月经产生的机制和环节可概括为肾气—气血—冲任—胞宫。
A.正确
B.错误
A、胶囊剂有软化、碎裂或表面发生粘连现象者
B、冲剂已受潮、结块或溶化、变硬
C、内服药水出现絮状物、沉淀物
D、以上都不对
A、120℃
B、80℃
C、110℃
D、60℃
GMP要求以下哪些人需接受GMP培训?( )
A.总经理、分厂厂长
B.生产操作人员
C.采购及销售人员
D.新入职人员
E.QA及QC人员
F.以上都是
长期应用苯二氮卓类药物可使老年人出现( )
A.肾脏损伤
B.肝脏损伤
C.抑郁症
D.头痛
孙××，女，26岁，停经四月余，近日身体渐而消瘦，常感头晕耳呜，腰膝酸软，潮热汗出，舌红苔少，脉细弦，为肝肾阴虚之象，治宜滋补肝肾，养血调经。方用
A.柏子仁丸
B.百合固金汤
C.两地汤
D.归肾丸加龟板、阿胶、鸡血藤
此题为判断题(对，错)。
对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )
A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊
B.金刚烷胺
C.金刚乙胺
D.以上均是
药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。( )
此题为判断题(对，错)。
药库内药品的存放应做到( )
A.距离不少于20㎝，距地面不小于15㎝。
B.距离不少于30㎝，距地面不小于10㎝。
C.距离不少于10㎝，距地面不小于20㎝。
D.距墙不少于20㎝，距地面不小于10㎝。
以下有关长期大量服用维生素A的危害的叙述中，最正确的是
A.惊厥、肝肾脏损害
B.腹泻、皮肤红而亮
C.毛发干枯、皮肤瘙痒
D.心律失常、神经衰弱
胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()
A.20～25%
B.25～35%
C.30～35%
D.35～45%
片剂制备时常用的崩解剂不包括()
A.干燥淀粉
B.CCNa
C.乙醇
D.PVPP
A.复方甘草片
B.磷酸苯丙哌林
C.枸橼酸喷托维林
D.氢溴酸右美沙芬
厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。
此题为判断题(对，错)。
是执业药师注册机构( )。
A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
B.各省级药品监督管理部门
C.各省级人事或职改部门
D.执业药师考前培训和继续教育机构
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ( )
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个
A、稳定性主要取决于水化作用和荷电
B、加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀
C、带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀
D、高分子溶液久置会自发凝结而沉淀
E、在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象
A、溶液剂
B、溶胶剂
C、混悬剂
D、乳剂
E、胶囊剂
A.扑尔敏
B.肾上腺素
C.异丙嗪
D.地塞米松
药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为( )
A.0-20℃
B.0-30℃
C.≤20℃
D.2-10℃
A、抗生素
B、维生素
C、磺胺类
D、镇静催眠药
A、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等
B、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等
C、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等
D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等
此题为判断题(对，错)。
应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。()
我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为()。
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.120分钟
处方中表示用法的外文编写q.d的意思是( )。
A.每日二次
B.每日三次
C.每日四次
D.每日一次
A、医院院务委员会
B、医院药事管理委员会
C、医院药剂科
D、医院专家委员会
E、医院党委会
毒药和剂量小的药物不应制成()
A.真溶液
B.混悬液
C.胶体溶液
D.乳浊液
E.药露
A.合格证
B.外包装
C.生产批准文号
D.标签
E.以上都不对
药品说明书和标签不得使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字以外的其它文字。
此题为判断题(对，错)。
A、4~6
B、3~5
C、5~5.5
D、5~6
E、5.5~6.5
质量是反映实体满足()的能力和特性总和
A.合同
B.标准
C.规范
D.用户需要
E.社会责任
此题为判断题(对，错)。
CNS隐球菌病维持治疗阶段可采用药物为
A.两性霉素B 0.7～1.0mg/(kg?D和5- FC l00～150mg/(kg?D联合治疗2周
B.氟康唑或伊曲康唑400mg/d治疗8～10周
C.口服氟康唑或伊曲康唑300mg/d
D.口服氟康唑或伊曲康唑200mg/d
纸质包装的散剂储存方法()
A.不宜久贮
B.防潮
C.防虫、防蛀
D.密封
A、浸渍法
B、回流提取法
C、升华法
D、超声波提取法
E、水蒸汽蒸镏法
散剂按医疗用途可分为()
A.倍散与普通散剂
B.内服散剂与外用散剂
C.单散剂与复散剂
D.分剂量散剂和不分剂量散剂
E.一般散剂与泡腾散剂
精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是( )的干暗处。
A.常温库
B.阴凉库
C.冷库或冰箱
不是影响吸收的主要因素( )
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.吸收的环境
D.给药时间
对装车描述错误的是
A.所装货物应该重不压轻、大不压小
B.装载易滚动的卷状、桶状货物，要平放
C.具有尖角或其他突出物的货物应和其他货物分开装载或用木板隔离
D.有异味的货物不能与具有吸臭性的货物混装
什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)
某药品有效期至2017年6月，该药品可销售使用至( )
A.2017年6月1日
B.2017年6月30日
C.2017年5月31日
D.2017年7月1日
A、对于新药千万要慎用
B、应警觉可能由新药所致的不良反应
C、要注意观察用药后的疗效和毒副反应
D、以上都不是
店堂内陈列药品的质量和( )应符合规定。
A.标签
B.标识
C.包装
D.外型
()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。
A.职业道德
B.社会公德
C.集体公德
D.家庭婚姻道德
A、药品名称
B、数量规格
C、用法用量
D、药品价格
E、以上均是
关于药材的粉碎度叙述错误的是( )
A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B.粉碎度越大越利于成分浸提
C.一般眼用散剂粉碎大要求大
D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
当最初的滤液澄明度不合要求时，应()
A.进行回滤
B.更换滤器
C.报废处理
D.加压过滤
中枢性止咳药：直接抑制咳嗽中枢的镇咳药，分成瘾性和非成瘾性，成瘾性止咳药有吗啡、咳必清非成瘾性止咳药有。
A.吗啡
B.可待因
C.咳必清
D.刻美芬
A、1.5
B、1.0
C、2.0
D、1.7
电位差计()
A.强制检定计量器具
B.非强制检定计量器具
C.两者均是
D.两者均不是
A.链霉素
B.异烟肼
C.乙胺丁醇
D.PAS-Na
此题为判断题(对，错)。
水扬酸、土霉素等的干燥，通常采用( )干燥器。
A.厢式
B.滚筒式
C.振动流动
D.流化床
安全范围是指（）
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
A、静脉注射脂肪乳剂是O/W型
B、静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射
C、卵磷脂为乳化剂
D、为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌
E、应在4℃～10℃下贮存
药品不良反应的定义不包括下列哪一项?( )
A.有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
B.指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
C.正常剂量的药物引起的副作用、毒性反应、过敏反应等
D.正常剂量的药物引起致癌、致畸、致突变、特异质反应、药物依赖性等
GMP规定，药品生产企业质量管理部门的直接领导是()。
A.企业负责人
B.主管生产的负责人
C.总工程师
D.质量检验部门负责人
A.高敏性
B.耐受性
C.选择性
D.依赖性
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
写出湿法制粒压片的生产流程。
小儿补钙时要忌食菠菜，因为菠菜含有以下哪种物质：
A.维生素
B.铁
C.蛋白质
D.草酸
以下哪种变更不需要EHS部门审核?
A.标准变更
B.工艺变更
C.工程变更
下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()
A.淀粉及其衍生物
B.纤维素类衍生物
C.羧甲基淀粉钠
D.枸橼酸+碳酸纳
E.交联聚维酮
新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是( )
A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日
严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：( )
A.死亡或威胁生命
B.使病人住院或延长住院时间
C.有持续或显著的残疾或机能不全
D.有先天性异常或分娩缺陷
斯达舒的三大功效不包括( )
A.抑酸
B.止痛
C.促进胃动力
D.消胀
此题为判断题(对，错)。
A、半衰期
B、有效期
C、反应速度常数
D、消除速度常数
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、光电管
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