入

B.控制饮食

C.限制糖的摄入

D.限制盐的摄入

正确答案:B


关于基本行为规范说法正确的是

A.以人为本、践行宗旨是基本行为规范的核心

B.履行基本行为规范即表示已达到医疗机构从业人员的基本素质,可以从事医疗行业了

C.基本行为规范共8条

D.基本行为规范为所有医疗机构从业人员必须遵守的行为准则

正确答案:ACD


购进药品的合同应明确( )条款。

A.发货条款

B.收货条款

C.质量条款

D.价格条款

正确答案:C


我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()

A.1995年10月1日

B.1990年7月1日

C.1985年10月1日

D.1980年7月1日

正确答案:B


注射剂混合后产生配伍变化的原因叙述中,错误的为()

A、溶剂改变

B、pH值改变

C、盐析作用

D、药理变化

E、观察方法

参考答案:E


胃肠溃疡病人需用解热镇痛药宜选用()

A.阿斯四林

B.对乙酰氨基酚

C.安乃近

D.吲哚美辛

答案:B


2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第3卷


对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )

A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊

B.金刚烷胺

C.金刚乙胺

D.以上均是

正确答案:D


栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()

A.甘油明胶

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

正确答案:A


下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()

A.防止在有效期内药品变质

B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏

C.包装后便于使用和携带

D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

正确答案:D


包装开始前应该检查的项目有()。

A.确保工作场所、包装生产线及其他设备已经处于清洁或待用状态

B.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料

C.检查结果有记录

D.检查所领用的包装材料的准确性,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。

参考答案:ABCD


12.5%的氯霉素注射液2ml与50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因为()

A、pH值改变

B、盐离子效应

C、溶剂改变

D、混合顺序不当

E、附加剂的影响

参考答案:C


在治疗小儿感染性腹泻时,在使用抗菌药物的同时,应注意积极给予肠道微生态调节剂辅助治疗。

A.正确

B.错误

正确答案:A


审批药品说明书的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案:A


治疗遗精的药物有:

A.补中益气丸

B.归脾丸

C.六味地黄丸

D.知柏地黄丸

正确答案:CD


2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第4卷


某些高血压患者,认为坚持服药就可以控制血压,根本没必要控制饮食、坚持适当运动和戒烟限酒。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:×


药物干燥过程中,常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?

正确答案:
1.厢式干燥器。优点:厢式干燥器设备简单,适应性强,在制剂生产中广泛应用于生产量少的物料的间歇式干燥中。缺点:劳动强度大,热量消耗大。2.流化床干燥器。优点:构造简单,操作方便,操作时颗粒与气流间的相对运动激烈,接触面积大,强化了传热和传质,提高了干燥速率;物料的停留时间任意调节,适宜于热敏性物料。缺点:不适宜于含水量高和易黏结成团的物料,要求粒度适宜,粒度太小易被气流夹带,粒度太大不宜流化3.喷雾干燥器。优点:喷雾干燥器蒸发面积大,干燥时间非常短,在干燥过程中雾滴的温度大致等于空气的湿球温度,一般为50℃左右,对于热敏物料及无菌操作非常适用。干燥制品多为松脆的空心颗粒,溶解性好。喷雾干燥器内送入的料液及热空气经除菌高效过滤器滤过可获得无菌干品。4.红外干燥器。优点:受热均匀,干燥快,质量好。缺点:电能消耗大。5.微波干燥器。优点:加热迅速、均匀、干燥速度快、热效率高;对含水物料的干燥特别有利。微波操作控制灵敏,操作方便。缺点:成本高,对有些物料的稳定性有影响。


气相色谱法最常用的定量方法是()。

A、外标法

B、内标法

C、曲线校正法

D、内加法

参考答案:B


采购质量成本包括( )。

A.采购预防成本

B.采购鉴定成本

C.内部故障成本

D.外部故障成本

E.采购风险成本

正确答案:ABCD


乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


药品批发企业编制购货计划的重要依据是()

A、药品质量

B、利润大

C、市场好销

D、药品库存分析

参考答案:A


阿卡波糖正确的服药方法是:

A.饭前30分

B.与第一口饭同服

C.饭后15分钟

D.饭后30分钟

正确答案:B


滴眼剂影响药物吸收的叙述正确的是()

A、通过结膜中血管和淋巴管吸收

B、泪液使吸收减少

C、药液的表面张力愈小,利于药物吸收

D、弱碱类药物溶液,pH偏碱性时利于吸收

E、滴眼剂可引起全身性的副作用

参考答案:BCE


2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第5卷


包装材料包括哪些?

参考答案:包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料,但不包括发运用的外包装材料。


对于毒麻中药应做到( )保管。

正确答案:专人、专柜、专库(柜)、双锁


引起小儿院内感染性肺炎的致病菌主要是:

A.革兰阳性菌

B.革兰阴性菌

C.真菌

D.支原体

正确答案:B


制药用水包括哪些?

参考答案:制药用水包括饮用水、纯化水和注射用水


软膏剂的质量检查项目不包括()。

A.熔程

B.稠度

C.酸碱度

D.装量

E.熔变时限

正确答案:E


外用散剂的粒度检查,除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的()。

A、95%

B、98%

C、90%

D、80%

参考答案:A


乳浊液中加入药物的方法错误的是()

A、水溶性药物应先制成水溶液,在初乳剂制成后加入

B、油溶性药物先溶于油,乳化时适当补充乳化剂用量

C、不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中

D、大量生产时,油溶性药物溶于油,水溶性药物溶于水,然后将两相混合进行乳化

E、以上均不对

参考答案:E


禁用四环素类抗生素的患者是( )

A.孕妇

B.哺乳期妇女

C.8岁以下儿童

正确答案:ABC


2021医药药品职业技能鉴定历年真题6卷 第6卷


药品生产许可证必须标明()和有效期

A.生产范围

B.销售范围

C.经济性质

D.法人代表

正确答案:A


关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是( )。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

正确答案:B


下列属于制剂样品精制方法的是()。

A、超声波提取法

B、液液萃取法

C、蒸馏法

D、色谱法

E、回流法

参考答案:BCD


关于优质明胶叙述正确的是()

A、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g

B、分子量1.5×10⁵~2.0×10⁵、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g

C、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g

D、分子量1.5×10⁵~2.0×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g

E、分子量1.0×10⁵~1.5×10⁵、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g

参考答案:C


GMP适用于()

A、大输液生产

B、一般原料药生产

C、片剂、胶囊剂、丸剂

D、制剂、辅料生产

E、原料药的关键工艺的质量控制

参考答案:ACE


检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


睡前服药通常是指睡前40~50分钟。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:×


q.n每晚

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√