贝特类降脂药首选于
A.单是低密度脂蛋白胆固醇LDL-C偏高
B.单是血清胆固醇TC偏高
C.TC和TG都高
D.单是甘油三脂TG偏高
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ( )
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
片剂包粉衣层的主要目的是()
A.隔离药物与糖衣层
B.增加衣层的厚度
C.便于识别
D.增加衣层的硬度
A、国家药品储备
B、国家新药管理
C、国家药品再评价
D、国家药品不良反应报告制度
E、国家药品分类管理
A、分别制粒
B、用10%淀粉浆作黏合剂
C、选用粒状结晶直接压片
D、加1%酒石酸
E、湿粒用低温通风干燥
陈列药品应做到( )
A.非处方药与处方药分开陈列
B.药品与非药品分开陈列
C.内服药外用药分开陈列
D.易串味药品与其它药品分开陈列
酊剂一般盛装于( )
A.白色玻璃瓶
B.白色塑料瓶
C.棕色玻璃瓶
D.一般塑料瓶
静脉注入大量低渗溶液可导致()
A.红细胞死亡
B.溶血
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
E.红细胞皱缩
储备受体是（）
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
此题为判断题(对，错)。
不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是( )。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
含有机酸的口服溶液宜用()配制
A.铝制容器
B.铜制配液锅
C.不锈钢配液锅
D.以上均不对
验证的定义是什么?
按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
此题为判断题(对，错)。
在库养护中如发现质量问题，应悬挂标志，( )并尽快通知质量管理机构予以处理。
A.重新验收
B.挑选使用
C.暂停发货
D.退厂
有关生产批号错误的是( )
A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B.可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.一般由6位数字组成
D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年
全面质量管理不包括( )。
A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()
A.防止在有效期内药品变质
B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏
C.包装后便于使用和携带
D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
片剂包糖衣时，0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
下列合理的联合用药是( )。
A.阿莫西林+强力霉素
B.四环素+阿齐霉素
C.强的松+感冒通
D.普萘洛尔+硝酸甘油
A、颗粒剂
B、丸剂
C、硬胶囊
D、散剂
医疗制剂可以在市场上进行销售。
此题为判断题(对，错)。
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起( )工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
A.5个
B.7个
C.10个
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()
A.防止在有效期内药品变质
B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏
C.包装后便于使用和携带
D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有( )性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价;对其他药品，实行市场调节价。
A.垄断性
B.非垄断性
C.普遍性
A、自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C、自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D、自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
E、自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水
A.苯丙哌林
B.咳必清
C.右美沙芬复方制剂
D.可待因
E.复方甘草片
A、熔点最高
B、溶出速率大
C、化学稳定性好
D、溶解度最小
E、生物活性低
无医生开具的处方，不得销售( )。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
除另有规定外，栓剂应在()℃以下密闭保存
A.20
B.30
C.40
D.50
高脂血症血脂(TC，TG，LDL)测定高于同性别正常值( )
A.正确
B.错误
麻黄素是一种可以用于制毒原料( )
A.正确
B.错误
特殊管理的药品包括( )
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.毒性药品
麝香忌与下列药物混存()
A.当归
B.樟脑
C.冰片
D.薄荷脑
E.萘丸
栓剂给药后受体温影响，不易发生()变化
A.融化
B.软化
C.溶化
D.硬化
货物验收标准包括
A.采购合同或订单所规定的具体要求和条件
B.采购合同中的规格或图解
C.谈判议价时的合格样品
D.各类产品的国家质量标准或国际标准
此题为判断题(对，错)。
A、药物为液体，加入吸收剂吸收液体药物，便于制粒压片
B、药物剂量过小，加入稀释剂增加片剂重量，便于压片
C、糖粉和糖浆常作为填充剂使用
D、填充剂指稀释剂和吸收剂
E、淀粉、糊精均可做填充剂
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
下列哪一项不是普通感冒的症状?( )
A.高烧(38℃--39℃)
B.全身酸痛
C.鼻塞、流涕
D.打喷嚏
下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )
A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
D.乳剂基质的油相多为固体
E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种
治哮喘的口服药物宜在何时服用
A.清晨空腹服或睡前服
B.饭前服
C.及时服
D.晚上服用
口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点
A.正确
B.错误
A、应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查
B、膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中，有机溶剂挥散后所形成的薄膜制剂
C、膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂
D、膜剂只可外用或腔道使用
E、膜剂载药量不限
服用头孢菌素类药物期间或停药后3天，最好不要( )
A.吸烟
B.喝酒
C.喝茶
D.喝饮料
以下哪种属于中成药( )
A.银黄颗粒
B.感冒灵颗粒
C.双黄连口服液
D.咳特灵
促骨矿化剂中的鈣剂有( )
A.碳酸钙
B.枸橼酸钙(柠檬酸钙)
C.珍珠钙胶囊
D.氨基酸螯合钙
规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()
A.药典处方
B.协议处方
C.生产处方
D.医师处方
静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
失效期的英文缩写是
A.Exp.
B.ED
C.LD
D.MFD
用于产品稳定性考察的样品()留样。
A.属于
B.不属于
调节血脂的综合措施中不可取的是：
A.调节饮食结构
B.减少运动
C.药物治疗
D.戒烟限酒
A、顶裂
B、松片
C、花斑
D、迭片
E、黏冲
进口药品其包装标签上应以中文注明( )
A.药品名称
B.生产企业
C.注册证号
D.主要成分
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
医疗机构就业的所有人员均必须遵守《医疗机构从业人员行为规范》
A.正确
B.错误
阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到( )。
A.2006年10月1日
B.2006年10月2日
C.2006年9月30日
D.2006年10月12日
A、内层火焰
B、中层火焰
C、中外层火焰
D、外层火焰
A.含水量充足
B.含水量在12%以下
C.握之成团，触之即散
D.有效成分含量符合规定
A、烧瓶
B、碘量瓶
C、抽滤瓶
D、锥形瓶
A、3次
B、1次
C、2次
D、4次
A、软膏剂直接在研钵中研细
B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细
C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散
D、橡胶膏剂用小刀切成小块
E、蜜丸直接在研钵中研细
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。
此题为判断题(对，错)。
药品经营企业不得购进和销售( )。
A.医疗机构配制的制剂
B.保健品
C.兴奋剂
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：( )
A.加强药品监督管理
B.指导合理用药
C.医疗事故的依据
D.处理药品质量事故的依据
此题为判断题(对，错)。
操作人员进入洁净区可以()
A.裸手直接接触药品
B.混穿不同洁净级别的工作服
C.化妆和佩带饰物
D.走人流道
A、铜片反应
B、硫化氢反应
C、泡沫反应
D、浓硫酸反应
E、氯化钡沉淀法
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯乙醇
医药商业经营活动的特点是( )。
A.具有综合性
B.政策行强
C.专业性强
D.专业性强、政策性强、具有综合性
A、《难经》
B、《脉经》
C、《中藏经》
D、《脉神章》
E、《濒湖脉学》
A、5mm
B、10mm
C、1mm
D、2mm
下一篇：医药药品职业技能鉴定考试答案5篇
