从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )
此题为判断题(对，错)。
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.甲基多巴
A、蒸馏法
B、比重瓶法
C、韦氏比重秤法
D、气相色谱法
E、灯检法
片剂包衣的目的，错误的是()
A.增加药物的稳定性
B.便于识别
C.增加片剂的重量
D.掩盖药物的不良气味
各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次( )
A.2年
B.4年
C.5年
D.6年
妊娠头3个月，可以使用的是
A.泻药与雌激素
B.氨基糖苷类抗生素
C.喹诺酮类抗菌药
D.四环素类抗生素
治疗遗精的药物有：
A.补中益气丸
B.归脾丸
C.六味地黄丸
D.知柏地黄丸
规格为10ml的量杯，可量取()ml的液体
A.4～10
B.1～10
C.2～10
D.5～10
以下可作为softcapsules内容物的是()
A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.O/W型乳剂
E.药物的稀醇溶液
不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。( )
此题为判断题(对，错)。
片剂肠溶衣，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )
A.液体石蜡
B.甘油明胶
C.糊精
D.虫胶
E.乙醇
养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？
答：(1)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;
(2)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;
(3)对库房温湿度进行有效监测、调控;
(4)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;
(5)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理;
(6)定期汇总、分析养护信息。
片剂中制粒目的叙述错误的是()
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
A、胃阳虚
B、胃腑血瘀
C、寒邪犯胃
D、食积胃脘
E、胃中瘀血
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。
A.药品的通用名称成份规格生产企业
B.批准文号产品批号生产日期有效期
C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D.药品的注意事项
公司的质量方针由()签发。
A.总经理
B.企业质量负责人
C.企业质量受权人
A、安定
B、硫酸阿托品
C、盐酸吗啡
D、度冷丁
E、盐酸麻黄碱
包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为()
A.30°～60°
B.45°～60°
C.30°～45°
D.25°～45°
零售药店取得《药品经营许可证》( )必须申请GSP认证。
A.15日内
B.30日内
C.60日内
以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()
A.增加颗粒的流动性
B.促进片剂在胃中的润湿
C.使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上
D.减少冲头、冲模的损失
A、热敷
B、冷敷
C、用清水局部冲洗
A、规格
B、数量
C、用法
D、药品名称
A、药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改
B、药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改
C、药师应使药学知识更好地服务于患者
D、药师在合理用药方面应起积极的指导作用
E、药师对处方中的重复用药有权取消
增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )
A.乙二胺
B.乙酰胺
C.乳酸钙
D.碘酸
市场调查不包括（）
A.文献调研
B.专利状态评价
C.市场情报
D.效益预测
