医药药品职业技能鉴定模拟试题6篇

手足癣可以选用以下哪种药物( )

A.糠酸莫米松乳膏

B.派瑞松

C.阿昔洛韦乳膏

D.艾洛松

小儿氨酚黄那敏的适应症是什么?

购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上

A.1/6

B.1/51/4

C.1/3

下列对药品说明书中用量叙述正确的是

A.给药途径

B.用药剂量

C.用药次数

D.计量方法，并应特别注意用药剂量与制剂规格的关系

急支颗粒的功能是( )

A.益气补肾，清肺止咳

B.清热化痰，止咳

C.清肺，止咳，化痰

D.清热化痰，宣肺止咳

中药饮片的验收含水量应不超过( )。

A.7%-9%

B.10%-12%

C.13%-15%

简述国内执行GMP的背景;

宝宝得了水痘，以下不正确的说法是：

A.一旦患了水痘就应注意隔离，患儿在病愈之前最好不去幼儿园

B.患儿尤其要注意在皮肤瘙痒时，不能抓破疱疹，以免引起感染

C.给孩子及时服用抗菌药以防止感染扩散

D.给孩子多吃蔬菜和水果，多喝水，少吃煎、炸类食品。

中药饮片的标签必须注明( )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.产地、品名、规格、生产日期

B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

C.产地、生产企业、产品批号、有效期

A、滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药剂

B、均以水为溶媒

C、一般为溶液，也可制成乳浊液或混悬液

D、水性溶液的滴鼻剂通常应配成等渗

E、除另有规定外，每容器装量不应超过10ml

具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。

A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响

B.药品外包装损坏

C.对退货质量存有怀疑，但无证据证明

D.经质量管理部门根据操作规程进行评价

配送中心绩效管理的内容包括

A.绩效计划制定

B.绩效实施辅导沟通

C.绩效考核评价

D.绩效评估结果应用

A、铜片反应

B、硫化氢反应

C、泡沫反应

D、浓硫酸反应

E、氯化钡沉淀法

A、重量差异检查

B、装量差异检查

C、最低装量检查

D、最高装量检查

标签或者说明书上不用注明的是

A.药品的通用名称

B.适应症或者功能主治

C.价格

D.用法、用量

药品生产、经营企业不得以( )方式现货销售药品。

A.向客户介绍产品

B.展示会、博览会、交易会、订货会

C.宣传药品疗效

制药工业污染物的来源有()

A.化学反应的副反应

B.制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水

C.中药浸膏制备中提取后之废渣

D.生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用

E.燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气

A、凡士林

B、液状石蜡

C、硅酮

D、蜂蜡

E、羊毛脂

A、C型

B、B型

C、无定型

D、A型

E、A型和B型

A、肌内注射剂

B、静脉注射剂

C、椎管注射剂

D、手术用滴眼剂

E、D和B

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。

A.干燥

B.结晶

C.空气调节

D.蒸馏与精馏

A、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部

B、爆炸物应低温保存

C、不可将氧化物和可燃物一起研磨

D、手上沾有易燃物，应立即清洗

E、强酸碱废液不可直接倒入水槽

某药品有效期至2017年6月，该药品可销售使用至( )

A.2017年6月1日

B.2017年6月30日

C.2017年5月31日

D.2017年7月1日

经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

此题为判断题(对，错)。

下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

A.购进药品

B.销后退回药品

C.不合格药品

D.待验药品

E.过效期药品

关于糖浆剂的说法错误的是()

A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C.糖浆剂为高分子溶液

D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌()

A.一日

B.二日

C.三日

D.四日

E.五日

供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

此题为判断题(对，错)。

A、有一片超出限度一倍

B、有一片超过重量差异限度,但未超过一倍

C、每片均未超过重量差异限度

D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍

制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是( )

A.通入二氧化碳

B.加亚硫酸氢钠

C.调节ph值为6.0-6.2

D.100℃15min灭菌

E.将注射用水煮沸放冷后使用

药品广告审查批准文号有效期为( )

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

二室模型的药物分布于（）

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

E.肺脏与肾脏

关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.保障人体用药安全

由于小儿皮下脂肪少，注射容量有限，不易发生感染，故皮下注射适宜。

A.正确

B.错误

A、T—λ曲线

B、A—λ曲线

C、A—C曲线

D、T—C曲线

下列关于粉碎的叙述,错误的是()

A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的

B.球磨机不能进行无菌粉碎

C.流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎

D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎

E.自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作

市售硬胶囊有八种规格，最小号是()

A.5

B.4

C.3

D.2

A、杂质限量

B、真伪判断

C、优劣评价

D、纯度和品质检定

A、120℃

B、80℃

C、110℃

D、60℃

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。

A.中华人人民共和国宪法

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.药品生产监督管理条例