根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的密度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的直径
A、药物转运速度
B、药物在血中的浓度
C、药物结合的状态
D、药物的消除速度
E、以上均是
购进的药品应符合( )基本条件。
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.包装和标识符合有关规定和储运要求
D.中药材应标明产地
应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。
进行实验性临床医疗时，应充分保障患者或其家属的
A.知情权
B.同意权
C.隐私权
D.人权
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。
此题为判断题(对，错)。
A、一般化学反应法
B、薄层色谱鉴别法
C、荧光鉴别法
D、微量升华法
在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查
A.1
B.2
C.3
D.4
新生儿用药可使药物排泄加快。
A.正确
B.错误
小儿细菌性扁桃体咽炎者，治疗首选为青霉素，或一代头孢，对于青霉素、头孢过敏者或病因明确为肺炎支原体、肺炎衣原体者应选择大环内酯类抗菌药物。
A.正确
B.错误
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，作为消泡剂的是()
A.HLB值0~3
B.HLB值3~6
C.HLB值7~9
D.HLB值8~16
E.HLB值15~18
A、营业场所
B、辅助、办公用房
C、仓库
D、运输工具
E、通讯工具
精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是( )的干暗处。
A.常温库
B.阴凉库
C.冷库或冰箱
下列哪些是抗肿瘤药物超说明书使用的常见原因
A.肿瘤疾病特点决定
B.新药审批滞后于临床实践
C.说明书自身存在的缺陷
D.抗肿瘤药物利润高
下面哪些说法是正确的
A.神经衰弱患者不宜服用安眠药
B.妊娠及哺乳期妇女可用阿司匹林
C.维生素B1能缓解头痛
D.消化不良不宜用酵
属于浸出药剂的是()
A.软膏剂
B.汤剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.散剂
下列用于风寒感冒的非处方药()
A.感冒清热颗粒
B.感冒灵颗粒
C.银柴颗粒
D.双黄连口服液
E.维C银翘片
如果皮肤沾染药尘，应用大量()冲洗干净
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.清水
尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍，老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况适合使用：
A.急性出血
B.出血倾向
C.近期心肌梗塞
D.高血压
A、膀胱湿热
B、肾气不固
C、膀胱失约
D、下焦虚寒
E、脾虚气陷
A.执行法律法规、文明待客
B.清洁工作、个人准备、销售准备
C.办理相关营业手续
D.补货上架,打扫卫生
E.促销策划
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
A、规格
B、用法
C、用量
D、批号
A、调配处方
B、制备制剂
C、经营药品
D、药品咨询
E、保管药品
此题为判断题(对，错)。
生产计划的主要指标：()、()、()、()。
A、烧杯
B、抽滤瓶
C、量筒
D、水样瓶
健脾益气在妇科病的临床常用哪些方剂：
A.举元煎
B.补中益气汤
C.香砂六君子汤
D.健固汤
格列美脲服用时间宜在餐前0.5h
此题为判断题(对，错)。
A、注射剂灭菌后含量下降时，要增加投料量
B、生产前小样试制，可不用注射用原辅料
C、一般采用百分浓度(g/ml)表示
D、可采用浓配法和稀配法
E、采用活性炭除热原
可以治疗风寒感冒的药物有( )
A.风寒感冒颗粒
B.感冒清热颗粒
C.四季感冒片
D.桑姜感冒片
制备5%碘的水溶液，通常可采用()
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.加增溶剂
D.制成酯类
现在我国负责药品监督的行政部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.质量技术监督管理局
阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效日期为()
A.2017年4月1日
B.2017年3月1日
C.2017年3月31日
D.2017年2月28日
A、洋药都比国药好
B、要提倡爱国主义，所以不要用洋药
C、由于种族差异，洋药不一定适合中国人使用
D、洋药太贵，所以不提倡使用
开办药品生产企业必需具备()
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》和《营业执照》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产许可证》和《营业执照》
A、妊娠3周内
B、妊娠3周-3个月
C、妊娠3-6个月
D、妊娠6-9个月
进口药品其包装标签上应以中文注明( )
A.药品名称
B.生产企业
C.注册证号
D.主要成分
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
A、是非离子型表面活性剂
B、可作O/W型乳剂的乳化剂
C、在碱性溶液中易发生水解
D、能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E、溶血性较强
八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：
A.胶囊剂
B.颗粒剂
C.煎膏剂
D.袋泡茶
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
此题为判断题(对，错)。
厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。
此题为判断题(对，错)。
什么是药品的有效期?
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。( )
此题为判断题(对，错)。
制备颗粒时，软材的要求为()
A.握之成团，按之即散
B.握之成团，按之不散
C.握之不成团
D.以上说法均不对
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可乐定
药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况( )
A.由药品零售连锁总店质量管理人员定期进行检查和考核
B.可不进行检查和考核
C.由门店负责人定期进行检查和考核
D.由门店质量管理人员定期进行检查和考核
A、看药品是否能进行拆零
B、看药品的名称和规格是否与顾客所需的药品相符
C、看药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符
D、看药品的性状，有无发生变质的情况
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年12月1日
患有以下疾病的患者应严格控制盐的摄入
A.高血压
B.肾炎
C.感冒
D.风湿病伴有心脏损害
药品的广告审查( )
A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查
C.处方药的广告由设区的市级药监局审查
D.处方药的广告由县(市)级药监局审查
正常血压值：理想血压<（ ）mmHg正常血压<（ ）mmHg。
此题为判断题(对，错)。
A、与普通片一样
B、取普通片的2倍量进行检查
C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
A、制成倍散
B、倍散赋形剂以淀粉较适宜
C、配制时采用等量递加法稀释
D、倍散加着色剂染色以便检查均匀性
E、取用时经折算后再称取
A、认真全面审核处方内容
B、逐个核对调配的药品
C、逐个检查患者的病历
D、对缺货药品负责用代用品更换
E、核对患者姓名并作详细交代
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
感冒药含有盐酸伪麻黄碱的制剂，对伴有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进者需慎用( )
A.正确
B.错误
A、重量差异
B、土大黄苷
C、重金属
D、乌头碱
E、砷盐
此题为判断题(对，错)。
