毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是( )
A.红底白字
B.绿底白字
C.黑底白字
D.白底黑字
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、UV法
缓泻药治疗便秘不宜超过2日
此题为判断题(对，错)。
头痛伴有僵硬、恶心、发热和全身痛，可能有脑出血
此题为判断题(对，错)。
药品不良反应的定义不包括下列哪一项?( )
A.有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
B.指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
C.正常剂量的药物引起的副作用、毒性反应、过敏反应等
D.正常剂量的药物引起致癌、致畸、致突变、特异质反应、药物依赖性等
药物制成剂型的目的是什么?
A、甘油剂
B、高分子溶液剂
C、混悬剂
D、乳剂
E、糖浆剂
提高()的核心是加强职业道德建设
A.社会稳定性
B.人民团结
C.服务质量
D.工作质量
热溶法制备糖浆剂有利于()
A.防止发酵
B.防止糖的转化
C.防止糖的焦化
D.提高糖浆剂的保存性
A、静脉注射
B、舌下含服
C、口服
D、吸入
此题为判断题(对，错)。
仓管人员的基本要求。
A、4h
B、1.5h
C、2.0h
D、0.693h
E、1h
此题为判断题(对，错)。
贝特类降脂药首选于
A.单是低密度脂蛋白胆固醇LDL-C偏高
B.单是血清胆固醇TC偏高
C.TC和TG都高
D.单是甘油三脂TG偏高
我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是( )
A.注射剂和胶囊剂
B.外用和注射剂
C.口服和外用的常用剂型
D.外用及片剂
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
A.20%
B.30%
C.40%
D.45-75%
药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )
A.该门店的零售连锁企业配送中心
B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
C.所有零售连锁企业的配送中心
D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业
下列流感的辅助治疗原则中，哪一条不合适?
A.卧床休息，多喝水。
B.关闭门窗，保持室温。
C.保持室内空气新鲜。
D.饮食清淡，注意营养。
A.铅笔
B.蓝色
C.红色
D.都可以
下面几种情况中不适合采用询比价的是( )。
A.风味类原料
B.采购量足够大
C.有足够多的合格竞争者
D.买方没有优先考虑的供应商
压片时造成粘冲原因的错误表达是()
A.压力过大
B.冲头表面粗糙
C.润滑剂用量不当
D.颗粒含水量过多
E.颗粒吸湿
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
A、盐酸-镁粉反应
B、泡沫反应
C、升华法
D、沉淀法
洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。
A.22±2℃;45±10%
B.22±4℃;55±10%
C.22±4℃;45±10%
A、膀胱湿热
B、肾气不固
C、膀胱失约
D、下焦虚寒
E、脾虚气陷
心脾两虚证的实质是心脾两脏气血不足而表现的虚弱证候。
A.正确
B.错误
经肾小球滤过的药物有( )
A.地高辛
B.青霉素G
C.氨基糖苷类抗生素
D.普鲁卡因胺
A、对于新药千万要慎用
B、应警觉可能由新药所致的不良反应
C、要注意观察用药后的疗效和毒副反应
D、以上都不是
A.英文说明
B.中文说明
C.说明
D.介绍
A、合剂
B、酒剂
C、滴眼剂
D、丸剂
E、膏剂
此题为判断题(对，错)。
片剂湿润剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
A.液体石蜡
B.甘油明胶
C.糊精
D.虫胶
E.乙醇
血液和腹腔透析均可清除的药物是( )
A.头孢唑林
B.阿米卡星
C.阿昔洛韦
D.甲硝唑
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣
此题为判断题(对，错)。
《医疗机构从业人员行为规范》的实施与监督说法正确的是
A.纪检监察纠风部门负责对实施情况进行监督检查
B.医疗机构行政领导班子负责本规范的贯彻实施
C.各级卫生行政部门要加强对辖区内各级各类医疗机构及其从业人员贯彻执行本规范的监督检查
D.医疗机构相关职能部门协助行政领导班子抓好本规范的落实
颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()
A.粗粉
B.粉末
C.粉头
D.以上均对
下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()
A.聚维酮-淀粉
B.碳酸氢纳-硬脂酸
C.氢氧化纳-枸橼酸
D.碳酸钙-盐酸
E.碳酸氢钠-枸橼酸
A、包装
B、标签
C、说明书
D、销售凭证
A、装量差异
B、一般杂质检查
C、崩解时限
D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末为()
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
关于药品严重不良反应说法正确的是( )。
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对器官功能产生永久损伤
D.导致住院或住院时间延长
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。
A.本行业
B.本地区
C.本门店
D.本企业
药品入库和出库必须执行( )
A.检查制度
B.验收制度
C.监督制度
D.保管制度
助消化药多为酶或活菌制剂不宜与 ( )
A.酸和碱联合使用
B.酸碱性较强药物
C.热水同服
D.以上均是
A、GSP和GAP
B、GMP和GCP
C、GMP和GSP
D、GCP和GLP
E、GAP和GUP
A、明火
B、水浴锅
C、电热套
D、水蒸汽
药品价格主管部门是药品监督管理部门。
此题为判断题(对，错)。
下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
A、质量跟踪记录
B、记帐凭证
C、交接手续
D、工作记录
毒性中药品种有( )
A.砒石、砒霜、水银
B.生马钱子、生川乌、附子、生半夏
C.斑蝥、青娘虫、红娘虫
D.闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花
A、≤15.0%
B、≤12.0%
C、≤9.0%
D、≤6.0%
A、妈富隆
B、替勃龙
C、雌二醇
各种降血糖药共有的不良反应是
A.出现过敏反应
B.粒细胞减少
C.乳酸血症
D.发生低血糖反应
药品安全性()
A.产品质量
B.工作质量
C.两者均是
D.两者均不是
与非药品、外用药与其他药品分开存放，( )和中药饮片分库存放。
具有临界胶团浓度是()
A.溶液的特性
B.胶体溶液的特性
C.表面活性剂的一个特性
D.高分子溶液的特性
E.亲水胶的特性
此题为判断题(对，错)。
对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。( )
此题为判断题(对，错)。
