2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇

发布时间:2021-09-10
2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇

2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇 第1篇


处方药可以使用药品商标发布广告。( )

此题为判断题(对,错)。

正确答案:×


同一个试验应在同一架天平上进行称量,以免由称量产生误差。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


药品经营企业应按照批准的( )和( ),从事药品经营活动。

A.经营方式,经营范围

B.合格证,许可证

C.《药品经营许可证》,营业执照

D.《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》

正确答案:A


液体制剂常用的附加剂有()

A.防腐剂

B.助溶剂

C.增溶剂

D.以上均对

正确答案:D


GMP规定,厂房的合理布局主要按()。

A.领导意图和专家意见

B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

C.生产厂长的生产工作经验

D.采光和照明

E.周边的环境

正确答案:B


静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为()

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

正确答案:E


2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇 第2篇


以下大豆制品中,哪一种是VC的良好来源

A.豆豉

B.豆浆

C.豆芽

D.豆腐

正确答案:C


用于产品稳定性考察的样品()留样。

A.属于

B.不属于

参考答案:B


诊断闭经、首先应排除生理性停经。

A.正确

B.错误

正确答案:A


批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____,并有操作人、复核人_____。

参考答案:清晰;真实;完整;签名


片剂包粉衣层的主要目的是()

A.隔离药物与糖衣层

B.增加衣层的厚度

C.便于识别

D.增加衣层的硬度

正确答案:B


药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于()。

A、6.5%

B、8.5%

C、9.5%

D、10.5%

参考答案:C


2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇 第3篇


在医院增加或更新一种药品需经过讨论通过的组织是()

A、医院院务委员会

B、医院药事管理委员会

C、医院药剂科

D、医院专家委员会

E、医院党委会

参考答案:B


热原组织中致热活性最强的是( )

A.脂多糖

B.蛋白质

C.磷脂

D.多肽

E.葡萄糖与蛋白质结合物

正确答案:A


肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖:( )

A.肺炎克雷伯

B.金黄色葡萄球菌

C.肺炎链球菌和流感嗜血杆菌

D.铜绿假单胞菌

正确答案:C


无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()

A.一日

B.二日

C.三日

D.四日

E.五日

正确答案:B


优级品率()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

正确答案:B


关于调配口服药液的叙述中,正确的是()

A.难溶性药物后溶

B.挥发性药物先溶

C.附加剂先加入

D.所有药物均用加热促进其溶解

正确答案:C


2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇 第4篇


凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是( )。

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

正确答案:A


片剂中制粒目的叙述错误的是()

A.改善原辅料的流动性

B.增大物料的松密度,使空气易逸出

C.减小片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分层

E.避免细粉飞扬

正确答案:C


药品包装必须附有药品说明书。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


药品广告的审核机关是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政部门

D.省卫生厅

正确答案:A


药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

正确答案:A


常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.峰浓度

D.阈浓度

E.中毒浓度

正确答案:B


2021医药药品职业技能鉴定历年真题解析5篇 第5篇


消毒用乙醇的浓度为()

A.65%

B.75%

C.85%

D.95%

正确答案:B


对法莫替丁叙述不正确是 ( )

A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂

B.抑酸作用比西咪替丁弱

C.抑酸作用比雷尼替丁强

D.未见严重不良反应

正确答案:B


药品不良反应是指()

A.使用不合格药品后出现的有害反应

B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应

C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应

D.在正常用法与用量条件下,使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应

正确答案:D


恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量。

A、0.1mg

B、0.3mg

C、0.5mg

D、0.7mg

参考答案:B


药液过滤后PH值发生改变可能原因是()

A.滤器清洗操作不当

B.助滤剂用量过大

C.A+B

D.以上均错

正确答案:A


药品质量验收的要求有哪些?

答案:药品质量验收的要求是:
(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
(三)验收抽取的样品应具有代表性。
(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
(五)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。
(六)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。