21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇

发布时间:2021-10-24
21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇

21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第1篇


在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。

A.企业法定代表人

B.企业质量负责人

C.企业主要负责人

D.企业质量管理机构

正确答案:D


拆零药品过期或外观质量不符合规定,应即时撤撤出柜台,按不合格品处理。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


药物制剂剂型的基本目标为()

A、安全、有效、稳定

B、速效、长效、稳定

C、高效、速效、控释

D、缓释、控释、稳定

E、定时、定量、定位

参考答案:A


肺炎链球菌对青霉素不敏感的比率为7.8% ( )

A.正确

B.错误

正确答案:A


营业员如怀疑拆零的药品有质量问题,应立即停止销售,并通知企业负责人。企业负责人确认为质量不合格的,按不合格药品处理。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:错误


咪康唑(达克宁)可用于深部和浅部真菌感染( )

此题为判断题(对,错)。

答案:对


下列关于水丸特点叙述不当的是()

A.可掩盖不良气味

B.表面致密不易吸潮

C.药物的均匀性及溶散时间不易控制

D.成品质量容易控制

答案:D


依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验,( )费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

正确答案:B


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第2篇


进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )

A.《进口准许证》

B.《出口准许证》

C.《进口药品注册证书》

D.《进口许可证》

正确答案:A


下列品种需专库保管的为()

A、稀硫酸

B、胶体磷[32P]酸铬注射液

C、蓖麻油

D、杏仁水

E、咳嗽糖浆

参考答案:B


下列哪些药品其标签必须印有规定的标志( )。

A.外用药品

B.非处方药

C.处方药

D.特殊管理药品

正确答案:ABD


若主药含量极少,可采用()为稀释剂

A.淀粉

B.糊精

C.糖粉

D.硫酸钙

E.硬脂酸镁

正确答案:C


下列药品中在我国属于生物制品类的是()

A、甘草

B、环磷酰胺

C、板蓝根

D、重组人干扰素γ

参考答案:D


不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是()

A、蜡纸

B、玻璃纸

C、玻璃管

D、硬胶囊

E、聚乙烯塑料管

参考答案:A


氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()

A.增溶

B.调节PH值

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

正确答案:B


关于生产过程技术管理错误的是()

A、凡不合格原辅料不准投入生产

B、产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差

C、制剂生产必须按处方量的100%投料

D、生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP

E、批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

参考答案:B


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第3篇


薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为()。

A、薄层扫描仪

B、紫外分光光度计

C、荧光分光光度计

D、高效液相色谱仪

参考答案:A


药品待验区和退货区都应用黄色标示。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


直接接触药品人员应( )进行一次健康检查。

A.1年

B.2年

C.半年

D.3年

正确答案:A


销售处方药和甲类非处方药的零售药房必须配备()

A、驻店执业医师或药师以上的药学技术人员

B、驻店药师

C、驻店工作人员

D、驻店副主任药师以上药学技术人员

E、驻店药学技术人员

参考答案:A


胃热亢盛多见()。

A、口渴欲饮,饮水即吐

B、口渴不欲饮

C、口渴喜冷饮

D、口渴引饮,小便量多

E、口不渴饮

参考答案:C


对于片剂和胶囊剂,其包装有多种类型,包括()、()、瓶包装或袋类的散包装。

正确答案:条带状包装、泡罩式包装


企业负责人负责起草企业药品质量管理制度,并指导督促制度的执行。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:×


简述国内执行GMP的背景;

正确答案:国际:1962年,FDA制订第一部GMP。1967~1968年,WHO制订修改了GMP。随后世界各国(日本、英国、韩国等)都颁布了本国的GMP。1972年,美国FDA规定,凡输入美国的药品,制药企业必需实施FDA或WHO的GMP。国内:1982年中国医药工业公司制订化学药品GMP;1986年中国药材公司制订中成药GMP;1988年卫生部修订国家级GMP;1998年国家药品监督局颁布GMP修订本;目前,新版GMP修订本正在试行(细则试行稿)历程:入关迫使规范--引发大批企业破产--阵痛--崛起—竞争


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第4篇


按假药论处的情形是( )。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

正确答案:D


治疗播散性隐球菌病的首选药物

A.咪康唑

B.酮康唑

C.两性霉素B

D.克霉唑

正确答案:C


在体、股癣尚未根治前,禁止应用肾上腺皮质激素制剂( )

A.正确

B.错误

正确答案:A


下列说法错误的是

A.牛磺酸滴眼液用于急慢性结膜炎的辅助治疗

B.酞丁安滴眼液可以用于沙眼,不可用于疱疹性角膜炎

C.金霉素眼膏用于细菌性结膜炎、及细菌性眼睑炎

D.高血压和甲状腺功能亢进者适用萘敏维滴眼液

正确答案:BD


什么是生产作业计划?生产作业计划工作的六项内容?

正确答案:生产作业计划是企业贯彻执行生产计划,具体组织日常生产活动的重要手段,是企业管理的一个重要组成部分。生产作业计划工作的六项内容:①制定期量标准(数量和期限);②编制生产作业计划;③组织生产前的准备工作;(原辅材料;生产硬件、记录表等软件)④生产作业统计核算工作;(原料、动力、人工成本--精细化管理的基础)⑤在制品、半成品管理工作;(中转站管理--批号的可追溯性)⑥生产调度工作(调度员的基本素质)。这6项是生产作业计划工作互相紧密相连的整体。


唑类药物中不良反应最低者是

A.氟康唑

B.酮康唑

C.咪康唑

D.克霉唑

正确答案:A


管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件

A.基层人民法院

B.中级人民法院

C.最高人民法院

D.高级人民法院

正确答案:D


关于毒、麻、精神药品散剂的配制叙述正确的是()

A、制成倍散

B、倍散赋形剂以淀粉较适宜

C、配制时采用等量递加法稀释

D、倍散加着色剂染色以便检查均匀性

E、取用时经折算后再称取

参考答案:ACDE


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第5篇


原料药验收的抽样时注意事项()

A.整个检查操作过程保持清洁卫生

B.一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药

C.保持无菌操作

D.不得混淆污染药品

正确答案:ABC


下列关于退回管理的说法,正确的有()。

A.退回原因分为质量原因和非质量原因两种

B.退回的产品需要转移到退回品库,并贴好退货标识。

C.退回品库需要对温湿度进行监控,温湿度要求与放行成品存放区温湿度一致。

D.退回成品若是质量原因,且涉及其他相关批次的,需要启动产品召回程序,组织召回。

参考答案:ABCD


下列关于胶囊剂的叙述,正确的是()

A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味

B.生物利用度比丸剂、片剂高

C.可提高药物的稳定性

D.药物不能定时、定位释放

正确答案:ABC


病人身重嗜卧,少气懒言,倦怠乏力,多属()。

A、脾气亏虚

B、湿邪困阻

C、气滞血瘀

D、寒凝筋脉

E、肾阳虚

参考答案:A


决定形成乳剂类型的主要因素是()

A、乳化剂的性质和HLB值

B、乳化剂的用量

C、乳化方法

D、乳化时间与温度

E、分散相浓度

参考答案:A


下列何药不宜与普鲁卡因合用()

A.青霉素V

B.四环素

C.庆大霉素

D.磺胺药

答案:D


阴凉库温度应为( )。

A.小于25℃

B.小于20℃

C.不高于25℃

D.不高于20 ℃

正确答案:D


治疗前列腺炎的此联合用药是否正确:固肾合剂+氧氟沙星+前列舒乐胶囊。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:错误


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第6篇


国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。

此题为判断题(对,错)。

正确答案:√


产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对()或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

A.负压

B.正压

C.正负压都可以

参考答案:A


属于用新生皂法制备的药剂是()

A、鱼肝油乳

B、石灰搽剂

C、复方硼酸钠溶液

D、硼酸甘油

E、胃蛋白酶合剂

参考答案:B


使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭

A.100℃

B.45~50℃

C.20~30℃

D.以上都不对

正确答案:B


关于镇咳祛痰药使用注意事项,下列哪一条不正确

A.服用镇咳祛痰药已7天,症状仍未缓解,建议患者去医院就医

B.含有麻黄的中成药,高血压、心脏病患者慎用

C.镇咳药可以用于咳嗽伴有大量咯痰时

D.中成药冲剂(颗粒剂)含糖者,糖尿病患者不宜应用

正确答案:C


强心甙用药期间禁用肾上腺素和钙剂( )

此题为判断题(对,错)。

答案:错


3%水杨酸软膏的作用( )

A.消毒和杀菌作用

B.软化角质作用

C.溶解角质作用

D.腐蚀剂

正确答案:A


下列叙述错误的是()

A.能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷

B.设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况

C.工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计

D.与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向

正确答案:B


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第7篇


对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。

答案:进货


溶液剂常用的辅料有()

A.增溶剂

B.助溶剂

C.抗氧剂

D.以上均对

正确答案:D


表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳化剂()

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

正确答案:B


药品检验应坚持全面检验的原则,只要一项检验不合格,即判为不合格。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


仪器校正时,移液管不必干燥。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案:正确


莫索尼定临床可用于重度高血压治疗( )

A.正确

B.错误

正确答案:B


口服定位释药系统的特点是将药物选择性地输送到胃肠道的各个部位后,缓慢释放药物,从而使药物吸收完全,疗效增加

A.正确

B.错误

正确答案:B


硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()

A.稀释剂

B.吸收剂

C.粘合剂

D.润滑剂

E.崩解剂

正确答案:D


21年医药药品职业技能鉴定模拟冲刺试题集8篇 第8篇


正常成年人每日维生素D推荐剂量是多少:()

A、100国际单位

B、200国际单位

C、300国际单位

D、400国际单位

参考答案:D


药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至( )

A.超过有效期1年

B.不少于3年

C.超过药品有效期1年,但不得少于2年

D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

正确答案:D


大叶性肺炎首选()

A.氯霉素

B.庆大霉素

C.氨苄青霉素

D.青毒素G

答案:D


修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )

A.10章64条

B.10章106条

C.11章64条

D.11章106条

正确答案:B


下列哪一条是滴虫性阴道炎的典型症状

A.白带呈稀薄泡沫状,有腥臭味

B.尿频、尿痛及性交痛

C.患者外阴瘙痒、灼痛

D.坐卧不宁

正确答案:A


药物作用的双重性是指()

A.治疗作用和副作用

B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应

E.局部作用和吸收作用

正确答案:D


药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

正确答案:ABCD


使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时,则吸收池应选择的材料是()。

A、玻璃

B、石英

C、有机玻璃

D、棕色玻璃

参考答案:B