21年医药药品职业技能鉴定历年真题和解答9篇

A、合剂

B、酒剂

C、滴眼剂

D、丸剂

E、膏剂

A.尿频

B.夜尿增多

C.尿痛

D.尿不净

审批药品说明书的是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

A、茚三酮反应

B、铜片反应

C、香草醛-浓硫酸反应

D、草酸铵反应

栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()

A.甘油明胶

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

关于流感患者的肺炎，下列描述正确的是

A.流感病毒本身可引起病毒性肺炎

B.病程中若持续或反复发热，呼吸道症状加重，提示可能并发细菌性肺炎

C.并存慢性心、肺疾病和免疫功能低下者，容易迅速致死

D.都必须尽早应用抗生素

E.护理上应密切观察患者的体征

曲克芦丁能促进新血管形成以增进侧支循环，抑制血小板聚集，防止血栓形成。适用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。请问曲克芦丁我们习惯又称为：

A.脑通

B.维脑路通

C.脑复康

D.脑益嗪

A、合法票据

B、通知单

C、手写白条

D、托运单

A、正常药品销售

B、登记销售

C、拆零药品审核

D、质量审核

设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”，它们的含义是()

A.“一平”即工作岗位周围平整

B.“二净”即玻璃门窗净、设备外表净

C.“二净”即设备外表净、地面通道净

D.“三见”即轴见光、沟见底、设备见本色

E.“四无”即无油污、无积水、无杂物、无垃圾

零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。

A.麝香镇痛膏

B.四季平安油

C.半夏露糖浆

D.陈香露片

压片前整粒常用的筛网一般为()目

A.10～20

B.14～20

C.12～20

D.10～16

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

对装车描述错误的是

A.所装货物应该重不压轻、大不压小

B.装载易滚动的卷状、桶状货物，要平放

C.具有尖角或其他突出物的货物应和其他货物分开装载或用木板隔离

D.有异味的货物不能与具有吸臭性的货物混装

临床使用的杜冷丁属于( )

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

下列液体制剂中，分散相质点最小的是()

A.溶液剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是( )的干暗处。

A.常温库

B.阴凉库

C.冷库或冰箱

A、口渴喜饮

B、渴喜热饮

C、渴不欲饮

D、渴不多饮

E、但欲漱水不欲咽

A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少

B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时，则有机酸结晶析出

C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色，故不宜与酸性药物配伍

D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时，则有有机碱沉淀出现

E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时，若混合液远离抗生素最稳定pH值，易分解、失效

下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是

A.完善和规范说明书的审批

B.制定有效的合理用药规范和指南

C.鼓励企业开展临床研究，及时更新说明书

D.医生、药师、患者的培训

下列关于药典作用的表述中，正确的是()

A.药典作为药品生产、检验、供应的依据

B.药典作为药品检验、供应与使用的依据

C.药典作为药品生产、供应与使用的依据

D.药典作为药品生产、检验与使用的依据

E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

A.汇票结算

B.支票结算

C.同城托收无承付结算

D.异地托收承付结算

A.请你找厂家，这不关我们的事

B.请您别着急

C.我们会尽量帮你解决的

D.欢迎给我们提意见

磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。

A.正确

B.错误

服用高血压药的注意事项有( )

A.应该择时服药

B.不可突然停药

C.合理膳食结构

D.避免情绪激动

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。

A.企业标志

B.产地标志

C.质量合格标志

D.GAP标志

此题为判断题(对，错)。

A、药物中所含杂质的实际含量

B、药物中所含杂质的最大允许量

C、药物中所含杂质的最小允许量

D、药物中所含杂质未超过最大允许量

A、碱性

B、中性

C、酸性

D、任何

没有实行特殊管理的药品有( )。

A.麻醉药品、精神药品

B.非处方药

C.医疗用毒性药品、放射性药品

下列关于处方调配不正确的是

A.销售药品必须准确无误

B.调配处方必须经过核对

C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配

D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

A、胃火

B、肝胃不和

C、阴血不足

D、寒凝胃肠

E、津液亏虚

仙灵骨宝胶囊主要用于( )

A.风湿病

B.骨质疏松

C.骨刺

D.骨髓炎

关于流感患者的肺炎，下列描述正确的是

A.流感病毒本身可引起病毒性肺炎

B.病程中若持续或反复发热，呼吸道症状加重，提示可能并发细菌性肺炎

C.并存慢性心、肺疾病和免疫功能低下者，容易迅速致死

D.都必须尽早应用抗生素

E.护理上应密切观察患者的体征

A、保证气流充分循环

B、保证人员操作

C、足够多的存放药品

D、保证包装物存放

人员卫生操作规程包括哪些?

A、水丸直接在研钵中研细

B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细

C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散

D、栓剂用小刀切成小块

E、蜜丸直接在研钵中研细

A、用法

B、用量

C、价格

D、用药注意事项

E、用途

A、干热

B、熔融

C、粉碎

D、混悬于水中

E、重结晶

A.极力向顾客推荐某类药品，突出其作用效果

B.为使顾客明白向其详细介绍药品专业知识

C.向顾客介绍药品时语言通俗易懂，有针对性

D.与顾客谈论生活琐事，增加亲和力

E.对脾气急躁的顾客避而远之

A.通宣理肺口服液

B.苏子降气丸

C.二母宁咳丸

D.止咳定喘口服液

桂枝茯苓丸用以治疗气滞血瘀型闭经。

A.正确

B.错误

A、执业医师

B、主治医师

C、助理执业医师

D、主任医师

E、执业医师和助理执业医师

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

颗粒剂的质量要求有()

A.色泽一致

B.粒径均一

C.干燥

D.以上均对

A、沙丁胺醇气雾剂

B、色甘酸钠胶囊

C、布地奈德气雾剂

D、氨茶碱片剂

一步制粒机可完成的工序是()

A.粉碎、混合、制粒、干燥

B.混合、制粒、干燥

C.过筛、制粒、混合、干燥

D.过筛、制粒、混合

E.制粒、混合、干燥

A、泡沫反应

B、碱液反应

C、重氮盐偶合反应

D、碘化铋钾反应

药品零售企业禁止经营的药品有( )。

A.兴奋剂

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.所有蛋白同化制剂和肽类激素

小儿细菌性扁桃体咽炎者，治疗首选为青霉素，或一代头孢，对于青霉素、头孢过敏者或病因明确为肺炎支原体、肺炎衣原体者应选择大环内酯类抗菌药物。

A.正确

B.错误

生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )

A.密封

B.阴凉处

C.暗凉处

D.冷处

下列关于真菌性阴道炎的致病菌，正确的是哪一条

A.白色念珠菌

B.大肠杆菌

C.金黄葡萄球菌

D.绿脓杆菌

什么是现货销售?

()部位应安装疏水性除菌滤器

A.蒸馏水器入水口

B.蒸馏水器出水口

C.工艺用水贮罐的通气口

D.以上都不对

A、95%

B、98%

C、90%

D、80%

A.硫酸亚铁

B.葡萄酸亚铁

C.琥珀酸亚铁

D.卟啉酸亚铁

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。

A.药品合格证

B.药品检验报告书

C.药品合格证明和其他标识

D.药品批准证明文件

超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象

A.正确

B.错误

下列不属于生产计划的内容是()

A.销售量指标

B.品种指标

C.质量指标

D.产值指标

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

节食减肥对脂肪肝有好处。

此题为判断题(对，错)。

隔绝火源的措施是()

A.在加势易燃液体时，可直接用明火

B.在加热易燃液体时，可用油浸的电加热设备

C.在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型电气设施

D.在有火灾、爆炸危险的生产区域内，必须采用防爆型照明器具

E.在易燃易爆场所，穿有铁钉的鞋和穿着化纤服装

粉碎操作的操作规程包括()

A.生产前检查

B.粉碎

C.清场

D.以上均对

中医诊断患者为燥邪咳嗽症,下列哪种药物用的不对?

A.川贝清肺糖浆

B.儿童清肺口服液

C.藿香正气丸

D.养阴清肺膏

片剂包粉衣层的主要目的是()

A.隔离药物与糖衣层

B.增加衣层的厚度

C.便于识别

D.增加衣层的硬度

A、养护

B、外观质量检查

C、盘存

D、销售登记

新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请( )认证。

A.GMP

B.GSP

C.GUP

D.GCP

A、与其他药物粉末混合后制粒

B、溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒

C、用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒

D、制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥

E、与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片

A、1.895-2.095g

B、1.950-2.105g

C、1.995-2.055g

D、1.995-2.005g

A、制成倍散

B、倍散赋形剂以淀粉较适宜

C、配制时采用等量递加法稀释

D、倍散加着色剂染色以便检查均匀性

E、取用时经折算后再称取