制药用水包括哪些?
医疗机构必须严格执行医疗废物处理规定，不随意丢弃、倾倒、堆放、使用、买卖医疗废物
A.正确
B.错误
A、≤15.0%
B、≤12.0%
C、≤9.0%
D、≤6.0%
乌头与与下列药物配伍相反的是()
A.天花粉
B.半夏
C.瓜蒌
D.白蔹
E.桑枝
服用酮康唑后可致的严重不良反应是
A.急性肾功能损伤、蛋白尿
B.急性肝萎缩、黄疸、肝坏死
C.头痛、精神错乱、抑郁等精神异常
D.以上都是
经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )
A.与浓度无关
B.是非离子表面活性剂的特性
C.表面活性剂疏水基聚合产生昙点
D.与氢键形成有关
E.受温度,pH的影响
清晨服用驱虫药增加药物与作用对象接触
此题为判断题(对，错)。
（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德
A.药械必须货真价实
B.药械必须安全有效
C.药械必须审批注册
D.药械必须按需配送
A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
B、定期接受企业组织的继续教育
C、每年进行健康检查并建立档案
D、每年接受国家级专业技术培训
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按( )向所在地药品不良反应监测中心报告。
A.月
B.季
C.半年
D.年
供制散剂的成分均应粉碎成微粉。
此题为判断题(对，错)。
A、气血亏虚
B、肝阳上亢
C、湿热蕴脾
D、痰湿内阻
E、肾虚精亏
A、执业医师
B、主治医师
C、助理执业医师
D、主任医师
E、执业医师和助理执业医师
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。
此题为判断题(对，错)。
A、≤15.0%
B、≤12.0%
C、≤9.0%
D、≤6.0%
舌质淡胖而嫩，苔白而润，见于
A.气虚
B.血虚
C.气血两虚
D.阳虚
关于溶液剂的制法叙述错误的是( )
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
ISO 8402
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得( )
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口许可证》
A、合剂
B、酒剂
C、滴眼剂
D、丸剂
E、膏剂
没有实行特殊管理的药品有( )。
A.麻醉药品、精神药品
B.非处方药
C.医疗用毒性药品、放射性药品
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应在原许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。
A.30日
B.20日
C.15日
留样应至少符合以下哪些要求?
A.应当按照操作规程对留样进行管理
B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。
A、药学服务
B、天然药物开发
C、计算机应用
D、临床药学
E、药物经济学应用研究
此题为判断题(对，错)。
哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求
A.输液剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为( )
A.0-20℃
B.0-30℃
C.≤20℃
D.2-10℃
新药进行临床试验必须提供（）
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
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