2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷

发布时间:2021-09-14
2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷

2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第1卷


配送中心进货作业不包括

A.订货

B.盘点

C.卸货

D.验收入库

正确答案:B


作为治疗沙眼的药物,酞丁安最大的弊端是

A.有致畸性

B.具难溶性

C.有光敏性

D.有刺激性

正确答案:A


服用抗生素药,提倡餐前服,有助于提高疗效( )

A.正确

B.错误

正确答案:B


生产调度的基本要求有哪些?

正确答案:1) 计划性 计划性是生产调度的基础,调度必须维护计划的严肃性,确保生产计划的实施和顺利完成。2)统一性 统一性是调度工作的可靠保证,为保证生产有序地进行,生产调度的权力必须相对集中,并建立强有力的调度制度和调度系统。3)预见性 对生产中出现的问题,应及早采取措施,做到防患于未然。4)灵活性 对生产中出现的问题应及时解决,当机立断,要根据市场需要,要及时、灵活地调整生产计划。


关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

正确答案:ABD


伤寒、付伤寒可选用()

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.氯唑西林

D.苯唑西林

答案:B


在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )

A.提高灭菌温度

B.增强安瓿的耐热压性能

C.染色使安瓿美观

D.检查安瓿是否漏气

正确答案:D


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第2卷


铁质扳手()

A.防爆场所可使用

B.非防爆场所可使用

C.两者均是

D.两者均不是

正确答案:B


关于胶囊剂的特点叙述错误的是()

A、可掩盖药物的不良苦味及臭味

B、生物利用度较丸、片剂低

C、提高药物稳定性

D、弥补其他剂型不足

E、可定时定位释药

参考答案:D


经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()

A.非处方药

B.处方药

C.保健药

D.保健食品

正确答案:B


批发企业仓库面积最少为()

A、1500m²

B、1000m²

C、500m²

D、100m²

参考答案:A


下列药品中,属于毒性药品的是()

A、安定

B、硫酸阿托品

C、盐酸吗啡

D、度冷丁

E、盐酸麻黄碱

参考答案:B


在砷盐检查中,需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花,此段棉花不宜过紧也不宜太松,一般要求是()。

A、60mg棉花装管高度60~80mm

B、60mg棉花装管高度100~120mm

C、100mg棉花装管高度50mm

D、150mg棉花装管高度100mm

参考答案:A


对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。

A.品名、规格

B.生产单位、数量、批号

C.有效期、质量状况

D.检查人员

正确答案:ABCD


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第3卷


酸度计()

A.强制检定计量器具

B.非强制检定计量器具

C.两者均是

D.两者均不是

正确答案:A


根据提高药品新鲜感的陈列技巧,一般以()为宜,定期更换药品的陈列。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

E.5个月

参考答案:A


洗手,清洁干燥后,戴上手套,在拆零专柜中取出服药袋,根据处方或药品说明书,在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、()、()以及()等内容。

A、批号、有效期、药店名称

B、批号、生产日期、有效期

C、批号、生产日期、药店名称

D、生产日期、有效期、处方分类

参考答案:A


盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


服药原则上宜少食()

A.豆类

B.肉类

C.生冷

D.浓茶

E.蔬菜水果

正确答案:ABCD


孕妇使用中成药的原则是

A.尽量采取口服途径给药,应慎重使用中药注射剂

B.可以导致妊娠期妇女流产或对胎儿有致畸作用的中成药,为妊娠禁忌

C.可能会导致妊娠期妇女流产等副作用,属于妊娠慎用药物

D.以上答案全是

正确答案:D


骨形成促进剂是( )

A.生长激素

B.胰岛素样生长因子

C.氟化物

D.骨生长因子

正确答案:C


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第4卷


包装材料包括哪些?

参考答案:包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料,但不包括发运用的外包装材料。


关于糖浆剂的叙述中,错误的是()

A、可掩盖药物的不良臭味而便于服用

B、具有少量还原糖,能防止药物被氧化

C、单糖浆浓度高、渗透压大,可抑制微生物生长繁殖

D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂

E、中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀

参考答案:D


药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的()

A、价格

B、不良反应情况

C、数量

D、市场占有率

参考答案:B


制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.混合溶媒

正确答案:D


养血安神颗粒的功能是( )

A.补心安神

B.滋补强壮,镇静安神

C.健脑安神

D.滋阴养血,宁心安神

正确答案:D


除另有规定外,所含水分不得过3.0%的剂型是()。

A、袋装茶

B、不含糖块茶剂

C、含糖块状茶剂

D、浓缩蜜丸

参考答案:C


应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

A.药品经营企业

B.药品研制机构

C.药品审批机构

正确答案:A


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第5卷


不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是()

A、分别制粒

B、用10%淀粉浆作黏合剂

C、选用粒状结晶直接压片

D、加1%酒石酸

E、湿粒用低温通风干燥

参考答案:B


高效液相色谱法中的流动相过滤应用()。

A、0.2μm滤膜

B、0.4μm滤膜

C、0.45μm滤膜

D、0.5μm滤膜

参考答案:C


八珍丸除了丸剂,目前临床上还有的剂型:

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.煎膏剂

D.袋泡茶

正确答案:ABC


下列哪种不属于乳剂不稳定表现()

A.分层

B.沉降

C.破裂

D.转相

E.酸败

正确答案:B


拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:错误


单冲压片机的片重调节器可调节()

A.下冲在模孔中下降深度

B.下冲上升的高度

C.上冲下降深度

D.上冲上升高度

E.加料斗的高度

正确答案:A


下列何药过量可致高铁血红蛋白症()

A.乙酰水杨酸

B.水杨酸钠

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

答案:C


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第6卷


药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )

此题为判断题(对,错)。

正确答案:×


对滴眼剂叙述错误的是()

A、手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂

B、混悬微粒不得大于60µm

C、手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂

D、手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装

E、眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性

参考答案:BCE


引起小儿院内感染性肺炎的致病菌主要是:

A.革兰阳性菌

B.革兰阴性菌

C.真菌

D.支原体

正确答案:B


卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。

A.防止主药氧化

B.增加主药溶解度

C.调PH值

D.抑菌

E.调渗透压

正确答案:B


消毒用酒精的浓度应为:

A.30%

B.60%

C.75%

D.95%

正确答案:C


药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至( )

A.超过有效期1年

B.不少于3年

C.超过药品有效期1年,但不得少于2年

D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

正确答案:D


药品销售凭证应标明的内容,正确的是( )。

A.药品名称、生产厂商、注册商标

B.药品名称、数量、价格、有效期

C.药品名称、数量、价格、批号

正确答案:C


2021医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集7卷 第7卷


我国非处方药目录中,所选用的剂型主要是( )

A.注射剂和胶囊剂

B.外用和注射剂

C.口服和外用的常用剂型

D.外用及片剂

正确答案:C


正常血压值:理想血压<( )mmHg正常血压<( )mmHg。

正常血压值:理想血压<( )mmHg正常血压<( )mmHg。

正确答案:120/80,130/85


利尿药利尿作用和醛固酮作用有关的是()

A.氨苯喋啶

B.呋塞米

C.螺内酯

D.氢氯噻嗪

答案:C


药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品( )。

A.本企业直接配送,不可以委托配送

B.可以由本企业直接配送,也可以委托配送

C.门店自行进货

D.本企业直接配送或门店自行进货

正确答案:A


咳嗽合并气管炎者应选用( )

A.镇咳药

B.镇咳药 + 抗菌药物

C.镇咳药 + 肾上腺皮质激素

D.以上均是

正确答案:B


质量授权人的主要职责是什么?

参考答案:1、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;
2、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
3、在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录。


tR代表()。

A、死体积

B、死时间

C、保留时间

D、分离度

参考答案:C