A.周围N炎
B.肝脏损害
C.肾脏损害
D.中枢兴奋症状
A、除H2S
B、将五价砷还原为三价砷
C、使砷斑清晰
D、使氢气发生速度加快
A.首剂加倍
B.局部应用应清创排脓
C.与普鲁卡因合用
D.出现过敏不宜更换其他磺胺药
A、水丸直接在研钵中研细
B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细
C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散
D、栓剂用小刀切成小块
E、蜜丸直接在研钵中研细
配送中心绩效管理的基本程序是：绩效计划→绩效实施→绩效评价→绩效反馈
A.正确
B.错误
糖浆剂属于()类型
A.乳剂型
B.胶体溶液类剂型
C.混悬液类剂型
D.真溶液类剂型
企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。
A.1个月
B.2个月
C.15日
D.20日
下列流感的辅助治疗原则中，哪一条不适合? ( )
A.卧床休息，多喝水
B.关闭门窗，保持室温
C.保持市内空气新鲜
D.饮食清淡、注意营养
一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.7个
橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性
此题为判断题(对，错)。
流行性感冒是由什么引起的急性呼吸道传染病：
A.细菌
B.微生物
C.病毒
D.衣原体
以下那一天会员购物不可以享受积分( )
A.3号
B.5号
C.9号
D.以上都不可以
固体制剂在结肠中转运时间较长，为药物在结肠中的吸收创造了条件。结肠即可主动吸收，也可通过被动扩散而吸收
A.正确
B.错误
A、0.3mg
B、0.5mg
C、3mg
D、5mg
A、≤15.0%
B、≤12.0%
C、≤9.0%
D、≤6.0%
GMP对设备的()确认未作要求。
A.安装
B.安全
C.运行
D.性能
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
此题为判断题(对，错)。
常用的粉碎机有()、()、振动磨、()、内分级粉碎机等。
药品纯度()
A.内在特性
B.外在特性
C.两者均是
D.两者均不是
A、凡士林
B、硅酮
C、豚脂
D、植物油
E、羊毛脂
贝特类降脂药首选于
A.单是低密度脂蛋白胆固醇LDL-C偏高
B.单是血清胆固醇TC偏高
C.TC和TG都高
D.单是甘油三脂TG偏高
净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。
此题为判断题(对，错)。
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
A、1mL
B、2mL
C、3mL
D、4mL
孩子出生()内具有来自母体的抗体，一般不易患病。
A.3个月
B.6个月
C.10个月
D.8个月
防爆风扇()
A.防爆场所可使用
B.非防爆场所可使用
C.两者均是
D.两者均不是
A、不需要医师处方
B、一般作用较温和
C、毒副作用较轻
D、以上都是
同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()
A.枸橼酸与碳酸钠
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉钠
E.滑石粉
A、看药品是否能进行拆零
B、看药品的名称和规格是否与顾客所需的药品相符
C、看药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符
D、看药品的性状，有无发生变质的情况
常用药物配伍禁忌：说法正确的是
A.思密达可影响其他药物的吸收，如必须合用时，应在服用本品前1小时服用其他药物。
B.可待因类中中枢镇痛药与中枢抑制药合用，可产生相加作用。
C.麻黄碱与单胺氧化酶抑制剂合用，不会一起血压过高。
D.铁剂不宜与含钙、磷酸盐类、鞣酸的药物及抗酸剂和浓茶合用，否则，可形成沉淀，影响其吸收。
A、患心脏病或肾病的人员
B、体重过重或过轻的人员
C、患脑血栓病的人员
D、患肿瘤病的人员
E、不具有完全民事行为能力的人员
A、砷盐
B、重金属
C、酯型生物碱
D、水分
老年骨质疏松治疗重点是防止摔倒避免骨折，坚持体力活动，同时补充钙和维生素D，日光照射。
此题为判断题(对，错)。
列入国家药品标准的药品名称为( )。
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.药品化学名称
二室模型的药物分布于（）
A.血液与体液
B.血液与尿液
C.心脏与肝脏
D.中央室与周边室
E.肺脏与肾脏
门店应根据需要配置符合药品特性要求的( )存放设备。
A.保暖
B.冷藏
C.恒温
D.通风
《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为( )
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
属于含醇浸出剂型是()
A.中药合剂
B.酊剂
C.煎膏剂
D.颗粒剂
E.糖浆剂
注射用水与纯化区别在于()
A.PH值要求不同
B.澄明度要求不同
C.内毒素的限制不同
D.以上都不对
A、合理布局
B、品种齐全
C、交通方便
D、方便群众购药
E、合理布局和方便群众购药
《药品管理法》规定，无( )的，不得经营药品。
A.《药品经营证》
B.《药品许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品生产许可证》
在临床中，以主症为辨别虚实的依据。
A.正确
B.错误
将燃烧物体与附近的可燃物隔离()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
A、登记表
B、计划表
C、首次经营药品审批表
D、合格表
市场调查不包括（）
A.文献调研
B.专利状态评价
C.市场情报
D.效益预测
验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提出验证项目
A.①②⑥④③⑤
B.⑥①②⑤④③
C.①⑥②⑤③④
D.⑥②①⑤④③
服用别嘌醇的注意事项是什么?
ISO14000系列标准是由ISO发布的( )管理体系国际标准。
A.质量
B.卫生
C.环境
D.安全
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()
A.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
B.安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌
C.安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌
D.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌
此题为判断题(对，错)。
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()
A.1995年10月1日
B.1990年7月1日
C.1985年10月1日
D.1980年7月1日
A.利血平
B.可乐定
C.普萘洛尔
D.哌唑嗪
有关颗粒剂的叙述正确的是
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒和混悬型颗粒
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.颗粒剂可直接吞服，也可以冲入水中饮用
毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是( )
A.红底白字
B.绿底白字
C.黑底白字
D.白底黑字
处方药可以使用药品商标发布广告。( )
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
全面质量管理不包括( )。
A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施
曲安奈德益康唑乳膏的适应症有哪些?
A、取供试品5瓶
B、分别编号，依次放于固定位置
C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净
D、如初试不符合规定，可进行复试
E、复试时，取供试品10瓶
A.骨髓抑制
B.胃肠道反应
C.二重感染
D.肾脏损害
