医药药品职业技能鉴定考试真题及答案5节

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

下列药物中容易导致儿童耳聋的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.庆大霉素

D.青霉素

散剂的质量要求有()

A.混合均匀

B.色泽一致

C.干燥

D.以上均对

A、硬脂酸镁

B、滑石粉

C、液体石蜡

D、硼酸

E、微粉硅胶

A.2017-5-1-3

B.17-5-1-3

C.2017050103

D.170516-2

E.2017-05-01-03

下列哪些抗菌药不宜儿童使用：

A.四环素类

B.庆大霉素

C.氟喹诺酮类药

D.以上都是

两性霉素B是广谱抗真菌药物

A.正确

B.错误

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的( )

A.提高灭菌温度

B.增强安瓿的耐热压性能

C.染色使安瓿美观

D.检查安瓿是否漏气

栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()

A.甘油明胶

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

是药品经营管理和质量控制的基本准则。

A.《药品经营许可证》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《营业执照》

D.《质量保证协议》

A.用冰袋和凉毛巾冷敷

B.用50%的乙醇擦拭四肢、胸背、头颈部

C.服用扑热息痛散

D.服用布洛芬

E.多喝开水、果汁

A、异丙肾上腺素气雾剂

B、硝苯地平控释微丸

C、肾上腺素注射剂

D、硝酸甘油舌下片

E、磺胺嘧啶混悬液

根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的密度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的直径

车间的组成不包括（ ）

A.质量检查部分

B.生产部分

C.辅助产部分

D.行政-生活部分

A、分离效能高

B、选择性好

C、灵敏度高

D、分析速度快

E、用于分析挥发性差的的物质

不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是( )。

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

库存药品应实行( )管理。

A.动态管理

B.标识管理

C.色标管理

D.效期管理

为顾客服务时，您认为最佳的服务语言是：( )

A.欢迎观临!您需要买什么药

B.您好，您那里不舒服有什么需要我帮忙的么

C.您看什么，

D.您慢走，欢迎下次光临

A、审方制度，对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方，应拒绝调配

B、审方制度

C、报告制度

D、对违反国家有关规定的处方，应拒绝调配

E、对有配伍、妊娠禁忌的处方应拒绝调配

A、出现调节器调节不当

B、润滑剂用量过少或混合不匀

C、上冲黏片

D、加料斗故障

E、疏水性润滑剂用量过多

A、偏大

B、偏小

C、没有影响

D、大小不确定

A.保证药品安全有效、实行人道主义、全心全意为人民健康服务

B.文明服务、礼仪为先

C.追求药品疗效为先

D.依法执业、诚信为本

E.服务大众、造福社会、廉洁奉公

月经先期脾肾气虚症治疗可选用的中成药：

A.乌鸡白凤丸

B.补中益气丸

C.人参归脾丸

D.党参归脾丸

妊娠头3个月，可以使用的是

A.泻药与雌激素

B.氨基糖苷类抗生素

C.喹诺酮类抗菌药

D.四环素类抗生素

留样应至少符合以下哪些要求?

A.应当按照操作规程对留样进行管理

B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品

C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。

颗粒剂固体辅料，此剂型可选用下述哪种辅料?( )

A.液体石蜡

B.甘油明胶

C.糊精

D.虫胶

E.乙醇

下列说法不准确的是

A.当上级医师不在岗时，下级医师可代替其行医

B.保持医疗机构环境卫生，为患者提供安全整洁、舒适便捷、秩序良好的就医环境的从业规范

C.医疗机构从业人员必须坚持勤俭节约，爱护公物，落实安全生产管理措施

D.实施人文关怀、尊重患者是所有医疗机构从业人员的规范

如何预防胃病?

冷藏、冷冻药品的装箱、装车由( )负责。

储存药品应当按照要求采取( )等措施。

A.避光、遮光

B.通风、防潮

C.阴凉、干燥

D.防虫、防鼠

A、1.65-2.45g

B、1.95-2.15g

C、1.95-2.05g

D、1.85-2.25g

A.10000元

B.1000元

C.100元

D.10元

A、绿脓杆菌

B、真菌

C、金黄色葡萄球菌

D、霉菌

E、革兰氏阴性杆菌

《药品经营许可证管理办法》于( )起实施

A.2001年12月1日

B.2002年9月15日

C.2003年1月1日

D.2003年4月1日

药品经营企业应按照( )的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

A.先进科学

B.先进高效

C.依法批准

D.经济合理