2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷

发布时间:2021-09-12
2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷

2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第1卷


配送中心绩效管理的意义在于

A.可以帮助企业实现其绩效的持续发展

B.促进形成一个更加绩效导向的企业文化

C.激励员工,使他们的工作更加投入

D.通过不断的工作沟通和交流,发展员工与管理者之间的建设性的、开放的关系

正确答案:ABCD


哮喘急性发作时,使用下列哪种药物可以迅速缓解症状?()

A、沙丁胺醇气雾剂

B、色甘酸钠胶囊

C、布地奈德气雾剂

D、氨茶碱片剂

参考答案:A


对暴饮暴食或老年人因胃肠功能障碍可选用 ( )

A.乳酶生

B.多潘立酮

C.胰酶片

D.维生素B6

正确答案:B


常用的软胶囊囊壳的组成为()

A.明胶、甘油、水

B.淀粉、甘油、水

C.可压性淀粉、丙二醇、水

D.明胶、甘油、乙醇

E.PE、水

正确答案:A


注射剂常用的辅料有()

A.止痛剂

B.等渗调节剂

C.PH调整剂

D.以上均对

正确答案:D


每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度()

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

正确答案:C


可加入抑菌剂的注射剂()

A、肌内注射剂

B、静脉注射剂

C、椎管注射剂

D、手术用滴眼剂

E、D和B

参考答案:A


省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

A.24

B.36

C.48

D.72

正确答案:D


2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第2卷


药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


处方中所列各种药品的排列次序应为()

A、主药、矫味药、佐药、赋形剂

B、主药、佐药、矫味药、赋形剂

C、佐药、矫味药、赋形剂、主药

D、主药、赋形剂、矫味药、佐药

E、主药、矫味药、佐药、赋形剂

参考答案:B


零售药店可不配备下列哪类人员()。

A.企业负责人

B.驻店执业药师

C.药品储存与养护员

D.营业员

E.质量负责人

参考答案:C


下列哪种细菌对青霉素G最易产生耐药性()

A.溶血性链球菌

B.脑膜炎双球菌

C.金黄色葡萄球菌

D.肺炎双球菌

答案:C


托盘天平使用时,正确的操作是()。

A、不得称量热的物品

B、可以称量热的物品

C、天平应保持清洁

D、称药品或试剂,不得直接放置在托盘上称量

E、取放砝码可以用手直接拿

参考答案:ACD


储备受体是()

A.药物未结合的受体

B.药物不结合的受体

C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体

E.与药物解离了的受体

正确答案:A


国家对药品实行( )分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.甲类非处方药与乙类非处方药

C.中药与西药

D.一般药品与特殊管理药品

正确答案:A


一般我们都知道45岁以上的中老年人最容易患骨质疏松病,而骨质疏松病又会引起一系列骨关节疾病(如骨质增生、骨刺、滑膜炎等),我们都知道骨质疏松需要补钙,钙剂大致分为固体钙和液体钙两种,固体钙比液体钙市场价便宜很多,但是一分价一分货,他们的区别到底是什么请详解?

正确答案:由于固体钙必须经过胃酸分解,使钙从复合物中游离出来,释放成一种可溶性离子化状态,才能便于吸收。所以一般固体钙都会存在伤胃地隐患,并有产气、反胃等不适。相比较而言,液态的钙由于钙离子游离程序更简单、直接,更易吸收,安全性更高。


2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第3卷


服用高血压药的注意事项有( )

A.应该择时服药

B.不可突然停药

C.合理膳食结构

D.避免情绪激动

正确答案:ABCD


混合的机理包括:对流混合,剪切混合和扩散混合三种方法。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


我国2000年版药典,施行时间()

A、2001.1.1

B、2000.12.31

C、2000.7.1

D、2000.1.1

E、2000.3.1

参考答案:C


一般口服结肠定位控释制剂给药的部位是()

A.乙状结肠

B.升结肠

C.横结肠

D.降结肠

正确答案:A


对制售假药行为的行政处罚正确的是( )。

A.没收药品和违法所得

B.并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

正确答案:ACDE


易受光线影响而变质的药品是( )

A.生物制品

B.维生素类

C.抗结核药

D.以上均是

正确答案:D


湿颗粒干燥的适宜温度是()

A.60~70℃

B.70~80℃

C.60~80℃

D.60~90℃

答案:C


中国药典主要由哪几部分内容组成()。

A、正文、含量测定、索引

B、鉴别、检查、含量测定

C、凡例、正文、附录、索引

D、前言、正文、附录

参考答案:C


2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第4卷


肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖:( )

A.肺炎克雷伯

B.金黄色葡萄球菌

C.肺炎链球菌和流感嗜血杆菌

D.铜绿假单胞菌

正确答案:C


明代李时珍的著名药学著作是:()

A、本草经集注

B、神农本草经

C、本草纲目

D、新修本草

参考答案:C


白天咳嗽,宜选用的非处方药是()。

A.苯丙哌林

B.咳必清

C.右美沙芬复方制剂

D.可待因

E.复方甘草片

参考答案:A


验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。

A.1年,1年

B.1年,2年

C.1年,3年

D.2年,1年

E.3年,1年

参考答案:C


GMP规定,厂房的合理布局主要按()。

A.领导意图和专家意见

B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

C.生产厂长的生产工作经验

D.采光和照明

E.周边的环境

正确答案:B


药品零售企业禁止经营的药品有( )。

A.兴奋剂

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.所有蛋白同化制剂和肽类激素

正确答案:BC


药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。

A.生产管理

B.采购供应

C.质量管理

D.产品销售

参考答案:C


阳离子表面活性剂常用作()

A.杀菌剂

B.乳化剂

C.助溶剂

D.助悬剂

E.填充剂

正确答案:A


2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第5卷


用于阴道冲洗或坐浴的高锰酸钾溶液浓度

A.0.01%

B.0.1%

C.0.02%

D.0.05%

正确答案:A


除患传染病外,不能从事药学工作的人员是()

A、患心脏病或肾病的人员

B、体重过重或过轻的人员

C、患脑血栓病的人员

D、患肿瘤病的人员

E、不具有完全民事行为能力的人员

参考答案:E


下述何项可引起月经后期:()。

A、阴虚火旺

B、阳盛血热

C、气虚

D、肝郁血热

E、营血亏损

参考答案:E


药物制剂标签上所示的主药含量是()

A.药品常用量

B.药品治疗量

C.药品极量

D.药品标示量

正确答案:D


应当在处方上签字或者盖章的人员为()

A、企业负责人

B、验收人员

C、审方人员

D、质量管理员

参考答案:C


常用的滤过器有()

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤器

C.微孔滤膜滤过器

D.以上均对

正确答案:D


下列注射剂中较少发生配伍变化的是()

A、含钙离子注射剂

B、含高铁离子注射剂

C、含非离子型药物注射剂

D、含碘离子注射剂

E、含镁离子注射剂

参考答案:C


杂质限量是指()。

A、药物中所含杂质的实际含量

B、药物中所含杂质的最大允许量

C、药物中所含杂质的最小允许量

D、药物中所含杂质未超过最大允许量

参考答案:B


2021医药药品职业技能鉴定考试真题及详解6卷 第6卷


下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )

A.水相加至含乳化剂的油相中

B.油相加至含乳化剂的水相中

C.油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1

D.油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1

E.本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

正确答案:B


下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的( )

A.广告中含药品名称和功能主治

B.广告中含药品名称和用量用法的

C.宣传中仅有药品名称和生产企业的

D.广告中含药品名称和适应症的

正确答案:C


不属于麻醉药品种管理的是()

A.大麻

B.大麻脂

C.罂粟壳

D.压片

E.肉豆蔻

正确答案:E


闭经虚证的证型有:

A.肝肾不足

B.气血虚弱

C.脾肾阳虚

D.脾虚气弱

正确答案:ABCD


灭菌效果以杀死()为标准

A.细菌体

B.真菌

C.病毒

D.热原

E.芽胞

正确答案:E


在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

A.重新申请

B.报送材料

C.备案

正确答案:C


药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。

A.县级以上地方人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

答案:B


下列不属于制剂样品精制方法的是()。

A、超声波提取法

B、液液萃取法

C、蒸馏法

D、色谱法

E、回流法

参考答案:AE