医药药品职业技能鉴定试题9节

用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体，但不能完全杀死芽孢。此方法为()

A.灭菌

B.除菌

C.消毒

D.脱毒

E.去毒

A、科学性

B、广泛性

C、真实性

D、代表性

此题为判断题(对，错)。

对药店确定的近效期药品应有( )

A.近效期标志

B.按月填写近效期报表

C.缩短养护检查周期

D.停止销售标志

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。

排水设施应当()。

A.大小适宜

B.安装防止倒灌的装置

C.应当尽可能避免明沟排水，不可避免时，明沟宜浅，以方便清洁和消毒。

D.只要能满足生产就好，其它可以不考虑。

A、25℃以下,相对湿度65%-75%

B、25℃以下，相对湿度60%-65%

C、20℃以下,相对湿度65%-75%

D、20℃以下，相对湿度60%-65%

A、合剂

B、酒剂

C、糖浆剂

D、酊剂

E、注射剂

水飞法主要适用于()。

A.眼膏剂中药物粒子的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

D.混悬剂中药物粒子的粉碎

E.水分小于5%的药物的粉碎

按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?

超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象

A.正确

B.错误

以下关于颗粒剂的叙述，错误的是()

A.颗粒剂可包衣

B.可适当添加矫味剂等调节口感

C.颗粒剂的含水量不得超过3%

D.飞散性和附着性较小

E.吸湿性和聚集性较小

以下所列抗菌药中，对衣原体、支原体或淋球菌引起的尿道炎的都有效的是

A.青霉素

B.四环素类

C.大环内酯类

D.喹诺酮类

将燃烧物体与附近的可燃物隔离()

A.隔离灭火法

B.抑制灭火法

C.加压灭火法

D.冷却灭火法

E.窒息灭火法

此题为判断题(对，错)。

药品广告不得含有( )内容。

A.功能主治

B.虚假的

C.药品批准文号

A.发票点清

B.现金点清

C.商品点清

D.欠条点清

毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行( )，做到帐、货、卡相符。

A.专人、专库

B.专帐

C.专人、专库、专帐、专用衡器，双人双验收双销保管

D.双人双销保管

下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有( )。

A.麻醉药品和精神药品

B.放射性药品、医疗用毒性药品

C.外用药品

D.非处方药品

临床常用的抑酸药是胃泌素受体拮抗剂和毒蕈碱M受体拮抗剂 ( )

A.正确

B.错误

A、灯检法

B、光散射法

C、比色法

D、比浊法

E、显微镜法

库区按照三色五区管理，其五区是指：___、_____、____、____、__。

制备5%碘的水溶液，通常可采用()

A.加助溶剂

B.加助悬剂

C.加增溶剂

D.制成酯类

下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()

A.十二烷基硫酸钠

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.预胶化淀粉

E.滑石粉

此题为判断题(对，错)。

下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。

A.发展长期的、相互的依赖关系

B.双方有共同的目标

C.双方相互信任、共享信息

D.双方共同开发、共担风险

A、重铬酸钾-浓硫酸液

B、硝酸钠-浓硫酸液

C、硝酸钾-浓硫酸液

D、浓硫酸液

E、30%H2O2溶液

现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()

A.国务院药品监督部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院产品质量监督部门

D.国务院食品、药品监督管理部门

适宜老年人和儿童发热服用的药物是( )

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.以上均是

养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理?

A、中间体、副产物

B、氧化物、潮解物、聚合物

C、降解物、水解物

D、分解物、霉变物

E、原料、残留溶剂、重金属

A、1951年

B、1953年

C、1954年

D、1955年

E、1956年

A、妊娠3周内

B、妊娠3周-3个月

C、妊娠3-6个月

D、妊娠6-9个月

A、下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴

B、下冲模台→上冲→模圈→饲料靴

C、下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴

D、上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴

E、上冲→模圈→模台→下冲→饲料靴

A.低酸或缺酸

B.助消化

C.胆汁反流

D.止痛

经肾小球滤过的药物有( )

A.地高辛

B.青霉素G

C.氨基糖苷类抗生素

D.普鲁卡因胺

OOS产生时，复测是首选措施。()

此题为判断题(对，错)。

进口药品注册证的有效期为( )

A.3年

B.4年

C.5年

D.7年

A、使用亚稳定晶型的药物

B、使用疏水性附加剂

C、提高片剂崩解性能

D、将药物颗粒进行包衣

E、药物微粉化

下列流感的辅助治疗原则中，哪一条不合适?

A.卧床休息，多喝水。

B.关闭门窗，保持室温。

C.保持室内空气新鲜。

D.饮食清淡，注意营养。

降压药服用的最佳时间是：

A.早上7：00时

B.中午12：00时

C.下午4：00时

D.晚上睡前

A、是非离子型表面活性剂

B、可作O/W型乳剂的乳化剂

C、在碱性溶液中易发生水解

D、能与抑菌剂尼泊金形成络合物

E、溶血性较强

GMP规定，批生产记录应()

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.按药品入库日期归档

E.按药品分类归档

用于产品稳定性考察的样品()留样。

A.属于

B.不属于

此题为判断题(对，错)。

配送中心进货作业不包括

A.订货

B.盘点

C.卸货

D.验收入库

A、高血压患者

B、长期吸烟者

C、冠脉搭桥术后患者

D、肥胖者

A、5.8g

B、6.3g

C、7.2g

D、7.7g

E、8.0g

A、药物中所含杂质的实际含量

B、药物中所含杂质的最大允许量

C、药物中所含杂质的最小允许量

D、药物中所含杂质未超过最大允许量

A、稀硫酸

B、胶体磷[32P]酸铬注射液

C、蓖麻油

D、杏仁水

E、咳嗽糖浆

洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。

A.设备管理

B.工艺管理

C.质量控制

D.安全管理

A.0℃-1℃

B.2℃-10℃

C.10℃-15℃

D.15℃-20℃

A、心

B、肺

C、脾

D、肝

E、肾

国务院有权限制或者禁止出口( )药品。

A.特殊管理药品

B.兴奋剂

C.医疗用毒性药品

D.国内供应不足的药品

关于溶液剂的制法叙述错误的是( )

A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E.对易挥发性药物应在最后加入

A、铁盐

B、砷盐

C、重金属

D、硫化物

不得发布广告的药品有哪些?

在生产前做好清场工作，应()，防止混淆。

A.核对本次生产产品的包装材料数量

B.检查使用的设备是否完好

C.确认现场没有上次生产的遗留物

D.核对本次生产产品的数量

下列哪一条是滴虫性阴道炎的典型症状

A.白带呈稀薄泡沫状，有腥臭味

B.尿频、尿痛及性交痛

C.患者外阴瘙痒、灼痛

D.坐卧不宁

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。

A.处方药

B.非处方药

C.处方药或者甲类非处方药

D.处方药和乙类非处方药

确定劳动定员的三种方法?

药品的三三四养护原则

肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖：( )

A.肺炎克雷伯

B.金黄色葡萄球菌

C.肺炎链球菌和流感嗜血杆菌

D.铜绿假单胞菌

下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）

A.因果关系图又称特性因素图

B.相关图又称散点图

C.直方图又称质量分布图

D.质量控制图又称鱼刺图

A、重心调节螺丝

B、平衡调节螺丝

C、水平仪

D、盘托

治疗播散性隐球菌病的首选药物

A.咪康唑

B.酮康唑

C.两性霉素B

D.克霉唑

《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（ ）起施行。

下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是

A.完善和规范说明书的审批

B.制定有效的合理用药规范和指南

C.鼓励企业开展临床研究，及时更新说明书

D.医生、药师、患者的培训

糖浆剂属于( )类型

A.乳剂型

B.胶体溶液类剂型

C.混悬液类剂型

D.真溶液类剂型

片剂的质量控制点包括()

A.外观

B.片重

C.硬度

D.以上均对