A、400~500℃
B、500~600℃
C、600~700℃
D、700~800℃
A、除H2S
B、将五价砷还原为三价砷
C、使砷斑清晰
D、使氢气发生速度加快
A、厌食，兼见嗳气酸腐
B、食少兼见腹胀便溏
C、厌油食，渐渐黄疸胁痛
D、食少，渐渐头身困重
E、嗜食异物
在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。
A.企业法定代表人
B.企业质量负责人
C.企业主要负责人
D.企业质量管理机构
A、一般杂质的检查
B、特殊杂质的检查
C、制剂通则检查
D、微生物检查
用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为()。
A.35%
B.45%
C.55%
D.65%
E.75%
与儿科用药选择有关的因素包括
A.患儿年龄、身高、体重、体表面积，内脏功能、组织器官成熟
B.病原种类、疾病分型、病情轻重、病程长短，有无并发症和基础疾病
C.药理毒理、药代动力学、临床药效学
D.药物适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项
血液透析清除但不能由腹腔透析清除的药物( )
A.苯唑西林
B.氯霉素
C.雷尼替丁
D.多西环素
A.铅笔
B.蓝色
C.红色
D.都可以
片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
A.液体石蜡
B.甘油明胶
C.糊精
D.虫胶
E.乙醇
此题为判断题(对，错)。
A、质量跟踪记录
B、记帐凭证
C、交接手续
D、工作记录
下列哪些是真菌感染的高发人群
A.接受腹部手术的患者
B.长期使用广谱抗生素者
C.接受器官移植的患者
D.糖尿病人
此题为判断题(对，错)。
A、破坏
B、乳析
C、转相
D、絮凝
E、合并
A、栓剂基质分为水溶性和脂肪性两大类
B、在体内液化时间以脂肪性基质为快
C、聚乙二醇基质对黏膜无刺激
D、常用甘油明胶作阴道栓基质
E、半合成脂肪酸酯不易酸败
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。
A.简洁
B.科学
C.规范
D.准确
药品在库养护的原则为( )
A.以养为主
B.以防为主
C.以检查为主
D.以保管为主
对于毒麻中药应做到( )保管。
从事药品零售的药店( )从事药品批发活动。
A.不得
B.可以部分
C.可以在一定范围内
供应商选择的方法包括( )。
A.考核选择
B.招标选择
C.谈判选择
D.专家选择
按《中国药典》的规定，四号筛即()目筛
A.60
B.65
C.80
D.100
A、氟利昂
B、二氧化碳
C、氮气
D、一氧化氮
E、二氧化碳+氮气
GSP认证现场检查通过条件 ( )。
A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%
B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%
C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%
药品销售凭证应标明的内容，正确的是( )。
A.药品名称、生产厂商、注册商标
B.药品名称、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
片剂按给药途径分类分为：()、()和()。
经常做B超检查肾结石对人体有害
此题为判断题(对，错)。
夏枯草片的功能是清火，散结，消肿( )
A.正确
B.错误
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质量技术监督管理部门
C.国务院标准化管理部门
各种剂型中的具体药品，简称制剂，具有一定规格，符合相应的质量标准，如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
18岁以下青少年、儿童可用氟喹诺酮类药物( )
A.正确
B.错误
发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。
此题为判断题(对，错)。
药品GMP认证可分为()
A.标准认证和安全认证
B.标准认证和企业认证
C.企业认证和计量认证
D.企业认证和品种认证
E.产品认证和计量认证
癌症晚期病人连续使用吗啡，其镇痛效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应，这称为耐药性( )
A.正确
B.错误
A.周转快的药品
B.需求弹性低的药品
C.销售稳定的药品
D.推荐药品
E.滞销的药品
引起慢性实质性药肝(肝纤维化和肝硬化)的药物不包括( )
A.甲氨蝶呤
B.异烟肼
C.烟酸
D.维生素A
A、1mL
B、2mL
C、3mL
D、4mL
A、符合规定
B、不符合规定
C、实验成功
D、实验失败
A、死体积
B、死时间
C、保留时间
D、分离度
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为( )
A.化学药品
B.中药
C.保健药品
D.生物制品
新药的临床试验分为()、()、()、()。
A、视物不清
B、视物旋转
C、视物昏花
D、视力丧失
E、目睛上视
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为()。
A.200勒克斯
B.300勒克斯
C.100勒克斯
有关片剂质量检查说法不正确的是()
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度不等于脆碎度
E.咀嚼片不进行崩解度检查
A、恰如其分地介绍药品
B、重点介绍药品治疗作用和注意事项
C、恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
D、突出介绍药品的不良反应、禁忌证
E、恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证
以下关于颗粒剂的叙述，错误的是()
A.颗粒剂可包衣
B.可适当添加矫味剂等调节口感
C.颗粒剂的含水量不得超过3%
D.飞散性和附着性较小
E.吸湿性和聚集性较小
印刷包装材料的定义是什么?
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。
A.纯化水
B.饮用水
C.注射用水
两种以上物料同时粉碎的操作称为()
A.湿法粉碎
B.干法粉碎
C.混合粉碎
D.低温粉碎
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()
A.注射用水标准
B.纯水标准
C.生活用水标准
D.饮用水标准
E.去离子水标准
A、溶解固体的表面积
B、扩散系数
C、溶质的熔点
D、扩散层的厚度
E、某时间药物在溶液中的浓度
拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。( )
此题为判断题(对，错)。
