2021医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案7章

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

宝宝高热必须及时采取有效降温措施，新生儿不宜采用的物理降温法是：

A.温水浴

B.冰袋降温

C.酒精擦浴

成本()

A.内在特性

B.外在特性

C.两者均是

D.两者均不是

此题为判断题(对，错)。

A、与普通片一样

B、取普通片的2倍量进行检查

C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次

D、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查

此题为判断题(对，错)。

A、30万级

B、10万级

C、1万级

D、1000级

E、100级

药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后( )日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。

A.30日

B.20日

C.15日

现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()

A.国务院药品监督部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院产品质量监督部门

D.国务院食品、药品监督管理部门

A、有色沉淀

B、白色沉淀

C、浅色沉淀

D、各种沉淀

下列关于保健食品的叙述不正确的是：

A.保健食品没有确切的治疗作用

B.不能用作治疗疾病

C.只具有保健功能

D.也具有治疗作用

此题为判断题(对，错)。

复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.助溶剂

D.助滤剂

E.润湿剂

婴幼儿哮喘选用哪种吸入剂最好：

A.超声雾化

B.干粉吸入剂

C.定量吸入剂

头癣患者使用过的毛巾、帽子、枕套、梳子等生活用具及理发工具等消毒，应煮沸消毒。

此题为判断题(对，错)。

A.封口是否严密、牢固

B.有无破损、污染或渗液

C.包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固

D.包装上字迹是否清晰

引起中药饮片质量变异的因素有( )。

A.温度、湿度

B.空气

C.阳光

D.害虫、微生物

E.人类生产、管理活动

A、简便

B、要求高

C、快速

D、易普及

E、专属性较强

羟丙基纤维素()

A.MC

B.CMS

C.PVP

D.HPC

E.CAP

销售( )药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

开办药品经营企业必须首先取得( )。

A.法人资格

B.营业执照

C.药品经营许可证

D.卫生合格证

此题为判断题(对，错)。

下列关于公司培训体系的描述，哪些是正确的?

A.公司实施四层三级培训体系

B.笔试成绩在75分以下的，应接受二次培训后进行补考。

C.培训记录至少保存至员工离职后两年

D.新员工独立上岗前必须经过三级培训

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()

A.防止在有效期内药品变质

B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏

C.包装后便于使用和携带

D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

由于人类活动具有()，根据其活动而生产三种道德

A.独立性

B.社会性

C.实践性

D.创造性

下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()

A.汤剂

B.酊剂

C.煎膏剂

D.滴丸剂

《药品生产质量管理规范》根据()制定

A.宪法

B.消费者权益保护法

C.反不正当竞争法

D.药品管理法

经营药品甲乙类药品零售企业药学技术人员不在岗时应当如何处理?

对食欲缺乏者可选用( )

A.维生素B1

B.莫沙必利

C.胃舒平

D.奥美拉唑

1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为()

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()

A.糊精

B.微晶纤维素

C.羧甲基纤维素纳

D.微粉硅胶

E.甘露醇

A.正文组成

B.前记、正文两部分组成

C.正文、后记两部分组成

D.前记、正文、后记三部分组成

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

A.产品批号

B.生产企业

C.用量用法

D.有效期

儿童用药合理选择药物的原则

A.尽量选择合适的规格，合适的剂型

B.遵循可用一种药物治疗时就不用两种药物的的原则

C.尽量选用带“复方”的制剂

D.不应该随意使用抗菌药物，使用抗菌药物要有实验室依据

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的( )

A.化学名

B.通用名称

C.商标

D.商品名