21年医药药品职业技能鉴定考试题库精选5章

利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?

A.塔式蒸馏水器

B.ZC-1型蒸馏水器

C.热压式蒸馏水器

D.多效蒸馏水器

糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.65%

片剂包隔离层用的物料是()

A.滑石粉

B.浓糖浆

C.糖粉

D.明胶浆

A、原料不纯

B、包装不当

C、服用错误

D、产生虫蛀

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签

对治疗外生殖器念珠菌感染，下列说法正确的是

A.注意外阴卫生，男女双方应同时治疗

B.对轻症及早孕妇女可选用局部治疗，如咪康唑栓剂(200mg)，每晚1枚，连用1周

C.可采用伊曲康唑400mg单剂量或 200mg/d，连服3日进行治疗

D.对复发性者可采用口服伊曲康唑300mg，每月1天，连服6个月

医药行业的特点不包括

A.医药商品的特殊性

B.医药商品质量的重要性

C.全心全意为人民服务

D.医药经营企业的两重性

药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

胃内漂浮型制剂的制备方法可采用( )

A.干法制粒压片

B.湿法制粒压片

C.干粉末直接压片

D.干结晶直接压片

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

A、化验室

B、检验室

C、养护组织

D、物理检测室

酊剂一般盛装于( )

A.白色玻璃瓶

B.白色塑料瓶

C.棕色玻璃瓶

D.一般塑料瓶

A.供应商资质

B.药品数量质量

C.药品的包装、标签、批号

D.药品的注册商标

E.送货人员的健康证明

此题为判断题(对，错)。

下列关于受体的叙述，正确的是（）

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.普萘洛尔

D.氨茶碱

此题为判断题(对，错)。

A.开始干燥时，温度应逐渐上升

B.在85～90℃范围内干燥

C.成品含水量不应超过2%

D.湿颗粒应该及时干燥

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。

A.企业标志

B.产地标志

C.质量合格标志

D.GAP标志

A、分子量1.0×10⁵～1.5×10⁵、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g

B、分子量1.5×10⁵～2.0×10⁵、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g

C、分子量1.0×10⁵～1.5×10⁵、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g

D、分子量1.5×10⁵～2.0×10⁵、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g

E、分子量1.0×10⁵～1.5×10⁵、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g

A.退货单位、退货日期、验收日期

B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C.有效期、数量

D.退货原因、验收结果

E.验收人员

皮肤渗出物形成的痂皮较厚时，可用下列什么软化：

A.硼酸溶液

B.食物油

C.炉甘石洗剂

下列具有传染性的为( )

A.过敏性鼻炎

B.结膜炎、干眼

C.结膜炎、沙眼

D.鼻窦炎

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由各省级食品药品监督管理局制定并发布

A.正确

B.错误

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期

以下哪一项不属于月经病：

A.平时月经正常，现已40天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。

B.月经周期紊乱，或先或后。

C.月经周期正常，经前少腹胀痛，经血量少，淋漓不畅。

D.经前鼻衄，色红，月经周期正常，持续2天则净。

治疗浅部真菌感染的首选药是

A.益康唑

B.酮康唑

C.咪康唑

D.克霉唑

A.请你找厂家，这不关我们的事

B.请您别着急

C.我们会尽量帮你解决的

D.欢迎给我们提意见

A、药物中杂质的重量是1.0ppm

B、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质

C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一

D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。

A.正确

B.错误

此题为判断题(对，错)。

对法莫替丁叙述不正确是 ( )

A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂

B.抑酸作用比西咪替丁弱

C.抑酸作用比雷尼替丁强

D.未见严重不良反应

直接接触药品人员应( )进行一次健康检查。

A.1年

B.2年

C.半年

D.3年

有关生产批号错误的是( )

A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合

B.可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.一般由6位数字组成

D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年

国家对药品价格实行( )或者市场调节价。

A.政府定价

B.政府定价、政府指导价

C.政府指导价

《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

A.呋塞米

B.利尿酸

C.螺内酯

D.氢氯噻嗪

A、滑石粉

B、油酸

C、吐温类或司盘类

D、胶体二氧化硅

E、丙二醇

A、商品名

B、通用名

C、化学名

D、曾用名

A、药学中专学历

B、其他专业大专以上学历

C、遵守并熟悉有关药品管理的法律、法规

D、良好的商业道德

E、以上均具有

糖尿病的治疗基础是：

A.限制糖的摄入

B.控制饮食

C.限制糖的摄入

D.限制盐的摄入

下列哪些为药品商品名称( )

A.芬必得

B.盖克

C.庆大霉素

D.肠虫清

A.封口是否严密、牢固

B.有无破损、污染或渗液

C.包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固

D.包装上字迹是否清晰

清洁验证的内容应确定清洗的()

A.清洗的部位

B.清洗的顺序

C.时间和日期

D.清洗液的品种与用量

E.抽样和检测方法

下列哪些抗菌药不宜儿童使用：

A.四环素类

B.庆大霉素

C.氟喹诺酮类药

D.以上都是