对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。( )
此题为判断题(对，错)。
A.拒绝验收
B.验收入库
C.暂时先收，过后让配送员补足材料
D.修改生产批号
E.私自卖出
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应
A.放入不合格区待处理
B.促销
C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
D.直接销毁
我国现行医疗机构分几级?
A.二级
B.三级
C.四级
D.五级
A、巴比妥
B、苯巴比妥
C、环戊巴比妥
D、戊巴比妥
E、已基巴比妥
下列不属于常用的筛分设备的是()
A.摇动筛
B.编织筛
C.振荡筛
D.微细分级机
大生产时过滤除炭最好用()滤器
A.布氏漏斗和滤纸
B.垂熔玻璃滤器
C.钛滤器
D.微孔滤膜滤器
药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。
A.规格
B.标识
C.数量
D.批号
A、将浓硫酸缓慢注入水中
B、将水加注到浓硫酸中
C、直接将浓酸和水等量混合
D、以上都不是
A、保证气流充分循环
B、保证人员操作
C、足够多的存放药品
D、保证包装物存放
A.发票点清
B.现金点清
C.商品点清
D.欠条点清
A、非极性成分
B、极性成分
C、酸性成分
D、碱性组分
A、茚三酮反应
B、铜片反应
C、苦味酸反应
D、氯化钡沉淀法
对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.麻醉药品
对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )
A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊
B.金刚烷胺
C.金刚乙胺
D.以上均是
自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()
A.纯化水
B.注射用水
C.两者均是
D.两者均不是
服用铁剂时，同时加服哪种维生素，可以保护铁不被氧化：
A.维生素D
B.维生素A
C.维生素C
D.维生素B1
药效学是研究（）
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
此题为判断题(对，错)。
A、栓剂基质分为水溶性和脂肪性两大类
B、在体内液化时间以脂肪性基质为快
C、聚乙二醇基质对黏膜无刺激
D、常用甘油明胶作阴道栓基质
E、半合成脂肪酸酯不易酸败
发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。
A.企业标志
B.产地标志
C.质量合格标志
D.GAP标志
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个
当影响产品质量的( )主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。
A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更
B.生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更
C.检验方法变更
D.人员变更
A、省时
B、减少药物成分散失
C、利于药物难溶性成分煎出
《药品经营质量管理规范》规定，药品阴凉库，温度应控制在( )。
A.0-30度
B.10-25度以下
C.25度以下
D.20度以下
此题为判断题(对，错)。
将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
下列关于质量记录管理的描述，哪些是正确的?
A.质量记录分为三种类型：与质量体系运行有关的质量记录、与产品有关的记录、来自供应商的记录
B.质量记录应当有题目、编号、执行日期、参考文件编号等信息
C.质量文件的编号是唯一性的
D.质量记录的填写只能用黑色或蓝色的碳水笔填写，不得使用铅笔和圆珠笔
A、鱼肝油乳
B、石灰搽剂
C、复方硼酸钠溶液
D、硼酸甘油
E、胃蛋白酶合剂
此题为判断题(对，错)。
陈列药品应做到( )
A.非处方药与处方药分开陈列
B.药品与非药品分开陈列
C.内服药外用药分开陈列
D.易串味药品与其它药品分开陈列
此题为判断题(对，错)。
A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C、固体制剂在溶液中溶解的速度
D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
密封是指( )。密闭是指( )。
