对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
纸质包装的散剂储存方法()
A.不宜久贮
B.防潮
C.防虫、防蛀
D.密封
《药品经营许可证管理办法》于( )起实施
A.2001年12月1日
B.2002年9月15日
C.2003年1月1日
D.2003年4月1日
A、上车前2小时
B、上车前1小时
C、上车前15~30分钟
D、上车后15分钟
经营处方药、( )非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
A.甲类
B.乙类
C.甲、乙两类
D.一、二类
一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。
A.流能磨
B.万能粉碎机
C.球磨机
D.胶体磨
E.超声粉碎机
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执( )价，不得以任何形式擅自提高价格。
A.市场调节价
B.政府定价
C.政府指导价
D.政府定价和政府指导价
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
A、微量升华法
B、液液萃取法
C、水蒸气蒸馏法
D、色谱法
E、煎煮法
中药材等级规格的验收依据( )检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
A.《中华人民共和国药典》
B.《76种中药材商品规格标准》
C.《中华人民共和国进口药品标准》
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别各用两位数表示。
此题为判断题(对，错)。
目前要凭医生处方(加盖医疗部门印章)药房方可出售的有( )。
A.消毒药品
B.粉针剂及大输液
C.二类精神药品
包装材料包括哪些?
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
对曲霉菌病进行补救治疗时常选择的药物包括
A.两性霉素B
B.两性霉素B脂质制剂
C.棘白菌素类抗真菌药
D.唑类抗真菌药
失效期的英文缩写是
A.Exp.
B.ED
C.LD
D.MFD
A.经专业或岗位培训，并考试合格获得岗位合格证书
B.熟悉药品性能
C.具有一定的独立工作能力
D.无色盲、色弱疾患
E.以上均是
A、清洗
B、活化
C、溶解
D、预平衡
A、Vd=X0/(AUC0→∞K)
B、lgC=lgC0-Kt/2.303
C、V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)
D、Css=K0/KV
E、dC/dt=KS(Cs-C)
A、水溶液>乳浊液>混悬液
B、增加黏度可以使药物的吸收量减小
C、乳剂<油溶液
D、混悬液中药物吸收最慢，但仍比丸、片剂好
E、药物的释放速度快，不一定血药浓度的峰值高
物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过()。
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.尿频
B.夜尿增多
C.尿痛
D.尿不净
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质量技术监督管理部门
C.国务院标准化管理部门
A、医院工作的重要组成部分
B、保证患者用药安全有效的重要环节
C、提高医疗质量的重要环节
D、减轻病人负担的环节
E、需要切实加强领导的工作
GMP的特点是：
A.仅指明所要达到的目标，不罗列出具体方法。
B.GMP条款具有时效性，新版废旧版。
C.专用性、强制性标准，具有法律效力。
D.以上都是
压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.硬度过小
皮肤外用药涂的越多治疗效果越好。
此题为判断题(对，错)。
简述妇科千金洗液(麦川药业生产)的使用方法和注意事项?
此题为判断题(对，错)。
糖尿病的治疗基础是：
A.限制糖的摄入
B.控制饮食
C.限制糖的摄入
D.限制盐的摄入
A、耐压容器
B、阀门系统
C、抛射剂
D、附加剂
E、药物
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。
此题为判断题(对，错)。
联合用药时，若治疗作用导致减弱称（）
A.药物相互作用
B.药物配伍禁忌
C.两者均是
D.两者均不是
A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )
A.国家中医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.省药品监督局
D.国务院有关部门
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
关于手足癣的药物治疗，不正确的是哪条
A.几种外用药联合应用
B.本病以局部治疗为主
C.用药前先用温水洗净患处并擦干后涂药
D.症状消失后应继续用药一周以巩固疗效
药品从业人员每年应进行健康检查发现患有( )疾病的患者应调离直接接触药品的岗位。
A.精神病
B.传染病
C.心脑血管疾病
D.其他可能污染药品的疾病
流能磨的粉碎原理是()
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用
B.旋锤高速转动的撞击作用
C.机械面的相互积压作用
D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用
属于常用的超微粉碎设备()
A.旋转式切药机
B.振动磨
C.铁研船、研体
D.羚羊角粉碎机
E.万能磨粉机、冲钵
制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）
A.需要性
B.成功性
C.创造性
D.科学性
A、HPMC
B、聚乳酸
C、壳聚糖
D、聚氰基丙烯酸乙酯
E、卵磷脂
批生产记录在填写过程中()
A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
以下描述要求正确的有()
A.未经批准的人员不得进入储存作业区。
B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，可存放办公用品、工作服等。
D.药品存放不得直接接触地面，装在纸箱内后方可存放在地面。
E.库房配备温湿度监测、记录仪器，发现温湿度超出规定范围，报警并通知相关人员。
药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为( )
A.0-20℃
B.0-30℃
C.≤20℃
D.2-10℃
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
新药的临床试验分为()、()、()、()。
