医药药品职业技能鉴定经典例题7节

药品零售企业必须建立真实完整的()

A.销售记录

B.不良反应记录

C.咨询记录

D.购进记录

泡罩式包装机不宜用于()的包装

A.片剂

B.胶囊剂

C.丸剂

D.软膏剂

库区按照色标管理，三色是指____、____、____。

复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下

磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g

淀粉40g10%淀粉浆24g

干淀粉23g(4%左右)硬脂酸镁3g(0.5%左右)

制成1000片(每片含SMZ0.4g)

干淀粉的作用为()

A.崩解剂

B.稀释剂

C.黏合剂

D.吸收剂

E.润滑剂

A、初中文化程度

B、本科文化程度

C、高中(含)以上的文化程度

D、研究生文化程度

非处方药可以采取开架、自选销售方式。( )

此题为判断题(对，错)。

A、弱酸性

B、碱性

C、中性

D、强酸性

药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

此题为判断题(对，错)。

你认为对药品污染最大的污染源是什么?因如何避免。

淀粉在片剂生产中可用作()

A.填充剂

B.崩解剂

C.干燥粘合剂

D.润滑剂

注射剂生产时污染热原的途径有()

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从输液器具带入

D.从容器、用具和管道等带入

决定乳剂形成类型的主要因素是( )

A.乳化方法

B.乳化剂用量

C.乳化剂类型

D.乳化时间与温度

洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。

A.22±2℃;45±10%

B.22±4℃;55±10%

C.22±4℃;45±10%

国家药品标准由()进行审定和修定

A.卫生部

B.药品评价中心

C.新药评审委员会

D.药典委员会

片剂制备时常用的崩解剂不包括()

A.干燥淀粉

B.CCNa

C.乙醇

D.PVPP

A、有无传染病史

B、妊娠期母体营养状况

C、产育期母体所患何病

D、妊娠期产育期用过何药

E、分娩时是否难产早产

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、氧化性

E、任何溶液

胶囊剂在贮藏时，其存放环境的温度不得高于()℃

A.20

B.30

C.40

D.50

下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药

A.适应症

B.用法用量

C.禁忌症

D.与医生利益有关的事项

阴中求阳，即是以补阳药配伍补阴药达到阳生阴长的补阳效果。

A.正确

B.错误

A、膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂

B、外观应完整光洁、厚度一致，色泽均匀，无明显气泡

C、生产工艺简单，易于掌握

D、给药途径范围广

E、分剂量不太方便

感冒清热颗粒功能是( )

A.解表发汗，疏风散寒

B.表散风寒，解热止痛

C.疏风散寒，祛痰止咳

D.辛凉解表，清热解毒

此题为判断题(对，错)。

处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品( )

此题为判断题(对，错)。

盐酸小檗碱不宜与哪种药物合用?( )

A.鞣酸蛋白合用

B.与铁剂同服

C.美沙拉嗪

D.电解质

A、杂质限量

B、真伪判断

C、优劣评价

D、纯度和品质检定

《药品经营许可证》许可事项变更的有?

A.企业法人和质量负责人的变更

B.企业注册地址和仓库地址变更

C.企业经营范围的变更;企业经营方式的变更

D.企业名称的变更

此题为判断题(对，错)。

用于阴道冲洗或坐浴的高锰酸钾溶液浓度

A.0.01%

B.0.1%

C.0.02%

D.0.05%

能形成W/O型乳剂的乳化剂是()

A.西黄蓍胶

B.吐温80

C.司盘80

D.海藻酸钠

E.阿拉伯胶

什么是关键人员?

凡阴道突然大出血，或淋漓下血不断者，就称之为崩漏。

A.正确

B.错误

A、至药品有效期

B、至超过药品有效一年

C、不得少于二年

D、不得少于三年

E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年

造成月经先期的病因病机是：

A.阴虚和血热

B.肝郁和脾虚

C.肾虚和脾虚

D.气虚和血热

下列基质中属于水溶性软膏基质的是()

A.硅酮

B.聚乙二醇

C.羊毛脂

D.硬脂酸

储位即商品的储存位置，商品储存应当做到定位管理

A.正确

B.错误

A、药品经营质量管理规范

B、药品经营质量管理规范实施细则

C、GB/T1900~ISO9000系列标准

D、部颁标准

E、中国药典

清场记录内容不包括()

A.工序

B.品名

C.生产批号

D.清场操作过程

麻醉药品控缓释制剂处方不得超过( ) 日用量

A.1

B.2

C.3

D.5

E.7

A、稀释

B、降温

C、溶解

D、显色

批生产记录在填写过程中()

A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名

C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认

D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

新生儿血脑屏障通透性比成人小，药物不易进入新生儿脑组织( )

A.正确

B.错误

A、≤50㎡

B、>50㎡

C、≤100㎡

D、>100㎡

E、>150㎡

成品的质量标准应包括：()。

A.产品名称以及产品代码

B.产品规格和包装形式

C.定性和定量的限度要求

D.贮存条件和注意事项

口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点

A.正确

B.错误

对血浆生物半衰期的叙述正确是( )

A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

B.一般情况下代谢快或排泄快的药物，血浆生物半衰期较短

C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长

D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间

此题为判断题(对，错)。

A、正文、含量测定、索引

B、鉴别、检查、含量测定

C、凡例、正文、附录、索引

D、前言、正文、附录

薄膜衣中加入增塑剂的机理()

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动

D.增加膜材的表观黏度

E.使膜材具有挥发性

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

药品安全性()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

咳特灵片的不良反应及禁忌?

急性卡他性结膜炎可选用哪一药物治疗?( )

A.四环素滴眼剂

B.0.1%碘苷滴眼剂

C.0.1%酞丁安

D.阿昔洛韦滴眼剂

缓、控释剂，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服用( )

A.正确

B.错误

OTC药品遴选原则是( )。

A.质量稳定、使用方便

B.疗效可靠、使用方便

C.应用安全、疗效确切

D.安全有序、价格合理

溶液剂常用的辅料有()

A.增溶剂

B.助溶剂

C.抗氧剂

D.以上均对

药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。

A.质量管理

B.企业负责人

C.质量验收

D.药品养护

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )

此题为判断题(对，错)。

A、4~6

B、3~5

C、5~5.5

D、5~6

E、5.5~6.5

GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是()

A.青霉素类等高致敏药品

B.毒性药品

C.放射性药品

D.一般生化类药品

E.普通药品

《药品经营许可证》有效期为( )年。

A.5年

B.7年

C.10年

A、所需时间比速度法短

B、所需时间比速度法长

C、必须采用中间时间来计算

D、必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失

E、至少有一部分药物从肾排泄