21年医药药品职业技能鉴定考试题目下载7节

组胺H2受体拮抗剂可减少胃酸的分泌，不会引起幻觉、定向力障碍( )

A.正确

B.错误

对胃黏膜有刺激作用的药物适宜制成胃内黏附型滞留剂

A.正确

B.错误

A.头痛、四肢酸痛、咽痛

B.畏寒、乏力

C.鼻塞、流涕

D.打喷嚏或咳嗽

E.皮疹

大于最小有效量，小于极量的量，此量安全、可靠，在药典和药学书籍中都有明确的规定是()

A.常用量

B.治疗量

C.极量

D.最小中毒量

E.最小有效量

《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。

A.生产范围

B.经营范围

C.生产类别

D.经营类别

二室模型的药物分布于（）

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

E.肺脏与肾脏

A、破坏

B、乳析

C、转相

D、絮凝

E、合并

1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为()

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()

A.防火设施

B.防尘设施

C.防潮设施

D.缓冲设施

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每两年

A、调配处方

B、制备制剂

C、经营药品

D、药品咨询

E、保管药品

新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

此题为判断题(对，错)。

药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。

此题为判断题(对，错)。

管辖第一审行政案件是

A.基层人民法院

B.中级人民法院

C.最高人民法院

D.高级人民法院

A、栓剂中药物与基质应混合均匀

B、固体药物应制成细粉，并全部通过六号筛

C、所使用的内包装材料应无毒性

D、塞入腔道后应无刺激性，并能融化、软化或溶化

E、水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解

A、1963年版药典

B、1977年版药典

C、1985年版药典

D、1990年版药典

滴眼药水时，管口距眼约1.5厘米，应避免接触到眼睑，不要将药水直接滴在黑眼珠眼角膜上。

此题为判断题(对，错)。

对胃黏膜有刺激作用的药物适宜制成胃内黏附型滞留剂

A.正确

B.错误

人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?

药品抽样必须由( )名以上药品监督检查人员实施。

A.两名

B.三名

C.四名

D.五名

阴道炎的白带量多，呈稀薄泡沫状，色灰黄色或黄绿色，有 腥味。

决定乳剂形成类型的主要因素是( )

A.乳化方法

B.乳化剂用量

C.乳化剂类型

D.乳化时间与温度

片剂包粉衣层的主要目的是()

A.隔离药物与糖衣层

B.增加衣层的厚度

C.便于识别

D.增加衣层的硬度

A、寒热并见

B、寒热往来

C、但寒不热

D、但热不寒

E、表寒里热

下列哪些为哺乳期乳母禁用的药品( )

A.庆大霉素

B.氯霉素

C.雷尼替丁

D.强力枇杷露

A、直立

B、坐位

C、卧床

D、以上都行

A、AIC值法

B、F检验

C、亏量法

D、拟合度法

E、残差平方和法

药品标签一般应包括( )。

A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

剂型可以改变药物的作用速度。

此题为判断题(对，错)。

口服缓释、控释制剂由于易受胃排空和肠道转运的影响，在胃肠道吸收部位滞留时间有限，因而药物吸收不完全，生物利用度低

A.正确

B.错误

混悬液常用的辅料有()

A.絮凝剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.以上均对

物流市场的调查研究，称为( )。

A.物流调查

B.物流研究

C.物流分析

D.物流调研

配送中心绩效管理的意义在于

A.可以帮助企业实现其绩效的持续发展

B.促进形成一个更加绩效导向的企业文化

C.激励员工，使他们的工作更加投入

D.通过不断的工作沟通和交流，发展员工与管理者之间的建设性的、开放的关系

《药品流通监督管理办法》自2007年6月1日起施行。

此题为判断题(对，错)。

A、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部

B、爆炸物应低温保存

C、不可将氧化物和可燃物一起研磨

D、手上沾有易燃物，应立即清洗

E、强酸碱废液不可直接倒入水槽

药液过滤后PH值发生改变可能原因是()

A.滤器清洗操作不当

B.助滤剂用量过大

C.A+B

D.以上均错

GMP实施过程包括：

A.药品的设计

B.厂房设计

C.生产工艺

D.设备和工艺验证

E.仓储管理

F.以上都是

()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。

A.职业道德

B.社会公德

C.集体公德

D.家庭婚姻道德

医药行业的最高宗旨是( )

A.为人民健康服务

B.治病救人

C.医药职业道德

D.爱岗敬业

此题为判断题(对，错)。

以下维生素中经常用于口角炎的是 ( )

A.维生素E;

B.维生素B1;

C.维生素B2;

D.维生素e

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药。

此题为判断题(对，错)。

供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。

此题为判断题(对，错)。

A.防止不合格品流入市场

B.防止非药品流入市场

C.防止医疗器械流入市场

D.防止化妆品流入市场

E.防止消毒产品流入市场

侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是( )。

A.成本导向定价法

B.需求导向定价法

C.竞争导向定价法

D.效益导向定价法

A、等张调节剂

B、乳化剂

C、溶剂

D、保湿剂

E、增稠剂

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

C.静息时平衡趋势向于R

D.激动药只与R*有较大亲和力

E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

A、碳酸钙

B、纤维素

C、硅藻土

D、硅胶

A.2017-5-1-3

B.17-5-1-3

C.2017050103

D.170516-2

E.2017-05-01-03

A、长期用药后，药物的毒性越来越大

B、长期用药后，药物的用量越来越多

C、长期用药后，细菌对药物的抵抗能力越来越强

D、长期用药后，药物的安全性越来越高

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

此题为判断题(对，错)。

制备空胶囊时，加入glycerin的作用是()

A.延缓明胶溶解

B.制成肠溶胶囊

C.作为preservative

D.增加可塑性

E.起矫味作用

ISO14000系列标准是由ISO发布的( )管理体系国际标准。

A.质量

B.卫生

C.环境

D.安全

接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()

A.GMP证书

B.GSP证书

C.GLP证书

D.GAP证书

糖尿病的定义( )

A.岛素分泌(相对或绝对)缺陷

B.或(和)胰岛素生物作用障碍

C.可导致血糖水平升高

D.以上均是

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

头孢匹罗对β-内酰胺酶稳定更强，亲和力低;( )

A.正确

B.错误

A、(1)、(5)

B、(2)、(4)

C、(2)、(5)

D、(3)、(4)

E、(3)、(5)

药物在体内主要的代谢场所是( )

A.肾脏

B.血液

C.消化道

D.肝脏

A、肌内注射剂>肛门栓>口服溶液剂>片剂

B、肌内注射剂>口服液剂>肛门栓>片剂

C、肛门栓>肌内注射剂>口服溶液剂>片剂

D、肛门栓>口服溶液剂>肌内注射剂>片剂

E、肌内注射>片剂>口服溶液剂>肛门栓

A、硫代乙酰胺

B、酸性氯化亚锡试液

C、硫化钠

D、碘化钾试液