21年医药药品职业技能鉴定考试试题题库7辑

下列关于处方调配不正确的是

A.销售药品必须准确无误

B.调配处方必须经过核对

C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配

D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

储备受体是（）

A.药物未结合的受体

B.药物不结合的受体

C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体

E.与药物解离了的受体

此题为判断题(对，错)。

某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为( )

A.30度以下

B.2-10度

C.0-20度

D.25度以下

药品不良反应指合格药品在( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A.正常的用法用量

B.超剂量使用

C.不正确使用

D.使用

以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是( )

A.2:2:1

B.3:2:1

C.3:1:2

D.4:2:1

临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()

A.输液瓶

B.隔离膜

C.A+B

D.以上都不对

此题为判断题(对，错)。

A.青霉素G

B.氨苄青霉素

C.四环素

D.红霉素

A、规格

B、用法

C、用量

D、批号

A、在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性

B、表面积与体积之比越大流动性越好

C、粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差

D、粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大

E、表面积与体积之比越大流动性越差

缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

此题为判断题(对，错)。

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。

A.1-3

B.2-5

C.0.5-3

D.5

A、墙角附近，每日随时记录二次

B、门口附近，每日随时记录二次

C、空气较流通位置，隔日定时记录二次

D、空气较流通位置，隔日定时记录三次

E、空气较流通位置，每日定时记录三次

新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起( )，申请GSP认证。

A.3个月内

B.6个月内

C.30天内

D.60天内

对货物进行编码时，编码越长越好

A.正确

B.错误

以下药品中可至男性阳痿，性功能减退的是

A.西米替丁

B.兰索拉唑

C.法莫替丁

D.雷尼替丁

热溶法制备糖浆剂有利于()

A.防止发酵

B.防止糖的转化

C.防止糖的焦化

D.提高糖浆剂的保存性

下列哪个药物是水溶性的()

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素E

D.维生素K

A.超过有效期的

B.未标明或者更改有效期的

C.不标明或者更改批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A、清洗

B、活化

C、溶解

D、预平衡

下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()

A.热压灭菌

B.干热空气灭菌

C.紫外线灭菌

D.过滤除菌

E.辐射灭菌

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

此题为判断题(对，错)。

能形成W/O型乳剂的乳化剂是()

A.西黄蓍胶

B.吐温80

C.司盘80

D.海藻酸钠

E.阿拉伯胶

A、10%

B、20%

C、15%

D、40%

E、11%

A、水丸直接在研钵中研细

B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细

C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散

D、栓剂用小刀切成小块

E、蜜丸直接在研钵中研细

下列具有传染性的为( )

A.过敏性鼻炎

B.结膜炎、干眼

C.结膜炎、沙眼

D.鼻窦炎

传统的“水飞法”是属于()

A.混合粉碎

B.湿法粉碎

C.低温粉碎

D.干法粉碎

E.单独粉碎

我国生产及使用的第一类精神药品不包括( )

A.丁丙诺啡

B.哌醋甲酯

C.三唑仑

D.异戊巴比妥

A、相对密度

B、不溶物

C、装量差异

D、pH

药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。( )

此题为判断题(对，错)。

市售硬胶囊有八种规格，最大号是()

A.0

B.00

C.1

D.000

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )

A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z，S，J，B，F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H代表( )、 Z代表( A )、S代表( C )、J代表( D )。

A.中成药

B.化学药品

C.进口药品

D.生物制品

制剂主要特性检查不包括()

A.重量差异

B.不溶性微粒

C.澄明度

D.崩解时限