A、一般为非挥发性药物的澄清溶液
B、溶剂均为水
C、溶液剂浓度与剂量均应严格规定
D、性质稳定药物可配成倍液
E、可供内服或外用
此题为判断题(对，错)。
生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )
A.密封
B.阴凉处
C.暗凉处
D.冷处
生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )
A.1倍以上3倍以下罚款
B.2倍以上5倍以下罚款
C.3万元以上5万元以下罚款
D.酌情罚款
货物装车时要装满整个运输工具，不留空隙，以便最大限度的利用空间，节约成本
A.正确
B.错误
急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以( )为主，治疗首选为安全、有效、价廉的( )
A.B组链球菌，青霉素
B.A组链球菌，一代头孢
C.肺炎支原体，大环内酯类
D.A组链球菌，青霉素
高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是
A.氢氯噻嗪
B.普萘洛尔
C.利血平
D.卡托普利
A、稀释剂
B、黏合剂
C、崩解剂
D、填充剂
E、润滑剂
A、里热亢盛
B、湿遏热伏
C、阴虚阳亢
D、虚阳浮越
E、气虚
下列哪项不是引起中药变色的因素()
A.温度
B.湿度
C.空气
D.日光
E.虫蛀
婴幼儿哮喘选用哪种吸入剂最好：
A.超声雾化
B.干粉吸入剂
C.定量吸入剂
某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（）
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
不合格的物料应()。
A.放在原处用红色带子圈出区域内
B.放在划出的专门区域内
C.一定要设置专门的不合格物料库
D.挂上不合格标记放在原地
下列哪条不代表气雾剂的特征()
A.药物吸收不完全、给药不恒定
B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂
C.能使药物迅速达到作用部位
D.混悬气雾剂是三相气雾剂
E.使用剂量小，药物的副作用也小
肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是( )。
A.虫蛀
B.泛油
C.气味散失
D.发霉
此题为判断题(对，错)。
药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。
此题为判断题(对，错)。
硬胶囊的八种规格中，较少使用的有()
A.2
B.3
C.4
D.000
A、在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌
B、酸性条件下作用较弱
C、本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D、本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
E、可被塑料包装材料吸附
以下按假药论处的是( )
A.变质的
B.更改生产批号的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?
月经过多血热证，因失血伤气耗阴，出现气虚血热之象，治宜益气养阴凉血止血、代表方剂是安冲汤加党参。
A.正确
B.错误
丁维钙粉(白色粉末，味甜，补钙药)应如何存储()
A.密封
B.遮光
C.阴凉处储存
D.不宜久存
乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。
此题为判断题(对，错)。
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品( )
此题为判断题(对，错)。
对什么样的处方应拒绝调配?
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素
当最初的滤液澄明度不合要求时，应()
A.进行回滤
B.更换滤器
C.报废处理
D.加压过滤
不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。( )
此题为判断题(对，错)。
区分乳剂类型有哪些方法?
下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()
A.淀粉及其衍生物
B.纤维素类衍生物
C.羧甲基淀粉钠
D.枸橼酸+碳酸纳
E.交联聚维酮
A、咀嚼片
B、薄膜衣片
C、肠溶片
D、控释片
E、舌下片
A、待验药品区
B、待发药品区
C、退货药品区
D、不合格药品区
肉苁蓉分常见别名()
A.大芸
B.大黄
C.玉果
D.肉果
E.锁阳
新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
此题为判断题(对，错)。
患者胃部胀满、恶心、呕吐、中医诊断为食积伤食症，下列哪个药用的不对
A.柴胡舒肝丸
B.加味保和丸
C.神曲茶
D.大山楂丸
眼舒适适用人群。
A、硝酸钠硫酸液
B、重铬酸钾清洁液
C、浓硫酸
D、蒸馏水
E、浓盐酸
B型药品不良反应它是一种与正常药理作用无关的异常反应( )
A.正确
B.错误
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。
A.1-3
B.2-5
C.0.5-3
D.5
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）
A.胃粘膜
B.小肠
C.横结肠
D.乙状结肠
E.十二指肠
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.***市食品药品监督管理局
D.***市***区/县食品药品监督管理局
E.***乡/镇食品药品监督管理所
按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
A、砷斑
B、锑斑
C、胶态砷
D、红色胶态银
A、墙角附近，每日随时记录二次
B、门口附近，每日随时记录二次
C、空气较流通位置，隔日定时记录二次
D、空气较流通位置，隔日定时记录三次
E、空气较流通位置，每日定时记录三次
下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。
A.发展长期的、相互的依赖关系
B.双方有共同的目标
C.双方相互信任、共享信息
D.双方共同开发、共担风险
此题为判断题(对，错)。
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.氨茶碱
传统的“水飞法”是属于()
A.混合粉碎
B.湿法粉碎
C.低温粉碎
D.干法粉碎
E.单独粉碎
药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()
A.1：1
B.2：1
C.3：1
D.4：1
中药饮片的标签必须注明( )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号、有效期
颗粒剂质量检查不包括()
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查
E.装量差异
A、气血亏虚
B、肝阳上亢
C、湿热蕴脾
D、痰湿内阻
E、肾虚精亏
造成月经先期的病因病机是：
A.阴虚和血热
B.肝郁和脾虚
C.肾虚和脾虚
D.气虚和血热
药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。
此题为判断题(对，错)。
A、微量升华法
B、液液萃取法
C、水蒸气蒸馏法
D、色谱法
E、煎煮法
《中华人民共和国药品管理法实施条例》于( )起实施。
A.2002年9月15日
B.2001年12月1日
C.2000年12月1日
A.罗红霉素
B.阿莫西林
C.庆大霉素
D.氯霉素
对于外科预防用药，接受清洁手术患儿在术前( )内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。手术时间超过( )，或失血量较大，可于手术中给予第2 剂，抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后( )，总的预防用药时间不超过( )
A.0.5到2 小时，3小时，4 小时，24 小时
B.0.5到3小时，4小时，2小时，4 8小时
C.2 小时，2小时，3小时，24 小时
D.0.5小时，2小时，3 小时，48 小时
八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：
A.胶囊剂
B.颗粒剂
C.煎膏剂
D.袋泡茶
下列哪一个药不是OTC解热镇痛药? ( )
A.对乙酰氨基酚
B.萘普生
C.芬必得
D.双氯芬酸
A、药品检验报告单
B、进货合同
C、进货单据
D、验收员签字或盖章的入库单
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。
A.换气的次数、沉降菌数
B.尖埃粒子数，浮游菌数
C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D.浮游菌数、换气的次数
E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
批发商配送中心运营模式中，配送中心的作用是
A.从供应商处采购原材料、配套零部件后再配送给制造企业
B.仅为制造商或供应商提供物流服务
C.将制造企业生产的成品分销配送给经销商或客户
D.从各供应商处进货并汇总后，再销售给各零售商
浸出方法有煎煮法，浸渍法，渗漉法。
此题为判断题(对，错)。
对亚洲A型流感病毒有抑制作用药物是( )
A.复方氨酚烷胺咖敏胶囊
B.金刚烷胺
C.金刚乙胺
D.以上均是
A、质量管理科、质量验收组、中心化验室
B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室
C、质量管理科、质量验收科、物理检测室
D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室
E、质量管理组、质量验收组、化验室
此题为判断题(对，错)。
A、原料药材
B、炮制方法
C、制剂工艺
D、包装
E、贮存条件
偏差事件发生的原因有()。
A.设备
B.物料
C.工艺
D.人为
E.环境
A、肾小球滤过
B、肾小管重吸收
C、肾小管分泌
D、肝肠循环
E、机理尚不清楚
片剂按给药途径分类分为：()、()和()。
Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
A.11.43
B.10.71
C.7.86
D.3.55
E.3.21
关于湿颗粒干燥的叙述，错误的是()
A.温度要逐渐升高
B.湿颗粒不宜堆积过厚
C.温度应适宜
D.温度要达到100℃
A.该药品可用到2015年9月
B.该药品可用到2015年10月
C.该药品2015年9月30日失效
D.无法判断该药品的保质期
E.以上说法都不对
有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
将燃烧物体与附近的可燃物隔离()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
A.原发性
B.继发性
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
E.6个
