A.20
B.21
C.22
D.23
在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿()以防止产生静电
A.S棉织物品
B.麻织物品
C.丝织物品
D.药纤织品
A.头孢菌素
B.螺旋霉素
C.克林霉素
D.罗红霉素
清场记录内容不包括()
A.工序
B.品名
C.生产批号
D.清场操作过程
中试放大研究的主要任务是什么？
下列关于粉碎的叙述,错误的是()
A.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
B.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
C.湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
D.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
E.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
孙××，女，26岁，停经四月余，近日身体渐而消瘦，常感头晕耳呜，腰膝酸软，潮热汗出，舌红苔少，脉细弦，为肝肾阴虚之象，治宜滋补肝肾，养血调经。方用
A.柏子仁丸
B.百合固金汤
C.两地汤
D.归肾丸加龟板、阿胶、鸡血藤
A、显色反应
B、沉淀反应
C、鉴别反应
D、硅钨酸反应
E、苦味酸反应
适宜老年人和儿童发热服用的药物是( )
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.以上均是
在抗生素的生产中广泛应用()萃取器
A.路韦斯塔式
B.W(A)K
C.波式
D.(A)NL
A.嗜睡
B.头昏乏力
C.胸闷
D.恶心呕吐
A.有致畸作用
B.引起瑞氏综合征
C.没有治疗效果
D.引起肝、肾、胃肠道的损伤
E.引起血管性水肿
处方药不得在( )发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
A.医学专业刊物
B.药学专业刊物
C.大众传播媒介
D.医学和药学专业刊物
平喘药睡前服用止咳效果更好( )
A.正确
B.错误
药物制剂包装主要分为()、()、()三类。
普通制剂包装容器的处理工艺为()
A.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
B.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
C.药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌
D.药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌
A.头孢菌素
B.螺旋霉素
C.克林霉素
D.罗红霉素
药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的，为假药。
此题为判断题(对，错)。
A、1mm
B、3mm
C、5mm
D、7mm
A、接触角等于180º
B、接触角大于90º小于180º
C、接触角大于0º小于90º
D、都不能润湿
E、大于0º小于180º
此题为判断题(对，错)。
牛黄降压片的功能是清心化痰，镇静降压( )
A.正确
B.错误
生产企业应当依法向( )如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
A.药品监督管理部门
B.政府价格主管部门
C.工商管理部门
D.政府税务部门
A、硅胶G
B、硅胶H
C、硅胶GF254
D、硅胶HF254
E、微晶纤维素
A、20℃
B、25℃
C、30℃
D、37℃
此题为判断题(对，错)。
A、偏高
B、偏低
C、正常
D、偏高或偏低
生产开始前应检查的项目有：()。
A.确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料
B.设备处于已清洁及待用状态
C.检查结果有记录
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
A、硅胶G
B、羧甲基纤维素钠
C、硅藻土
D、聚酰胺
采用热封工艺进行包装的是()
A.塑料瓶包装
B.输液瓶包装
C.安瓿包装
D.泡罩式包装
A、浓度
B、波长
C、时间
D、吸收度
组胺H2受体拮抗剂可减少胃酸的分泌，不会引起幻觉、定向力障碍( )
A.正确
B.错误
目前真菌感染病的血清学诊断包括
A.检测循环抗原
B.检测循环抗体
C.外抗原试验
D.皮肤试验
A、是专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂
B、分散介质均是乙醇
C、洗剂具有冷却及收缩血管作用
D、混悬型洗剂留下的干燥粉末有保护皮肤的作用
E、洗剂中加入甘油起保湿作用
GMP的特点是：
A.仅指明所要达到的目标，不罗列出具体方法。
B.GMP条款具有时效性，新版废旧版。
C.专用性、强制性标准，具有法律效力。
D.以上都是
此题为判断题(对，错)。
湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()
A.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片
洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。
A.设备管理
B.工艺管理
C.质量控制
D.安全管理
药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。
A.暗示疗效
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.厂名厂址
消化性溃疡病人禁忌的食品：
A.浓茶
B.稀饭
C.面条
D.新鲜蔬菜
甲基纤维素()
A.MC
B.CMS
C.PVP
D.HPC
E.CAP
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。
A.企业总工程师
B.企业生产管理部门
C.企业宣传部门
D.企业质量管理部门
E.企业负责人
A、维生素D
B、维生素A
C、锌
D、钙
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A.药物的安全范围
B.药物的疗效大小
C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程
E.药物的给药方案
药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?
A、沙丁胺醇气雾剂
B、色甘酸钠胶囊
C、布地奈德气雾剂
D、氨茶碱片剂
A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、使用表面活性剂
A.补充正常的细菌
B.减少腹胀和腹泻
C.防止蛋白质发酵
D.抑制肠内腐败菌生长
E.维持肠道正常菌群的平衡
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )使用。
A.药品企业名称
B.药品商标
C.药品标准的名称
D.药品注册名称
一名中年妇女进店咨询，说自己最近外阴很痒，伴有灼热感，经常不自觉的去搔抓，感觉很尴尬，营业员询问得知该顾客有糖尿病史，白带量多，呈豆腐渣状，小便急，而且小便时感觉疼痛，该顾客最有可能患上的疾病是( )
A.滴虫性阴道炎
B.细菌性阴道炎
C.老年性阴道炎
D.念珠菌性阴道炎
关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C.溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E.溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
药品不良反应是指()出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
A.合格药品在正常用法用量下
B.不合格药品在正常用法用量下
C.合格药品在不正常用法用量下
D.不合格药品在不正常用法用量下
A.请你找厂家，这不关我们的事
B.请您别着急
C.我们会尽量帮你解决的
D.欢迎给我们提意见
下列哪些情形为假药( )。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.超过有效期的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
麻醉药品验收时应两人以上( )。
A.逐箱验点到最小包装
B.逐箱验点到中包装
C.逐箱验点到大包装
口岸药检所是指( )确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县市级食品药品监督管理局
市场调查不包括（）
A.文献调研
B.专利状态评价
C.市场情报
D.效益预测
妊娠期妇女禁用的抗感染药物不包括( )
A.氯霉素
B.氧氟沙星
C.磺胺甲恶唑
D.青霉素
下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是( )。
A.肾功能下降，药物的生物半衰期缩短
B.功能性肝细胞减少，药物代谢降低
C.血浆蛋白含量减少，血中游离药物浓度增加
D.肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()
A.注射用水标准
B.纯水标准
C.生活用水标准
D.饮用水标准
E.去离子水标准
下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
中药饮片销售记录保存期限是()
A.一年
B.二年
C.三年
A、生物碱的含量或某些矿物药的含量
B、微量成分
C、某一单体成分
D、皂苷类
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.1小时内
B.2小时内
C.3小时内
D.随到随验
E.以上都不对
A.将顾客与其沟通的隐私内容当做笑料告诉其他店员
B.为了增加业务提成，主要向顾客推荐价格高的药品
C.得知顾客仅仅是咨询如何用药而不买药时，态度立即冷淡很多
D.严格遵守药店管理法律和法规，拒绝调配错误处方
E.适当夸大药品疗效，吸引顾客购买
可引起肾结石药物不包括( )
A.维生素
B.强利尿剂
C.抗酸药
D.磺胺类
药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
此题为判断题(对，错)。
泡罩式包装机不宜用于()的包装
A.片剂
B.胶囊剂
C.丸剂
D.软膏剂
非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案：
A.正方形
B.菱形
C.椭圆形
D.长方形
药品不良反应报告的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床提供信息
E.为了作为诉讼的依据
