21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑
21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑 第1辑
A.过敏反应
B.肾损害
C.耳毒性
D.骨髓抑制
A.代办发运
B.免费送货
C.自提自运
D.长途托运
病例描述:有一顾客来药店咨询,说自己家小孩今年八岁了,平时身体不太好,总爱出汗,经常感冒,这次感冒流清涕,畏寒,发烧挺重的,咳白痰。 根据这些症状您初步诊断为何种疾病?
治疗原则
应如何搭配用药?
出于爱心您还应告知家长哪些知识?
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
问题 2 答案解析:扶正祛邪,益气解表
问题 3 答案解析:建议:玉屏风,参苏饮保儿宁加治疗风寒感冒的药物:风寒感冒颗粒,或则感冒清热颗粒或则风寒感冒颗粒,或则感冒清热颗粒+复合卫生素等补益类。
问题 4 答案解析:注意饮食起居,勿受风寒,锻炼身体,增强免疫力
A、水溶性药物应先制成水溶液,在初乳剂制成后加入
B、油溶性药物先溶于油,乳化时适当补充乳化剂用量
C、不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中
D、大量生产时,油溶性药物溶于油,水溶性药物溶于水,然后将两相混合进行乳化
E、以上均不对
A、法律法规培训
B、药学知识和职业道德教育
C、健康检查
D、专业技术培训
此题为判断题(对,错)。
A、羟苯酯类
B、山梨酸
C、苯氧乙醇
D、硝酸苯汞
E、苯扎溴铵
A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.政府定价和市场调节价
21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑 第2辑
简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。
药品与墙的间距不小于( )
A.10厘米
B.20厘米
C.30厘米
D.50厘米
A、一般情况
B、现病史
C、既往病史
D、家族史
E、个人生活史
下列关于生产记录的内容不包括()
A.产品名称
B.生产批号与生产日期
C.操作者与复核者的签名
D.验证方案与验证报告
A.提供优秀服务的原则
B.消费者至高无上的原则
C.保护消费者合法权益的原则
D.自愿、平等、公平、诚实信用的原则
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.9个
A、药物中杂质的重量是1.0ppm
B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0g杂质
C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一
D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
A、所需时间比速度法短
B、所需时间比速度法长
C、必须采用中间时间来计算
D、必须收集全部尿量7个t1/2,不得损失
E、至少有一部分药物从肾排泄
21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑 第3辑
医药行业的特点不包括
A.医药商品的特殊性
B.医药商品质量的重要性
C.全心全意为人民服务
D.医药经营企业的两重性
以下对药品养护工作的说法正确的是
A.应建立药品养护档案
B.对储存时间长的药品应抽样送检
C.对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检
D.对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录
A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、使用表面活性剂
糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()
A.增加蔗糖的溶解度
B.防止糖的转化
C.防止糖的焦化
D.使糖浆剂易于滤清
抗菌药物分哪三类进行分级管理 。
A.非限制使用
B.限制使用
C.特殊使用
D.经验使用
A.混悬剂
B.贴膜剂
C.喷雾剂
D.栓剂
E.软膏剂
A、实习人员
B、进修人员
C、药剂员以上的技术职称
D、药剂士以上的技术职称
E、药剂师以上的技术职称
21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑 第4辑
A、250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活
B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C、在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原
D、热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原
E、离子交换树脂可除去热原。
《药品生产许可证》必须标明 ()
A.有效期
B.生产范围
C.药品品种
D.剂型
E.药品批准文号
A、501
B、2.7
C、2×10-3
D、7.2
E、2×10³
对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
E.给予警告
A、含水量
B、重金属元素及微量元素
C、黄酮类
D、生物碱类
列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行( )价。
A.政府定价
B.政府指导价
C.市场调节价
D.最高零售限价
此题为判断题(对,错)。
硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强()
A.ZnO2
B.Al2O3
C.MgO
D.CaO
21年医药药品职业技能鉴定答疑精华5辑 第5辑
A型不良反应是指( )
A.与剂量无关的异常反应
B.发病机制尚不清楚,潜伏期长,难以预测,大多发生在长期用药以后
C.药物的药理作用增强所致,与剂量呈正相关
D.与药物的变性和特殊人群特异体质有关
老年人用药剂量约为成人剂量的( )。
A.1/3
B.2/3
C.3/4
D.1/2
由采购行为所产生的业绩和效果以及效率的综合程度就是采购绩效。
此题为判断题(对,错)。
维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日,有效期为2年,则该批药品可以使用至( )。
A.2007年8月
B.2007年8月11日
C.2007年8月10日
D.2007年8月9日
在进出货作业绩效评价指标中,如果出货延时率偏高,表示
A.出货作业准确度偏低
B.货品安全库存不到位
C.配送中心工作效率低
D.配送中心人手不足
我国药品生产企业为什么要执行GMP?
A.企业自愿按GMP要求进行生产
B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP
C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产
D.以上都不是
以下适合制成胶囊的药物为()
A.药物的水溶液
B.药物的油溶液
C.吸湿性很强的药物
D.药物的稀乙醇溶液
A、10m³
B、15m³
C、20m³
D、50m³