A.扑热息痛
B.清热解毒口服液
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿()以防止产生静电
A.S棉织物品
B.麻织物品
C.丝织物品
D.药纤织品
A.高敏性
B.耐受性
C.选择性
D.依赖性
A、巴比妥
B、苯巴比妥
C、环戊巴比妥
D、戊巴比妥
E、已基巴比妥
GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()
A.15帕和10帕
B.10帕和5帕
C.12帕和4帕
D.8帕和2帕
E.5帕和1帕
A.美酚伪麻片
B.右美沙芬
C.苯丙哌林
D.氯苯那敏
E.可待因
A.增加可塑性
B.遮光
C.消除泡沫
D.增加空心胶囊的光泽
确定国家基本药品品种目录的是
A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.新药资源
批生产记录的每一页应当标注产品的( )。
A.规格
B.数量
C.过滤
D.批号
索取和非法收受患者财物属于违法行为，但接受患者或其亲属的感谢财务除外
A.正确
B.错误
A、地域调节价
B、法人定价
C、政府定价和政府指导价
D、政府定价
E、政府指导价
GMP实施过程包括：
A.药品的设计
B.厂房设计
C.生产工艺
D.设备和工艺验证
E.仓储管理
F.以上都是
如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方( )。
A.只能选择违约金
B.只能选择定金
C.违约金和定金同时并用
D.可以选择适用违约金或者定金条款
增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )
A.乙二胺
B.乙酰胺
C.乳酸钙
D.碘酸
capsules不需要检查的项目是()
A.装量差异
B.disintegrationtest
C.hardness
D.水分
E.外观
下列表述正确的是()
A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目
C.在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品
D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀
E.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物
A、1.65-2.45g
B、1.95-2.15g
C、1.95-2.05g
D、1.85-2.25g
A.代办发运
B.免费送货
C.自提自运
D.长途托运
解热镇痛药治疗发热不宜超过3日
此题为判断题(对，错)。
新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
此题为判断题(对，错)。
下列哪些情形的药品为劣药( )
A.超过有效期的
B.变质的
C.没有有效期的
D.没有生产批号的
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
此题为判断题(对，错)。
对病原未明的新生儿败血症患者，可先选用针对葡萄球菌的( )和针对( )的第二、第三代头孢菌素，并根据疗效、培养结果及药敏试验更换抗菌药物，调整疗程，一般不少于( )，特殊病原酌情延长疗程。
A.第二、三代头孢菌素，流感杆菌，21日
B.(去甲)万古霉素，金黄色葡萄球菌，14日
C.耐酶青霉素类，大肠杆菌，14日
D.青霉素G，铜绿假单孢菌，21日
药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A.工商行政管理部门
B.经济综合主管部门
C.药品监督管理部门
D.药业发展部门
A、地域调节价
B、法人定价
C、政府定价和政府指导价
D、政府定价
E、政府指导价
A、药品外观的性状检查
B、药品的内外包装
C、药品的标识检查
D、药品的疗效与稳定性
E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
门店销售处方用药时须经( )人员审核方可销售。
A.执业药师
B.执业药师或具有药师以上职称
C.门店经理
D.驻店医师
中药胃内滞留制剂当前存在的主要问题有( )
A.立题依据
B.药效物质基础
C.体外释放与体内过程
D.前处理和成型工艺，以及评价等问题
A、一号筛
B、二号筛
C、三号筛
D、四号筛
A、50ml
B、100ml
C、150ml
D、200ml
下列叙述错误的是()
A.能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
B.设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况
C.工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计
D.与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向
药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )
A.正确
B.错误
通常我们采用的批号的编制方法是()。
A.代号—年份—流水号
B.年—月—日
C.月—日—流水号
D.流水号
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。
A.没收其销售或者使用的假药、劣药
B.没收其违法所得
C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
清开灵片功能是清热解毒，镇静安神( )
A.正确
B.错误
冻干过程不包括()
A.预冻
B.升华
C.再干燥
D.再升华
此题为判断题(对，错)。
生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )
A.1倍以上3倍以下罚款
B.2倍以上5倍以下罚款
C.3万元以上5万元以下罚款
D.酌情罚款
A、微粒大小的测定
B、沉降体积比的测定
C、絮凝度的测定
D、重新分散试验
E、流变学测定
A.头孢菌素
B.螺旋霉素
C.克林霉素
D.罗红霉素
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。
A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签和说明书
D.《药品生产许可证》和GMP证书
国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。( )
此题为判断题(对，错)。
滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()
A.密闭贮存
B.灭菌
C.灌装
D.灌装与封口
对法莫替丁叙述不正确是 ( )
A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂
B.抑酸作用比西咪替丁弱
C.抑酸作用比雷尼替丁强
D.未见严重不良反应
此题为判断题(对，错)。
下列液体制剂中，分散相质点最小的是()
A.溶液剂
B.乳剂
C.混悬剂
D.溶胶剂
注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()
A.钙盐
B.氯化物
C.细菌内毒素
D.硫酸盐
E.重金属
A、药学中专学历
B、其他专业大专以上学历
C、遵守并熟悉有关药品管理的法律、法规
D、良好的商业道德
E、以上均具有
A、50℃
B、60℃
C、70℃
D、90℃
E、100℃
A、丙酮
B、甲醇
C、乙醇
D、水
A.《药品经营质量管理规范》
B.《中国药典》
C.《药品管理法》
D.《进口药品管理办法》
E.《药品包装、标签和说明书管理规定》
非临床安全性评价研究机构通过设立( )来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。
A.研究机构负责人
B.专题负责人
C.实验工作人员
D.质量保证部门
A.具备人员、场所、规章制度等必备基本条件
B.获得《药品经营许可证》
C.办理登记注册
D.进货齐全
E.GSP认证
中药饮片销售记录保存期限是()
A.一年
B.二年
C.三年
关于儿童药动学特点叙述正确的是
A.新生儿胃肠道发育不完善，胃容量小
B.新生儿骨骼肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C.药物的蛋白结合率比成人低
D.皮下脂肪含量高，所以给药量相对较大
A、化学对照品
B、药材对照品
C、对照提取物
D、药材对照品和化学对照品同时设置
A、气血亏虚
B、肝阳上亢
C、湿热蕴脾
D、痰湿内阻
E、肾虚精亏
各种降血糖药共有的不良反应是
A.出现过敏反应
B.粒细胞减少
C.乳酸血症
D.发生低血糖反应
A、承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程
B、对运输过程中温度控制和实时监测的要求
C、明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任
食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()
A.按医生处方购买和使用
B.说明治愈率或者有效率
C.使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
D.医疗用语或者易与药品混淆的用语
E.利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
经量明显减少，甚或点滴即净;或经期缩短不足两天，即可诊断为月经过少。
A.正确
B.错误
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
