2021医药药品职业技能鉴定考试真题及答案6卷

A、输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B、输液灭菌时一般应预热20～30min

C、输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E、输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气

A、薄层色谱法

B、气相色谱法

C、高效液相色谱法

D、紫外分光光度法

A、内层火焰

B、中层火焰

C、中外层火焰

D、外层火焰

婴幼儿最常见的贫血是( )

A.生理性贫血

B.营养性缺铁性贫血

C.溶血型贫血

D.营养性巨幼红细胞性贫血

E.营养性感染性贫血

A、温度过高过低

B、加入相反类型的乳化剂

C、添加油水两相均能溶解的溶剂

D、添加电解质

E、离心力的作用

A.氢氧化铝

B.雷尼替丁

C.阿托品

D.硫糖铝

以下辅料可作为片剂崩解剂的是()

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.滑石粉

D.羧甲基淀粉钠

E.糊精

以下哪项说法是正确的?

A.负责药品生产全过程的质量管理和检验人员，受生产负责人的直接领导。

B.企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。

C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行;

D.生产操作人员以外的人员可直接进入洁净区

国家对药品实行( )和( )分类管理制度。

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()

A.GLC

B.GMP

C.GCP

D.药典

已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )使用。

A.药品企业名称

B.药品商标

C.药品标准的名称

D.药品注册名称

A、±0.01ml

B、±0.02ml

C、±0.03ml

D、±0.04ml

A、±0.15ml

B、±0.05ml

C、±0.06ml

D、±0.10ml

A型不良反应是指( )

A.与剂量无关的异常反应

B.发病机制尚不清楚，潜伏期长，难以预测，大多发生在长期用药以后

C.药物的药理作用增强所致，与剂量呈正相关

D.与药物的变性和特殊人群特异体质有关

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A、单人验收制度

B、双人验收制度

C、三人验收制度

D、核对制度

E、特殊的验收制度

此题为判断题(对，错)。

A、手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂

B、混悬微粒不得大于60µm

C、手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂

D、手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装

E、眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性

急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以( )为主，治疗首选为安全、有效、价廉的( )

A.B组链球菌，青霉素

B.A组链球菌，一代头孢

C.肺炎支原体，大环内酯类

D.A组链球菌，青霉素

中药材纯度检查含水量不符合规定时，需( )。

A.退货处理

B.直接入库

C.加工入库

药物毒性作用是指

A.药物所致变态反应

B.药物用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有损害的反应

C.致病源产生耐受性

D.停药后的持续作用

A、墙角附近，每日随时记录二次

B、门口附近，每日随时记录二次

C、空气较流通位置，隔日定时记录二次

D、空气较流通位置，隔日定时记录三次

E、空气较流通位置，每日定时记录三次

A、配制注射液用的水是灭菌蒸馏水

B、“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液

C、对不易滤清或带微量杂质的药液，可加0.1%～0.3%的针剂用活性炭处理

D、药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式，即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封

E、微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上

分发、使用的文件应为批准的_____文本，已撤销和过时的文件除_____外，不得在_____出现。

90%以上的糖尿病患者的类型是

A.1型糖尿病

B.2型糖尿病

C.妊娠糖尿病

D.其他特殊类型

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异

B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定

C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查

D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

E、一般压制片应在15min内全部崩解

A、锥形瓶

B、滴定管

C、移液管

D、量筒

E、容量瓶

A、经理

B、业务主管部门

C、质量管理部门

D、质量主管经理

E、化验室负责人