根据中国药典规定，60目筛是指( )。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
此题为判断题(对，错)。
A.良心
B.责任
C.信誉
D.职业理想
E.利益
口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点
A.正确
B.错误
对头孢氨苄的叙述错误是( )
A.对G+ 菌作用较第二、三代为弱
B.对β-内酰胺酶稳定性差
C.半衰期短，不易透过血脑屏障
D.有一定肾毒性
A、最大吸收波长
B、透光率
C、吸收度
D、吸收系数
根据流感病毒表面糖蛋白的不同流感病毒可分为多种不同的亚型，而且均可引起流感的大流行。
此题为判断题(对，错)。
A、接触角等于180º
B、接触角大于90º小于180º
C、接触角大于0º小于90º
D、都不能润湿
E、大于0º小于180º
A、冷压法
B、塑制法
C、滴制法
D、热熔法
E、混合法
A、TDDS一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备
B、可避免口服给药可能发生的首过效应
C、延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药顺应性
D、避免口服给药胃肠灭
E、患者可以自行用药，也可随时终止用药
储存药品的货架、托盘等设施设备应当( ) ，( )和杂物堆放;
属于蒸馏操作的是()
A.稀溶液制成浓溶液
B.挥发油的提出
C.新鲜药材除水
D.湿颗粒制成干颗粒
有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为()
A.水溶性注射剂
B.无菌分装的粉针剂
C.静脉注射剂
D.油溶性注射剂
E.加了助溶剂的注射剂
批生产记录在填写过程中()
A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
A、主药含量
B、崩解时限
C、装量差异度
D、均匀度
E、以上都是
药物制剂包装主要分为()、()、()三类。
储存作业中的呆废品率指标用以判断储位规划及货架使用是否恰当
A.正确
B.错误
超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至( )
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.极细粉
药品包括( )
A.中药材
B.中成药
C.抗生素
D.化学物质
关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
下列关于洁净区内表面的描述，哪项是不正确的?
A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落
B.避免积尘，便于有效清洁、消毒
C.表面不得清洗和消毒
D.洁净区内表面应定期检测微生物数
药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以( )的罚款。
A.一千元以下
B.两千元以下
C.五百元以下
D.一千五百元以下
A、索氏提取器法
B、水蒸气蒸馏法
C、乙醇热回流提取
D、超声波振荡提取法
经营中药材的，应设有( )工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。
A.炮炙
B.养护
C.检验
D.分装
儿童用药合理选择药物的原则
A.尽量选择合适的规格，合适的剂型
B.遵循可用一种药物治疗时就不用两种药物的的原则
C.尽量选用带“复方”的制剂
D.不应该随意使用抗菌药物，使用抗菌药物要有实验室依据
下列哪种不属于乳剂不稳定表现()
A.分层
B.沉降
C.破裂
D.转相
E.酸败
下列哪些情形的药品为劣药( )
A.超过有效期的
B.变质的
C.没有有效期的
D.没有生产批号的
过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A.干燥
B.结晶
C.空气调节
D.蒸馏与精馏
制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()
A.原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
B.原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水
C.原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水
D.原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
A、相对密度
B、水分
C、溶化性
D、装量
乙醇属于混悬液中使用的()
A.絮凝剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.以上均对
纸质包装的散剂储存方法()
A.不宜久贮
B.防潮
C.防虫、防蛀
D.密封
铂铑-铂电势偶温度计()
A.强制检定计量器具
B.非强制检定计量器具
C.两者均是
D.两者均不是
下列哪种抗菌药物的应用是正确的( )
A.无指征使用抗菌药物
B.同类同代抗菌药物联合使用
C.使用制霉菌素口服治疗泌尿道霉菌感染
D.儿童避免使用氨基糖苷类药物
片剂糖衣的包衣过程如下（）
A.隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光
B.隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
C.隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光
D.隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层
A、由水相、油相和乳化剂三者组成
B、O/W型释药性强，易洗除
C、O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂
D、W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小
E、系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统
直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。
此题为判断题(对，错)。
A、检测灵敏度
B、分离度
C、线性
D、重复性
E、杂质检查
一位顾客进入药店对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：( )
A.风寒感冒
B.阴虚感冒
C.阳虚感冒
D.风热感冒
任何偏离预定程序的情况均应有记录并报告主管人员及质量管理部门，预定的程序包括以下哪些内容?
A.生产工艺
B.操作规程
C.质量标准
D.检验方法
E.以上都是
药品零售企业根据企业实际情况，经营生物制品，可不配备冷藏设施。
此题为判断题(对，错)。
药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况( )
A.由药品零售连锁总店质量管理人员定期进行检查和考核
B.可不进行检查和考核
C.由门店负责人定期进行检查和考核
D.由门店质量管理人员定期进行检查和考核
此题为判断题(对，错)。
A、注射剂灭菌后含量下降时，要增加投料量
B、生产前小样试制，可不用注射用原辅料
C、一般采用百分浓度(g/ml)表示
D、可采用浓配法和稀配法
E、采用活性炭除热原
下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是( )。
A.肾功能下降，药物的生物半衰期缩短
B.功能性肝细胞减少，药物代谢降低
C.血浆蛋白含量减少，血中游离药物浓度增加
D.肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
通常我们采用的批号的编制方法是()。
A.代号—年份—流水号
B.年—月—日
C.月—日—流水号
D.流水号
养血柔肝，妇科最常用的代表是：
A..四物汤
B.滋血汤
C.养精种玉汤
D.一贯煎
治疗遗精的药物有：
A.补中益气丸
B.归脾丸
C.六味地黄丸
D.知柏地黄丸
A.温胃舒
B.暖胃舒乐
C.香砂和胃丸
D.仲景胃灵丸
厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。
此题为判断题(对，错)。
口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。
A.正确
B.错误
关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
质量授权人的主要职责是什么?
A、HPLC
B、TLC
C、GC
D、UV
A.布局合理、盈利为先
B.设计豪华、提升服务能力
C.布局合理、方便群众购药
D.销售商品应多而全
E.只能销售药品
刑法对生产销售假药如何处理?
超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至( )
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.极细粉
结核性脑膜炎早期脑脊液常规检查，细胞总数在______________，分类以______________占多数。
A.川贝清肺糖浆
B.养阴清肺膏
C.儿童清肺口服液
D.二冬膏
简述国内执行GMP的背景;
哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求
A.输液剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )
A.汤剂
B.酊剂
C.煎膏剂
D.滴丸剂
A、接触角等于180º
B、接触角大于90º小于180º
C、接触角大于0º小于90º
D、都不能润湿
E、大于0º小于180º
为顾客服务时，您认为最佳的服务语言是：( )
A.欢迎观临!您需要买什么药
B.您好，您那里不舒服有什么需要我帮忙的么
C.您看什么，
D.您慢走，欢迎下次光临
此题为判断题(对，错)。
温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数，其测试分( )和( )。
药库内药品的存放应做到( )
A.距离不少于20㎝，距地面不小于15㎝。
B.距离不少于30㎝，距地面不小于10㎝。
C.距离不少于10㎝，距地面不小于20㎝。
D.距墙不少于20㎝，距地面不小于10㎝。
与设备连接的主要固定管道应标明()
A.使用年限
B.制备的材料
C.管道温度
D.管道内物料名称与流向
合法药品应具备：( )
A.国家批准的药品生产批准文号
B.产品合格证
C.包装、标签、说明书
D.以上都不是
药品非临床研究质量管理规范是()
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
A、±0.15ml
B、±0.05ml
C、±0.06ml
D、±0.10ml
管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件的是
A.基层人民法院
B.中级人民法院
C.最高人民法院
D.高级人民法院
