肉苁蓉分常见别名()
A.大芸
B.大黄
C.玉果
D.肉果
E.锁阳
以下除哪项外都必须凭处方销售( )。
A.氯丙嗪片
B.利巴韦林颗粒
C.环磷酰胺片
D.复方甘草口服溶液
A.不宜超过1日
B.不宜超过2次
C.不宜超过3次
D.不宜超过5日
E.不宜超过7日
A、水溶性药物应先制成水溶液，在初乳剂制成后加入
B、油溶性药物先溶于油，乳化时适当补充乳化剂用量
C、不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中
D、大量生产时，油溶性药物溶于油，水溶性药物溶于水，然后将两相混合进行乳化
E、以上均不对
A、HCL-乙醇(1+2)洗涤液
B、KOH-乙醇溶液
C、HNO3-乙醇溶液
D、NaOH-KMnO4水溶液
片剂湿润剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
A.液体石蜡
B.甘油明胶
C.糊精
D.虫胶
E.乙醇
简述流感减毒活疫苗接种对象及使用方法。
A.验收制度
B.核对制度
C.双人验收制度
D.双人核对制度
A、±0.04ml
B、±0.05ml
C、±0.06ml
D、±0.07ml
A.承前页
B.转次页
C.本页合计
D.下页合计
A、10%
B、20%
C、15%
D、40%
E、80%～120%
A、制成倍散
B、倍散赋形剂以淀粉较适宜
C、配制时采用等量递加法稀释
D、倍散加着色剂染色以便检查均匀性
E、取用时经折算后再称取
A、镇静催眠药
B、解热镇痛药
C、抗心律失常药
D、止咳化痰药
吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性。
此题为判断题(对，错)。
药品生产质量管理规范( )
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.ADR
A.水钠潴留
B.低血钾症
C.体位性低血压
D.低血糖症
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到( )办理登记注册。
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.税务管理部门
D.物价管理部门
药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )
A.处方药
B.处方药与非处方药
C.非处方药
D.处方药与甲类非处方药
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
此题为判断题(对，错)。
A、墙角附近，每日随时记录二次
B、门口附近，每日随时记录二次
C、空气较流通位置，隔日定时记录二次
D、空气较流通位置，隔日定时记录三次
E、空气较流通位置，每日定时记录三次
城乡集市贸易市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.保健药品
目前片剂多采用()制粒
A.湿法
B.干法
C.滚压法
D.重压法
A、H2S
B、As2S2
C、HgS
D、As2O3
片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。
A.配料、制粒、烘干
B.制粒、配料、烘干
C.配料、烘干、制粒
D.烘干、配料、制粒
A、开架自选
B、分柜陈列
C、分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记
D、统一陈列
E、由执业药师指导下购买
A、一般栓剂在30℃以下贮藏
B、油脂性基质栓剂最好放冰箱冷藏
C、甘油明胶类基质栓剂既要防止受潮，又要避免干燥失水
D、栓剂贮存时间不宜过长
E、聚乙二醇基质栓剂可室温贮存
A、脾胃虚弱
B、脾阳虚
C、湿热蕴脾
D、痰湿内阻
E、肝胃郁热
A、五氧化二磷
B、氯化钙
C、硅胶
D、硅藻土
A、山梨酸起防腐作用的是未解离的分子
B、在pH值为4时防腐效果好
C、与其他防腐剂具有协同作用
D、性质稳定，不易被氧化
E、可被塑料吸附而降低抑菌活性
A、纸色谱
B、离子交换色谱
C、吸附柱色谱
D、凝胶色谱
E、聚酰胺色谱
关于荨麻疹的描述，哪条不正确?
A.一般都发展为慢性
B.如发生在喉头粘膜，可见呼吸困难，甚至窒息
C.如发生在胃肠道黏膜，可有腹痛腹泻
D.一般突然发病，现有瘙痒，随即皮肤出现大小不等的风团突起，有剧痒。烧灼或刺痛感
()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
A.包装材料
B.合格品
C.不合格品
D.待验品
产品型组织结构的优点是
A.可以调动各地区管理者的积极性，加强各地区各种活动的协调
B.有利于企业加强对外部环境的适应性，以市场为主导，及时调整经营方向
C.有利于促进企业内部的竞争
D.可减少市场风险，提高劳动效率，降低经营成本
通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
A.一般区
B.洁净区
C.仓储区
D.生产要求
A、输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B、输液灭菌时一般应预热20～30min
C、输液澄明度合格后检查不溶性微粒
D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
E、输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气
公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为
A.15日内
B.30日内
C.60日内
D.3个月内
质量授权人的主要职责是什么?
A、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等
B、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等
C、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等
D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等
清场的主要目的是_____、_____、_____。
下列药物配伍相畏的是()
A.草乌与贝母
B.沙参与藜芦
C.芒硝与三棱
D.川乌与瓜蒌
E.附子与白蔹
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、过敏反应
贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
此题为判断题(对，错)。
在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材()
A.2g
B.2～5g
C.10g
D.20g
E.30g
A.青霉素V
B.四环素
C.庆大霉素
D.磺胺药
下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )
A.汤剂
B.酊剂
C.煎膏剂
D.滴丸剂
GMP实施原则：()
A.有章可循
B.照章办事
C.有据可查
D.以上都是
A、克数
B、千克数
C、微克数
D、毫克数
A、0.5ml
B、2ml
C、1.5ml
D、3ml
此题为判断题(对，错)。
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
此题为判断题(对，错)。
医疗机构购进药品，必须建立并执行( )，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
A、从高浓度向低浓度方向转运
B、不需消耗能量
C、吸收速度与浓度成正比
D、具有部位专属性
E、具有竞争抑制性
下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )
A.对乙酰氨基酚
B.萘普生
C.芬必得
D.双氯芬酸
A、吸烟
B、饮酒
C、运动
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()
A.注射用水标准
B.纯水标准
C.生活用水标准
D.饮用水标准
E.去离子水标准
A、外观均匀度
B、水分
C、装量差异
D、溶散时限
用离子交换法制备纯化水时，原水应首先经过()
A.阳床
B.阴床
C.混合床
D.复合床
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.普鲁卡因胺
A、与群众相结合
B、服务至上
C、热情待客
D、实事求是
E、质量第一
A.布洛芬
B.萘普生
C.贝诺酯
D.牛磺酸
A.雷尼替丁
B.利血平
C.阿托品
D.奥美拉唑
A.归脾丸
B.八珍丸
C.十全大补丸
D.人参蜂王浆
