2022医药药品职业技能鉴定模拟试题8章

药学技术人员应坚持

A.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方

B.协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明，详尽解答用药疑问

C.认真履行处方调剂职责，坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品，不对处方所列药品擅自更改或代用

D.严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效

诊断闭经、首先应排除生理性停经。

A.正确

B.错误

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得( )倍的罚款。

A.1-3

B.2-5

C.0.5-3

D.5

甘油明胶栓剂中，水：明胶：甘油的配比应该是()

A.10：20：70

B.20：30：50

C.20：20：60

D.10：30：60

A、灯检法

B、光散射法

C、比色法

D、比浊法

E、显微镜法

A、一般为非挥发性药物的澄清溶液

B、溶剂均为水

C、溶液剂浓度与剂量均应严格规定

D、性质稳定药物可配成倍液

E、可供内服或外用

下列哪几项可诊断为月经病

A.月经不按周期来潮，或先或

B.月经周期紊乱，阴道持续下血，淋漓不断

C.年逾十八岁，月经尚未来潮

D.周期性出现乳房胀痛

以下关于压片时造成黏冲原因的叙述，错误的是()

A.颗粒含水量过大

B.冲头表面粗糙

C.压力过大

D.润滑剂用量不当

将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()

A.隔离灭火法

B.抑制灭火法

C.加压灭火法

D.冷却灭火法

E.窒息灭火法

注射用液体制剂包括()

A.安瓿注射剂

B.输液剂

C.以上均对

D.以上均错

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.企业药品标准

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

A、把单独的药品发放给患者

B、把处方中的药品单品种发放给患者

C、处方中仅限开一种药品

D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者

E、把处方中的药品按每次剂量发给患者

应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )

A.负责首营企业、首营品种的审核

B.负责不合格药品的审核

C.负责分析收集质量信息

D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪不用于( )

A.老年高血压

B.高血压合并糖尿病

C.收缩期高血压

D.心力衰竭

确定劳动定员的三种方法?

A、醋酸铅

B、硫酸铅

C、硝酸铅

D、硫化铅

以下哪一项不属于月经病：

A.平时月经正常，现已40天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。

B.月经周期紊乱，或先或后。

C.月经周期正常，经前少腹胀痛，经血量少，淋漓不畅。

D.经前鼻衄，色红，月经周期正常，持续2天则净。

多潘立酮禁用于( )

A.乳腺癌

B.机械性肠梗阻

C.胃肠道出血者

D.以上均是

A、恶寒发热

B、寒热往来

C、但寒不热

D、但热不寒

E、以上都不是

一次产品合格率()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

口服定位释药系统的特点是将药物选择性地输送到胃肠道的各个部位后，缓慢释放药物，从而使药物吸收完全，疗效增加

A.正确

B.错误

A、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件

B、医师处方仅具法律上和经济上意义

C、医师处方作为发给患者药剂的依据

D、协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量

E、制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方

《中国药典》规定，一号筛的筛孔孔径为()

A.2000±70

B.2000±80

C.2000±50

D.2000±60

麻醉药品控缓释制剂处方不得超过( ) 日用量

A.1

B.2

C.3

D.5

E.7

A、有处方权医生签名或印模在药剂科留样

B、医师不得为本人开具处方

C、执业医师可为家属开具处方

D、处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔

E、处方内容涂改应由医师在涂改处签字

A.首剂加倍

B.局部应用应清创排脓

C.与普鲁卡因合用

D.出现过敏不宜更换其他磺胺药

医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

A.卫生行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.以上都是

制药设备中，常采用( )做换热器和机械的密封件

A.陶瓷

B.搪瓷

C.石墨材料

D.橡胶

A、薄层色谱法

B、气相色谱法

C、高效液相色谱法

D、紫外分光光度法

A、甘油明胶

B、Poloxamer

C、S-40

D、PEG

E、半合成脂肪酸酯

A、“遍地开花”一一同时使用所有相关药物

B、“备个击破”一一先治疗主要疾病，次要疾病以后再说

C、侧重主病，兼顾一般，可暂时停止服用那些辅助治疗药

D、以上都不对

按照GSP管理的要求仓库应划分( )区域。

A.退货区

B.合格区

C.不合格区

D.待验区

E.发货区

企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为10—30℃，阴凉库温度不高于20℃;冷库库温度为2—10℃;各库房相对湿度应保持在( )之间。

A.40—60%

B.45—65%

C.50—75%

D.35—75%

紧急订单响应率是用于衡量缺货程度及其影响的指标

A.正确

B.错误

下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

糖浆剂属于()类型

A.乳剂型

B.胶体溶液类剂型

C.混悬液类剂型

D.真溶液类剂型

下列哪种分散媒的透皮性能强( )

A.水

B.乙醇

C.AZONE

D.甘油

写出湿法制粒压片的生产流程。

对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )

A.二倍以下

B.二倍以上五倍以下

C.一倍以上三倍以下

D.三倍以上五倍以下

A、GSP

B、GMP

C、GCP

D、GAP

车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的( )要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品( )的温度范围内;

A.降低心肌耗02量

B.扩张冠脉输送血管

C.扩张冠脉侧支血管

D.扩张冠脉阻力血管

A、浓酸废液

B、废水

C、浓碱废液

D、固体不溶物

p.0.饭后

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A、新药一般是指我国尚未生产过的药品

B、新药是在人们总结了老药的不足之处以后发展起来的，有其独到之处

C、新药一定比老药青出于蓝而胜于蓝

D、新药需历经较长时间的考察，方能作出全面科学的评价

行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是( )

A.企业主要负责人

B.企业的领导班子

C.企业的质量领导组织

D.企业的质量管理机构

A.验收环境洁净、地面、墙壁平整光滑

B.光线充足

C.具有防尘、防虫、防污染设施

D.必要的消毒设施

E.以上均是

A、茶碱

B、硝酸甘油

C、5-单硝酸异三梨脂

D、伪麻黄碱

E、华法林

FDA提出GMP的六大系统是指：

A.质量系统

B.生产系统

C.设施与设备

D.实验室系统

E.物料系统

F.包装与贴签

G.以上都是

药品必须符合：

A.国家药品标准

B.省药品标准

C.地级市药品标准

D.县级以上药品标准

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )

此题为判断题(对，错)。

A、影响因素试验

B、加速试验

C、长期试验

D、上述都是

E、上述都不是

大生产时过滤除炭最好用()滤器

A.布氏漏斗和滤纸

B.垂熔玻璃滤器

C.钛滤器

D.微孔滤膜滤器

哪种药品糖尿病患者禁服

A.复方鲜竹沥液

B.止咳橘红丸

C.蛤蚧定喘胶囊

D.肺宁颗粒