A、在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性
B、表面积与体积之比越大流动性越好
C、粒子形状越不规则,表面越粗糙,流动性越差
D、粉体吸湿超过一定量后,休止角会减小,流动性增大
E、表面积与体积之比越大流动性越差
制定《药品管理法》的目的是( )。
A.保障人体用药安全
B.维护经营企业的利益
C.维护人民健康
D.保证药品质量
清场记录应纳入()
A.批生产记录
B.生产工艺规程
C.质量管理文件
D.批包装记录
A、硫代乙酰胺
B、酸性氯化亚锡试液
C、硫化钠
D、碘化钾试液
将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()
A.栓剂
B.胶囊剂
C.丸剂
D.颗粒剂
对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )
A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊
B.金刚烷胺
C.金刚乙胺
D.以上均是
下列说法错误的是
A.牛磺酸滴眼液用于急慢性结膜炎的辅助治疗
B.酞丁安滴眼液可以用于沙眼,不可用于疱疹性角膜炎
C.金霉素眼膏用于细菌性结膜炎、及细菌性眼睑炎
D.高血压和甲状腺功能亢进者适用萘敏维滴眼液
A、1年
B、3年
C、5年
此题为判断题(对,错)。
A、15-30min
B、60min
C、10min
D、40min
A.温胃舒
B.暖胃舒乐
C.香砂和胃丸
D.仲景胃灵丸
A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、20%甘露醇注射液
E、5%维生素C注射液
A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、曾用名
A、分离效能高
B、选择性好
C、灵敏度高
D、分析速度快
E、适用范围广
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()
A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
A、气虚
B、胃肠热盛
C、疰夏
D、气阴两虚
E、阴虚
片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣
E.打光
A、为古老剂型之一,传统称为坐药或塞药
B、是供塞入腔道的半固体外用制剂。
C、因使用腔道不同,重量、大小、形状各异
D、同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异
E、肛门栓剂多用,而阴道栓、尿道栓少用
下列可作为肠溶衣材料的是()
A.羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋
A、制成盐
B、选择适宜的助溶剂
C、采用潜溶剂
D、加入吐温80
E、加入HPC
天麻头风灵胶囊的功能是( )
A.熄风通络
B.清热泻火,散风止痛
C.滋阴潜阳,祛风,强筋骨
D.平肝,镇痛
A、灵敏度高
B、设备复杂
C、操作简便
D、不易掌握和推广
E、测量精度好
关于我国现行《药品管理法》的描述,不正确的是( )。
A.由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过
B.共有八章一百零六条
C.以中华人民共和国主席第四十五号令发布
D.自2001年12月1日起施行
A.双手递药品给患者
B.始终直视患者
C.站姿端正自然
D.向患者问好
E.向患者道别
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()
A.血浆稳态浓度
B.有效血浓度
C.血浆浓度
D.血浆蛋白结合率
E.阈浓度
瘦腿茶方:柠檬马鞭草+迷迭香+柠檬草
此题为判断题(对,错)。
二甲双胍服用时间宜在餐后0.5~1h
此题为判断题(对,错)。
A、分离效能高
B、选择性好
C、灵敏度高
D、分析速度快
E、适用范围广
A、养护
B、外观质量检查
C、盘存
D、销售登记
结核性脑膜炎早期脑脊液常规检查,细胞总数在______________,分类以______________占多数。
下列基质中属于水溶性软膏基质的是()
A.硅酮
B.聚乙二醇
C.羊毛脂
D.硬脂酸
A、完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B、程度是指与标准制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D、与给药剂量无关
E、是药物进入大循环的速度和程度
对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款( )
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在( )。
A.0~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.10~30℃
A.企业负责人
B.驻店执业药师
C.药品储存与养护员
D.营业员
E.质量负责人
A、镇静催眠药
B、解热镇痛药
C、抗心律失常药
D、止咳化痰药
制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是
A.制造企业
B.批发商
C.供应商
D.客户
药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询电话”等内容。( )
此题为判断题(对,错)。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
若主药含量极少,可采用()为稀释剂
A.淀粉
B.糊精
C.糖粉
D.硫酸钙
E.硬脂酸镁