A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
以下按假药论处的是( )
A.变质的
B.更改生产批号的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
A、增加颗粒流动性
B、避免颗粒黏冲
C、促进片剂在胃中润湿
D、减少对冲头和冲模的磨损
E、片剂易于从冲模中推出
液体制剂常用的溶剂有()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.以上均对
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
妊娠慎用药有活血祛瘀、破气行滞、攻下通便、辛热及滑利类的中药( )
A.正确
B.错误
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求
B、药品附产品合格证
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求
D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件
A.四环素
B.强力霉素
C.红霉素
D.氯霉素
对于经营范围分布很广的配送中心，可采用下列哪种组织结构类型划分部门
A.直线职能型
B.产品型
C.区域型
D.功能型
氟化物可直接作用于成骨细胞，使松质骨骨量增加( )
A.正确
B.错误
某些高血压患者，认为坚持服药就可以控制血压，根本没必要控制饮食、坚持适当运动和戒烟限酒。
此题为判断题(对，错)。
A、三相气雾剂
B、皮肤用气雾剂
C、空间消毒气雾剂
D、吸入气雾剂
E、以上均不是
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
中医诊断的肺虚咳嗽证表现为下列哪一项?
A.患者干咳少，咯痰不爽，口干，微有发热
B.患者咳喘，喘息气粗，胸闷咽痛，口渴，发热，怕风，痰粘稠色黄
C.患者咳嗽已久，痰少，咯痰不爽，口干，手足心热，气短乏力
D.患者咳嗽严重，喘息胸闷，怕冷发烧，头痛无汗，痰稀白量多
微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为()
A.CMC
B.CMS
C.CAP
D.MCC
E.HPC
对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款( )
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
下列哪些情形的药品为假药( )
A.超过有效期的
B.变质的
C.没有批准文号的
D.没有生产批号的
此题为判断题(对，错)。
A、0个月
B、3个月
C、6个月
D、9个月
E、12个月
下列对超药品说明书用药是合理的叙述正确的是
A.根据合理的科学理论获得的
B.根据专家意见或临床试验获得的
C.是出于患者的利益考虑.无商业上欺骗行为
D.是根据生产企业的要求
经顾客同意，审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。
此题为判断题(对，错)。
陈列药品应做到( )
A.非处方药与处方药分开陈列
B.药品与非药品分开陈列
C.内服药外用药分开陈列
D.易串味药品与其它药品分开陈列
有一顾客，发烧39.3℃,您认为该顾客是：( )
A.高热
B.低热
C.中热
D.超高热
A.罗红霉素为大环内酯类
B.强力霉素为氨基甙类
C.苯唑青霉素为广谱抗生素
D.TMP为磺胺类
混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、检测器
E、信号显示处理系统
此题为判断题(对，错)。
A、水
B、甘油
C、丙二醇
D、液状石蜡
E、醋酸乙酯
下列哪些情形为假药( )。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.超过有效期的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
仓库验收时判定不合格的物料应经过哪个部门的确认?
A.物料管理部
B.物料的使用部门
C.生产管理部
D.质量管理部
A、阿拉伯胶
B、西黄蓍胶
C、钠肥皂
D、泊洛沙姆
E、三乙醇胺皂
A、光源
B、吸收池
C、单色器
D、检测器
处方药既可以在医学、药学专业刊物上介绍，也可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
此题为判断题(对，错)。
A、取样
B、鉴别
C、检查
D、样品预处理
药品入库和出库必须执行( )制度。
A.检查
B.验收
C.复核
D.核对
药库内的湿度一般应该控制为
A.35%-55%
B.45%-65%
C.35%-75%
D.55%-75%
儿茶受热后( )。
A.粘连
B.潮解
C.发霉
D.风化
服用后吸收快，药效发挥迅速的有( )。
A.丸剂
B.膏剂
C.丹剂
D.汤剂
舌质淡胖而嫩，苔白而润，见于
A.气虚
B.血虚
C.气血两虚
D.阳虚
药物进入循环后首先()
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
药品生产企业只能销售( )的药品。
A.合法药品生产企业生产的药品
B.本生产企业生产的药品
C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品
常服复方甘草片会上瘾。
此题为判断题(对，错)。
可待因对痰多者禁用( )
A.正确
B.错误
A、灵敏度高
B、设备复杂
C、操作简便
D、不易掌握和推广
E、测量精度好
销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收
A.待验区
B.退货区
C.不合格区
D.合格区
A、小刀切成小块
B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细
C、直接在研钵中研细
D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
关于无菌工作服的叙述，错误的是()
A.必须包盖全部头发
B.必须包盖脚部
C.能阻留人体脱落物
D.不需包盖胡须
