2021医药药品职业技能鉴定每日一练9节

栓剂的质量要求，不包括()

A.塞入腔道后不能融化、软化或溶化

B.外形完整光洁

C.塞入腔道后无刺激性

D.药物与基质混合均匀

京万红用于轻度水、火烫伤，疮疡肿痛， 创面溃烂( )

A.正确

B.错误

A、1号

B、2号

C、3号

D、4号

E、5号

A、符合实际情况

B、一般在室温下进行

C、预测药物有效期

D、不能及时发现药物的变化及原因

E、在通常包装贮藏条件下观察

引起乳剂出现分层的原因是( )

A.分散相与分散媒密度差值大

B.乳化剂HLB值发生变化

C.分散浓度不当

D.受光热空气影响

庆大霉素和妥布霉素属于

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.其他抗菌药物

D.B-内酰胺类

A、烧瓶

B、碘量瓶

C、抽滤瓶

D、锥形瓶

口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点

A.正确

B.错误

六神祛暑水的用于因中暑而引起的头晕、恶心、腹痛( )

A.正确

B.错误

对处方所列药品不得擅自( )。

A.更改

B.代用

C.替换

D.更改或代用

厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。

此题为判断题(对，错)。

《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由( )统一规定。

A.各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

下列对散剂特点的叙述错误的是()

A.制备简单、剂量易控制

B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用

C.贮存、运输、携带方便

D.表面积大、易分散、奏效快

E.便于小儿服用

处方药可以在下列哪种媒介上发布( )

A.电视

B.报纸

C.广播

D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

A.阿斯四林

B.对乙酰氨基酚

C.安乃近

D.吲哚美辛

关于留样的规定以下哪种说法是正确的?

A.每年生产最初3批药品要留样

B.每批药品均应当有留样

C.工艺验证批次药品需要留样

D.客户有投诉、退货的药品需要留样

蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样，但两者却有本质上区别。

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

A.液体石蜡

B.甘油明胶

C.糊精

D.虫胶

E.乙醇

粉碎操作的操作规程包括()

A.生产前检查

B.粉碎

C.清场

D.以上均对

降压药服用的最佳时间是：

A.早上7：00时

B.中午12：00时

C.下午4：00时

D.晚上睡前

A.青霉素V

B.四环素

C.庆大霉素

D.磺胺药

药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )

此题为判断题(对，错)。

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：( )。

A.5帕斯卡

B.10帕斯卡

C.15帕斯卡

D.20帕斯卡

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式应当一致，但标签可以使用不同的颜色。

此题为判断题(对，错)。

A、下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴

B、下冲模台→上冲→模圈→饲料靴

C、下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴

D、上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴

E、上冲→模圈→模台→下冲→饲料靴

GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()

A.尘埃颗粒数、浮游菌数

B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数

C.换气次数、浮游菌数

D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数

E.换气次数、沉降菌数

高脂血症血脂(TC，TG，LDL)测定高于同性别正常值( )

A.正确

B.错误

应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

在日常销售过程中，常用的服务方法和服务技巧要求我们做到( )

A.利用礼貌用语

B.记住顾客的姓名

C.微笑

D.拥有丰富的药品知识

白色念珠菌、新型隐球菌属于()。

A.革兰氏阳性球菌

B.革兰氏阴性球菌

C.病毒

D.真菌

E.支原体

麝香忌与下列药物混存()

A.当归

B.樟脑

C.冰片

D.薄荷脑

E.萘丸

处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。( )

此题为判断题(对，错)。

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.安乃近

D.贝诺酯

E.对乙酰氨基酚

A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询

B、调剂、制剂、药品药学信息服务

C、调剂、制剂、药品、临床药学

D、调剂、制剂、药品药学服务

E、调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查

《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为()分钟

A.5

B.10

C.15

D.20

压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.硬度过小

A、重量差异检查

B、装量差异检查

C、最低装量检查

D、最高装量检查

A、合剂以水为分散介质

B、合剂中的药物可以是化学药物，也可以是药材提取物

C、合剂一般不宜加入矫味剂、调色剂

D、合剂可加入抗氧剂防止药物被氧化

E、口服液也属于合剂

A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少

B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时，则有机酸结晶析出

C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色，故不宜与酸性药物配伍

D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时，则有有机碱沉淀出现

E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时，若混合液远离抗生素最稳定pH值，易分解、失效

从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产

A.五年

B.十年

C.十五年

D.二十年

A.退货单位、退货日期、验收日期

B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C.有效期、数量

D.退货原因、验收结果

E.验收人员

从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。( )

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A、生产工序少

B、设备简单

C、有利于自动化连续生产

D、有利于劳动保护

E、适用于对湿热敏感的药物制片

注射用水菌检不合格，与()因素无关

A.贮存时间过长

B.贮罐通气口的除菌器失效

C.输送管道清洗不当

D.贮存温度过高

药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。

此题为判断题(对，错)。

常用高血压药物分为五大类分别为（ ）、β受体阻滞剂、（ ）、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素‖受体拮抗剂。

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签

A、HCL-NaNO2的酸性洗涤液

B、KOH-乙醇溶液

C、HNO3-乙醇溶液

D、NaOH-KMnO4水溶液

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.利血平

D.甲基多巴

仓库验收时判定不合格的物料应经过哪个部门的确认?

A.物料管理部

B.物料的使用部门

C.生产管理部

D.质量管理部

医疗机构从业人员若违反规范的，下列处理方式不准确的是

A.视情节轻重，给予批评教育、通报批评等处理

B.需要追究党纪、政纪责任的，由院内行政部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理

C.需要给予行政处罚的，由有关卫生行政部门依法给予相应处罚

D.涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理

常见的条件致病菌包括

A.念珠菌

B.球孢子菌

C.组织胞浆菌

D.毛霉菌

处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺()

A.结晶压片法

B.干法制粒法

C.粉末直接压片

D.湿法制粒压片

E.空白颗粒法

A.可待因

B.喷托维林

C.苯丙哌林

D.右美沙芬

E.羧甲司坦

关于处方药下列叙述正确的是( )。

A.可在大众传播媒介发布广告

B.可在正式发行的刊物上介绍

C.不得在大众传播媒介发布广告

A、难溶性

B、稳定性差

C、刺激性大

D、药理作用强

E、以上都不对

下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()

A.新洁尔灭

B.聚山梨酯80

C.月桂醇硫酸钠

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂

A、丙酮

B、甲醇

C、乙醇

D、水

药品零售企业禁止经营的药品有( )。

A.兴奋剂

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.所有蛋白同化制剂和肽类激素

此题为判断题(对，错)。

干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。

此题为判断题(对，错)。

A、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积

B、转移一定体积的溶液

C、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液

D、加热溶液

E、长期保存溶液

直线职能型组织结构既保证了企业管理体系的集中统一，又可以在各级行政负责人的领导下，充分发挥各专业管理机构的作用

A.正确

B.错误

下面属于物流绩效评价应该遵循的原则的是

A.系统性

B.科学性

C.客观性

D.真实性

对药物不良反应正确的说法是

A.药物的不良反应可随用药目的的转变而改变当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为不良反应。

B.阿托品常见的不良反应有心率变慢临床上阿托品也可以用于治疗某些原因引起的缓慢。

C.一般合格药品也有不良反应。

进口药品其包装标签上应以中文注明( )

A.药品名称

B.生产企业

C.注册证号

D.主要成分

此题为判断题(对，错)。

医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

E.省级卫生行政部门

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。