下列关于生产记录的内容不包括()
A.产品名称
B.生产批号与生产日期
C.操作者与复核者的签名
D.验证方案与验证报告
A、g
B、百万分之几
C、μg
D、mg
药品生产企业关键人员至少应当包括( )。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.总工程师
药品不良反应指合格药品在( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A.正常的用法用量
B.超剂量使用
C.不正确使用
D.使用
A、脾气亏虚
B、湿邪困阻
C、气滞血瘀
D、寒凝筋脉
E、肾阳虚
A、气相色谱法
B、可见-紫外分光光度法
C、原子吸收分光光度法
D、高效液相色谱法
药液过滤后PH值发生改变可能原因是()
A.滤器清洗操作不当
B.助滤剂用量过大
C.A+B
D.以上均错
被体育机构批准使用的药品不包括( )
A.维生素C
B.抗凝剂
C.支气管扩张剂
D.维生素B12 + 叶酸
非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。( )
此题为判断题(对,错)。
A、直立
B、坐位
C、卧床
D、以上都行
A、价格低
B、疗效肯定
C、质量好
D、临床常用
A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息
B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作
D、建立药品养护档案
E、做好药品出库的质量跟踪记录
温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数,其测试分( )和( )。
注射剂和非处方药药品说明书应当列出所用的全部辅料名称。( )
此题为判断题(对,错)。
非处方药可不凭借处方出售。( )
此题为判断题(对,错)。
治崩三法是:
A.塞流
B.消瘀
C.澄源
D.复旧
此题为判断题(对,错)。
对未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的处罚正确的是( )。
A.依法予以取缔
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.构成犯罪的依法追究刑事责任
大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()
A.常用量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量
E.最小有效量
A、药物的生物利用度高
B、油性药物制成乳剂后剂量准确
C、外用可改善透皮性
D、静脉注射的乳剂具有靶向性
E、W/O型乳剂可掩盖药物不良臭味
A、1mL
B、2mL
C、3mL
D、4mL
二室模型的药物分布于()
A.血液与体液
B.血液与尿液
C.心脏与肝脏
D.中央室与周边室
E.肺脏与肾脏
此题为判断题(对,错)。
高血压病病因不明,无法根治,需要终生治疗( )
A.正确
B.错误
药物在体内主要的代谢场所是( )
A.肾脏
B.血液
C.消化道
D.肝脏
下列关于闭经的病因病机及治则,哪些是正确的:
A.虚者精血不足、血海空虚、无血可下
B.实者邪气阻隔,脉道不通,经血不得下行
C.虚者大补精血
D.实者,泻而通之
A.可待因
B.芬太尼
C.麻黄碱
D.阿昔洛韦
E.哌替啶
不需驻店药师在岗可销售的药品是( )
A.非处方药
B.处方药
C.甲类非处方药
D.已类非处方药
此题为判断题(对,错)。
A、经理
B、质量管理部门
C、仓库收货员
D、质量验收员
E、化验室负责人
药品生产企业只能销售( )的药品。
A.合法药品生产企业生产的药品
B.本生产企业生产的药品
C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品
按《中国药典》的规定,四号筛即()目筛
A.60
B.65
C.80
D.100
A、乳钵应先用水润湿
B、分次加入所需水
C、胶粉应与水研磨成胶浆
D、应沿同一方向研磨至初乳形成
E、初乳剂不宜加水稀释
超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系,制定临床诊疗指南,规范超说明书用药行为,让超明书用药有章可循,有据可依
A.正确
B.错误
A、微孔总面积占薄膜总面积的80%,孔径大小均匀
B、无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜
C、不影响药液的pH值
D、在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下,膜滤器的流速要比其他滤器快40倍
E、滤膜安放前应在70℃注射用水中浸泡12h以上
某男士40岁,因工作压力大,精神紧张失眠,初次量血压≥140/90mmHg,马上自行购药,并坚持服用,这样做对吗?
此题为判断题(对,错)。
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
安全范围是指()
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
鲜王浆中的肽类物质对糖尿病有治疗作用
此题为判断题(对,错)。
采购的作用包括( )。
A.提高质量
B.控制成本
C.建立供应配套体系
D.树立企业形象
E.信息管理
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )
A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C.必须配备执业药师
D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化
A.融化
B.软化
C.溶化
D.硬化
头孢拉定的适宜保管温度是不超过20℃
此题为判断题(对,错)。
A、偏大
B、偏小
C、没有影响
D、大小不确定
A、共沉淀法
B、注入法
C、超声波分散法
D、薄膜分散法
E、逆向蒸发法
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
此题为判断题(对,错)。
二室模型的药物分布于()
A.血液与体液
B.血液与尿液
C.心脏与肝脏
D.中央室与周边室
E.肺脏与肾脏
伏立康唑可用于对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重感染
A.正确
B.错误
心气虚、心血虚、心阳虚、心阴虚四证的共同特征是
A.心烦
B.心悸
C.心痛
D.失眠
此题为判断题(对,错)。
质量授权人的主要职责是什么?
企业年度质量回顾包含?
A.产品所用原辅料的所有变更尤其是来自新供应商的原辅料;
B.生产工艺或检验方法等的所有变更
C.稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.以上都是
丁维钙粉(白色粉末,味甜,补钙药)应如何存储()
A.密封
B.遮光
C.阴凉处储存
D.不宜久存
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
新品引进应考虑以下因素
A.符合商品结构的要求。
B.满足商圈顾客的需求。
C.填补空白价格带。
D.高周转、高销售额、高购买频率的商品。