下列关于受体的叙述,正确的是()
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
此题为判断题(对,错)。
被体育机构批准使用的药品不包括( )
A.维生素C
B.抗凝剂
C.支气管扩张剂
D.维生素B12 + 叶酸
企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )
A.品名、剂型
B.生产厂商、购货单位、销售数量
C.规格、有效期、销售日期等
公司的质量理念是:
A.质量为本
B.客户优先
C.创新改进
D.追求卓越
E.重视质量就是对生命负责
进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片
A.5
B.6
C.8
D.10
此题为判断题(对,错)。
药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。
A.质量管理
B.企业负责人
C.质量验收
D.药品养护
A、心
B、肺
C、脾
D、肝
E、肾
我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。
A.±7.5
B.±5.0
C.±9.0
D.±2.5
E.±8.5
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
此题为判断题(对,错)。
将购进的药品直接销售给消费者的是( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
湿粒时,软材质量的经验判断标准是( )
A.含水量充足
B.含水量在12%以下
C.有效成分含量符合规定
D.轻握成团,轻压即散
能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
药品的广告审查( )
A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查
C.处方药的广告由设区的市级药监局审查
D.处方药的广告由县(市)级药监局审查
内服液体制剂包括()
A.口服混悬剂
B.糖浆剂
C.以上均对
D.以上均错
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。( )
此题为判断题(对,错)。
A.20
B.21
C.22
D.23
下列药物中容易导致儿童耳聋的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.青霉素
A、法律法规培训
B、药学知识和职业道德教育
C、健康检查
D、专业技术培训
A、脂溶性愈好吸收愈慢
B、解离常数相同的药物分配系数大,脂溶性好,吸收愈差
C、解离型药物比难解离性药物易于吸收
D、油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收
E、以上都不对
A.企业负责人
B.驻店药师
C.质量负责人
D.营业员
E.中药饮片调剂人员
高血压病病因不明,无法根治,需要终生治疗( )
A.正确
B.错误
A、简便
B、要求高
C、快速
D、易普及
E、专属性较强
关于镇咳祛痰药的说法下列错误的是
A.中成药颗粒,糖浆剂或糖衣片,糖尿病患者不宜应用。
B.含有麻黄的中成药,高血压,心脏病患者慎用。
C.服用镇咳祛痰药已有7天,症状仍未缓解,建议患者去医院就医。
D.镇咳药用于咳嗽伴有大量咳痰时。
卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
此题为判断题(对,错)。
养阴清肺丸的禁忌症有:
A.糖尿病患者禁用
B.对本品过敏者禁用
C.痰多粘稠者
D.肺结核禁用
A、10%
B、20%
C、15%
D、40%
E、80%~120%
GMP是药品生产和质量管理的( )
A.基本准则
B.最高标准
C.参考标准
D.行业标准
A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B、可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C、醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂
D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
E、中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合
对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是( )。
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
D.有违法所得的没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
A.20%
B.30%
C.40%
D.45%-75%
A.1小时内
B.2小时内
C.3小时内
D.随到随验
E.以上都不对
肝脏是药物排泄的主要器官,药物在体内代谢的主要场所是肾脏。
A.正确
B.错误
A、1mm
B、3mm
C、5mm
D、7mm
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录
此题为判断题(对,错)。
A、内加法
B、外加法
C、淀粉单独制粒
D、等量递增法
E、内外加入法
A、水性药剂不易霉败
B、非均相液体药剂表面能较小
C、一般而言,非水性溶剂无不良药理作用
D、药物之间较易发生配伍变化
E、携带、运输、贮存方便
A、高
B、低
C、强
D、可靠
A、茚三酮反应
B、铜片反应
C、苦味酸反应
D、氯化钡沉淀法
A、剂型
B、剂量
C、气候
D、生理因素
单冲压片机的片重调节器可调节()
A.下冲在模孔中下降深度
B.下冲上升的高度
C.上冲下降深度
D.上冲上升高度
E.加料斗的高度
药品必须符合( )
A.国家药品标准
B.省药品标准
C.直辖市药品标准
D.自治区药品标准
药品生产企业必须对其生产的药品进行( )。不符合国家药品标准的,不得出厂。
A.质量检验
B.质量把关
C.质量检查
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明:“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物,对于上市后药品,医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内,在某些情况下,医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”
A.正确
B.错误
画水平线时应选择()
A.图板
B.丁字板
C.比例尺
D.长尺
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