21年医药药品职业技能鉴定考试题目下载6章

A、药学中专毕业

B、药学大专毕业

C、药学本科毕业

D、药学硕士

E、依法经过资格认定的

此题为判断题(对，错)。

A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B、有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

D、糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。

此题为判断题(对，错)。

当最初的滤液澄明度不合要求时，应()

A.进行回滤

B.更换滤器

C.报废处理

D.加压过滤

药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

A.《药品经营许可证》

B.《药品经营质量管理规范认证证书》

C.《药品生产许可证》

职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是（）对社会所承担的道德责任和义务

A.本人

B.本部门

C.本单位

D.本行业

浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全()

A.最高的PH值

B.最大的浓度差

C.较长的时间

D.较高的温度

E.最大量的溶剂

此题为判断题(对，错)。

氟化物可直接作用于成骨细胞，使松质骨骨量增加( )

A.正确

B.错误

A、药物直肠吸收是十分复杂的

B、药物直肠吸收机制主要是被动扩散

C、药物、生理、基质等因素对吸收的影响是错综复杂的

D、往往是多种因素交互在一起发生作用

E、其吸收较口服制剂慢

此题为判断题(对，错)。

目前要凭医生处方(加盖医疗部门印章)药房方可出售的有( )。

A.消毒药品

B.粉针剂及大输液

C.二类精神药品

采用热封工艺进行包装的是()

A.塑料瓶包装

B.输液瓶包装

C.安瓿包装

D.泡罩式包装

A、190～400nm

B、400～900nm

C、190～900nm

D、4000～400cm-1

A、1.6-2.4g

B、1.5-2.5g

C、1.75-2.25g

D、1.5-2.45g

A、为天然来源的优良栓剂基质

B、在常温下为黄白色固体

C、性质稳定无刺激性

D、加热至20℃时即开始软化

E、熔点为31℃～34℃，在体温时能熔化

对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。

A.没收药品和违法所得

B.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

90%以上的糖尿病患者的类型是

A.1型糖尿病

B.2型糖尿病

C.妊娠糖尿病

D.其他特殊类型

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。( )

此题为判断题(对，错)。

A.避光

B.遮光

C.通风

D.防潮

E.防虫

F.防鼠

A.增塑剂

B.着色剂

C.遮光剂

D.崩解剂

此题为判断题(对，错)。

药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知( )，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

A.药品经营企业

B.使用单位

C.药品经营企业和使用单位

散剂的的制备过程包括()、()、()、()、()等工序。

不能由透析清除的药物( )

A.异烟肼

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.洋地黄毒苷

A、GC法

B、HPLC法

C、TLC法

D、UV法

乳化剂的种类表面活性剂，高分子溶液，固体粉末。

此题为判断题(对，错)。

国家对生物制品实行( )管理。

A.属地

B.备案

C.批签发

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

A.法律知识

B.专业知识

C.药品法规知识

D.文化知识

矿泉水()

A.纯化水

B.注射用水

C.两者均是

D.两者均不是

A、科学性

B、广泛性

C、真实性

D、代表性

此题为判断题(对，错)。

A、酒剂

B、酊剂

C、流浸膏

D、合剂

医药商业经营活动的特点是( )。

A.具有综合性

B.政策行强

C.专业性强

D.专业性强、政策性强、具有综合性

A、实习人员

B、进修人员

C、药剂员以上的技术职称

D、药剂士以上的技术职称

E、药剂师以上的技术职称

企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

A.1个月

B.2个月

C.15日

D.20日

A、是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂

B、分散介质均是乙醇

C、洗剂具有冷却及收缩血管作用

D、混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用

E、洗剂中加入甘油起保湿作用

胃液一般pH值为( )

A.1.9-3.5

B.0.9-1.5

C.3.6-4.0

D.4.0-5.5

A、有色沉淀

B、白色沉淀

C、浅色沉淀

D、各种沉淀

A、95%、同类药品

B、75%、同类药品

C、95%、不同药品

D、75%、不同药品

关于史克肠虫清以下说法错误的是

A.空腹服药可增加药物与虫体的直接接触，增强疗效

B.可同时服用导泻药，以便虫体顺利排出

C.服药后如未根治，须进行2个疗程治疗，但2个疗程之间至少因应间隔1-2周

D.妊娠妇女及2岁以下儿童，禁用本品

此题为判断题(对，错)。

GMP体系应能确保()。

A.药品的设计与研发体现本规范的要求

B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP的要求

C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误

D.每批产品经质量授权人批准后方可放行

有关生产批号错误的是( )

A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合

B.可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.一般由6位数字组成

D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年

A、蒸馏法

B、比重瓶法

C、韦氏比重秤法

D、气相色谱法

E、灯检法

A.异烟肼

B.利福平

C.PAS-Na

D.乙胺丁醇

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

A、茶碱

B、硝酸甘油

C、5-单硝酸异三梨脂

D、伪麻黄碱

E、华法林

人参与莱菔子配伍属于()

A.相恶

B.相杀

C.相反

D.相畏

E.相须

A、滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药剂

B、均以水为溶媒

C、一般为溶液，也可制成乳浊液或混悬液

D、水性溶液的滴鼻剂通常应配成等渗

E、除另有规定外，每容器装量不应超过10ml

A、有一片超出限度一倍

B、有一片超过重量差异限度,但未超过一倍

C、每片均未超过重量差异限度

D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍

A、1%～3%，20%～40%

B、3%～5%，10%～15%

C、5%～7%，10%～20%

D、0.1%～1%，2%～5%

E、7%～10%，40%～50%