21年医药药品职业技能鉴定考试真题及答案8章

丸剂系

A.红霉素

B.四环素

C.强力霉素

D.氯霉素

月经先期脾肾气虚症治疗可选用的中成药：

A.乌鸡白凤丸

B.补中益气丸

C.人参归脾丸

D.党参归脾丸

丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣

B.肠胃都溶型包衣

C.肠溶包衣

D.糖衣

E.水溶衣

用卡泊芬净进行治疗时老人需要调整剂量

A.正确

B.错误

消化性溃疡指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡( )

A.正确

B.错误

药品非临床研究质量管理规范是()

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

A、制成盐

B、选择适宜的助溶剂

C、采用潜溶剂

D、加入吐温80

E、加入HPC

药品经营质量管理规范英文缩写为 ( )。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

A、等张调节剂

B、乳化剂

C、溶剂

D、保湿剂

E、增稠剂

A.白及胶

B.着色剂

C.甘油

D.二氧化钛

A、溶液剂

B、合剂

C、洗剂

D、注射剂

E、滴眼剂

表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作W/O型的乳化剂()

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

A、所需时间比速度法短

B、所需时间比速度法长

C、必须采用中间时间来计算

D、必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失

E、至少有一部分药物从肾排泄

京万红用于轻度水、火烫伤，疮疡肿痛， 创面溃烂( )

A.正确

B.错误

A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品

A、输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B、输液灭菌时一般应预热20～30min

C、输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E、输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气

饮片斗前，应写正名正字。( )

此题为判断题(对，错)。

A、药士以上技术职称人员

B、药师或药学相应专业的助理工程师以上技术职称人员

C、主管药师或药学相应专业的助理工程师以上技术职称人员

D、大专以上学历的人员

E、本科以上学历的人员

湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()

A.可压性和流动性

B.润滑性和稳定性

C.崩解性和溶出性

D.抗静电性

毒性中药材应执行双人验收制度。

此题为判断题(对，错)。

A.镇咳

B.祛痰

C.镇痛

D.抑制呼吸

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.两者均是

D.两者均不是

注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()

A.钙盐

B.氯化物

C.细菌内毒素

D.硫酸盐

E.重金属

A、挥发性及油脂类散剂用玻璃纸

B、较稳定的中西药散用有光纸

C、易被气体分解的散剂用玻璃纸

D、芳香、挥发性散剂用玻璃管

E、易引湿、风化的散剂用蜡纸

清场记录内容不包括()

A.工序

B.品名

C.生产批号

D.清场操作过程

A、冷汗淋漓

B、日间汗出，活动尤甚

C、蒸蒸发热，汗出不己

D、睡时汗出，醒则汗止

E、战栗而后汗出

甘油明胶栓剂中，水：明胶：甘油的配比应该是()

A.10：20：70

B.20：30：50

C.20：20：60

D.10：30：60

下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。

A.硬脂酸镁

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.氢化植物油

E.聚乙二醇类(PEG4000)

GSP的核心是( )

A.领导重视

B.全员参与

C.管理技术

D.质量体系

A、消化

B、分布

C、代谢

D、排泄

下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )

A.汤剂

B.酊剂

C.煎膏剂

D.滴丸剂

关于称重操作的叙述，错误的是()

A.称取药物时一般瓶盖不离手

B.药物和砝码均应置于盘的中央

C.应经常保持天平的清洁与干燥

D.称取腐蚀性药品时，盘上须衬以包装纸

下列关于氢溴酸右美沙芬的叙述错误的是( )

A.本品是一个中枢性镇咳药

B.本品是一个祛痰药

C.哮喘患者可以使用

D.哺乳妇女可以使用

此题为判断题(对，错)。

制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()

A.原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水

B.原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水

C.原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水

D.原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水

注射用水菌检不合格，与()因素无关

A.贮存时间过长

B.贮罐通气口的除菌器失效

C.输送管道清洗不当

D.贮存温度过高

常用的助悬剂种类有()

A.高分子助悬剂

B.低分子助悬剂

C.A+B

D.以上均错

A.50%

B.30%

C.25%

D.15%

某药品批号为20150805，有效期两年，可销售使用至( )

A.2017年5月10日

B.2017年5月31日

C.2017年5月9日

D.2017年8月4日

以下哪些是质量控制实验室应有的文件?

A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书

B.检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿。

C.必要的检验方法验证报告和记录

D.以上都是

A、“遍地开花”一一同时使用所有相关药物

B、“备个击破”一一先治疗主要疾病，次要疾病以后再说

C、侧重主病，兼顾一般，可暂时停止服用那些辅助治疗药

D、以上都不对

儿科用药按照体表面积计算用药剂量要比公斤体重计算用药剂量更合理( )

A.正确

B.错误

A、制剂通则

B、通用检查法

C、试药试剂

D、缓冲液

E、制剂质量标准

药品生产质量管理的基本要求有()。

A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。

B.生产工艺及其重大变更均经过验证

C.配备所需的资源

D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录

E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。

A、脊髓灰质炎疫

B、肺炎链球菌疫苗

C、麻疹疫苗

D、百日咳疫苗

生产计划的四项内容?

A、1ml

B、0.5ml

C、0.2ml

D、0.1ml

下列关于公司培训体系的描述，哪些是正确的?

A.公司实施四层三级培训体系

B.笔试成绩在75分以下的，应接受二次培训后进行补考。

C.培训记录至少保存至员工离职后两年

D.新员工独立上岗前必须经过三级培训

我国生产及使用的麻醉药品有( )

A.芬太尼、氣胺酮、二氢埃托啡、可卡因、罂粟秆浓缩物

B.哌替啶、地芬诺酯、美沙酮

C.阿片、罂粟壳、可待因、复方樟脑酊

D.以上均是

A、微粒大小的测定

B、沉降体积比的测定

C、絮凝度的测定

D、重新分散试验

E、流变学测定

颗粒制备的过程中，整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()

A.粗粉

B.粉末

C.粉头

D.以上均对

类风湿性关节炎有可能造成残疾、劳动能力丧失。

此题为判断题(对，错)。

A.苄青霉素

B.新青霉素II

C.苄星青霉素

D.普鲁卡因青霉素

下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。

A.发展长期的、相互的依赖关系

B.双方有共同的目标

C.双方相互信任、共享信息

D.双方共同开发、共担风险