A、胰岛素
B、硝酸甘油
C、阿莫西林
D、顺铂
流通蒸汽灭菌时的温度为()
A.1210C
B.1150c
C.950C
D.1000C
E.1050C
气滞血瘀证：患者经前或经期小腹胀痛，不愿按压，或伴有乳肋胀痛，经量少而不畅，色黑有血块，血块下后疼痛减轻，四肢欠湿，大便不实，可用下列处方药
A.益母草膏
B.痛经丸
C.当归丸
D.活络止痛丸
配送中心绩效管理的基本程序是：绩效计划→绩效实施→绩效评价→绩效反馈
A.正确
B.错误
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
此题为判断题(对，错)。
我国现行医疗机构分几级?
A.二级
B.三级
C.四级
D.五级
A、AIC值法
B、F检验
C、亏量法
D、拟合度法
E、残差平方和法
陈列药品应按( )分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。
A.品种
B.规格
C.剂型
D.用途
变异型心绞痛不宜选用
A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
此题为判断题(对，错)。
直线职能型组织结构既保证了企业管理体系的集中统一，又可以在各级行政负责人的领导下，充分发挥各专业管理机构的作用
A.正确
B.错误
A、恶寒重发热轻
B、发热重恶寒轻
C、发热轻恶风自汗
D、寒热往来
E、不恶寒反恶热
药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。
此题为判断题(对，错)。
下列各项中，不是造成片重差异超限的原因有()
A.颗粒大小不均匀
B.颗粒过硬
C.颗粒的流动性不好
D.下冲升降不灵活
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。
A.生产管理
B.采购供应
C.质量管理
D.产品销售
此题为判断题(对，错)。
药物的作用强度，主要取决于（）
A.药物在血液中的浓度
B.在靶器官的浓度大小
C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低
E.以上都对
A、用法
B、用量
C、价格
D、用药注意事项
E、用途
预防中药材发霉的方法有( )
A.低温法
B.吸潮法
C.气调法
D.化学防治法
医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知并给予必要的防护
A.正确
B.错误
一般慢性药物的服用方法是()
A.冷服
B.热服
C.分服
D.顿服
E.频服
用()生产制药工艺用水能有效除去热原
A.离子交换法
B.多效蒸馏法
C.反渗透法
D.以上都不对
在临床中，以主症为辨别虚实的依据。
A.正确
B.错误
固液萃取再操作过程中首先是萃取剂与固体的充分混合接触，然后是溶液与萃余的固体残渣的分离。
此题为判断题(对，错)。
将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为( )
A.剂型
B.制剂
C.成药
D.方剂
A、泡沫反应
B、碱液反应
C、重氮盐偶合反应
D、碘化铋钾反应
月经产生的机制和环节可概括为肾气—气血—冲任—胞宫。
A.正确
B.错误
A、以治疗常见病、多发病、慢性病以及时令性疾病的药物为主
B、需了解药物的成分，药理作用，适应症和使用注意事项
C、药物品种多多益善
D、可以适当配置一些医生所开的处方药
A、异丙肾上腺素气雾剂
B、硝苯地平控释微丸
C、肾上腺素注射剂
D、硝酸甘油舌下片
E、磺胺嘧啶混悬液
Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
A.11.43
B.10.71
C.7.86
D.3.55
E.3.21
A、尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近
B、尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短
C、如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D、尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/min
E、药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
A、应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查
B、膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中，有机溶剂挥散后所形成的薄膜制剂
C、膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂
D、膜剂只可外用或腔道使用
E、膜剂载药量不限
药品经营企业不得购进和销售( )。
A.医疗机构配制的制剂
B.保健品
C.兴奋剂
在体、股癣尚未根治前，禁止应用肾上腺皮质激素制剂( )
A.正确
B.错误
气虚证以元气不足，脏腑功能减退为病理特点。
A.正确
B.错误
下列有关冠心病猝死的说法中，错误的一项是： ( )
A.半数病人心脏骤停前无症状
B.冬季为好发季节，病人年龄多不太大
C.心脏骤停是由于在动脉粥样硬化的基础上，发生冠脉痉挛 或微循环栓塞，导致心肌急性缺血，引起室颤等恶性心律失常所致
D.现场第一个抢救措施是立即用非同步电击除颤
E.实施非同步电击除颤前，不必常规做心电图检查
药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。
A.商标
B.注册商标
C.标签
D.合格证
A、501
B、2.7
C、2×10-3
D、7.2
E、2×10³
A、至药品有效期
B、至超过药品有效一年
C、不得少于二年
D、不得少于三年
E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料( )
A.加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
B.销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》(注明“已抽样”)
C.加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
D.企业的GSP认证证书。
对马尔尼菲青霉病的治疗，下列说法正确的是
A.此病应早期诊断、早期治疗
B.两性霉素B可用于严重马尔尼菲青霉感染的患者
C.伊曲康唑或酮康唑可用于中度马尔尼菲青霉感染的患者
D.本病停药后易复发，AIDS患者有马尔尼菲青霉感染应口服伊曲康唑进行长期维持治疗
A.硫酸镁
B.甘油栓
C.酚酞
D.乳果糖
E.比沙可啶
A.封口是否严密、牢固
B.有无破损、污染或渗液
C.包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固
D.包装上字迹是否清晰
A.药品在规定的贮存条件下保持安全的期限
B.药品在规定的贮存条件下保持质量合格的期限
C.药品在规定的贮存条件下保持有效的期限
D.药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限
A、分配系数
B、剂量大小
C、稳定性
D、生物半衰期
E、pka解离度和水溶性
GMP要求以下哪些人需接受GMP培训?( )
A.总经理、分厂厂长
B.生产操作人员
C.采购及销售人员
D.新入职人员
E.QA及QC人员
F.以上都是
A、安定
B、硫酸阿托品
C、盐酸吗啡
D、度冷丁
E、盐酸麻黄碱
药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A.工商行政管理部门
B.经济综合主管部门
C.药品监督管理部门
D.药业发展部门
制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是
A.制造企业
B.批发商
C.供应商
D.客户
A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体
B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑
C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅
D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰
A、三相气雾剂
B、皮肤用气雾剂
C、空间消毒气雾剂
D、吸入气雾剂
E、以上均不是
药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。()
在抗生素的生产中广泛应用()萃取器
A.路韦斯塔式
B.W(A)K
C.波式
D.(A)NL
此题为判断题(对，错)。
处方药的说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
此题为判断题(对，错)。
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
在企业采购质量管理中，影响价值最大的机会是( )。
A.选择供应商
B.签发订单
C.付款
D.需求识别与描述
车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的( )要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品( )的温度范围内;
A、渗透泵片
B、蜡制骨架片
C、明胶微球
D、膜控释型贴剂
E、pH敏感脂质体
A、化学凝聚法
B、物理凝聚法
C、加液研磨法
D、水飞法
E、新生皂法
