21年医药药品职业技能鉴定考试试题题库7卷

储存作业中的呆废品率指标用以判断储位规划及货架使用是否恰当

A.正确

B.错误

A、长期、反复使用某些药物

B、长期、大量使用某些药物

C、长期、不必要地使用某些药物

D、具备以上所有情况

优级品率()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是( )

A.企业主要负责人

B.企业的领导班子

C.企业的质量领导组织

D.企业的质量管理机构

GMP的适用范围是()

A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

B.原料药生产的全过程

C.中药材的选种栽培

D.药品生产的关键工序

E.注射剂品种的生产过程

A、重量差异

B、土大黄苷

C、重金属

D、乌头碱

E、砷盐

混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。

此题为判断题(对，错)。

应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。()

药品经营企业应按照( )的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

A.先进科学

B.先进高效

C.依法批准

D.经济合理

对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。

A.没收药品和违法所得

B.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A、直立

B、坐位

C、卧床

D、以上都行

不得采用开架自选销售方式的药品是( )

A.非处方药

B.处方药

C.甲类非处方药

D.处方药、甲类非处方药

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.普萘洛尔

D.氨茶碱

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )

此题为判断题(对，错)。

慢性肝病时对药物效应的影响不包括( )

A.游离血药物浓度升高

B.可使其药理效应增强

C.可使不良反应发生率增加

D.可使其药理效应降低

管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件的是

A.基层人民法院

B.中级人民法院

C.最高人民法院

D.高级人民法院

《药品生产许可证》必须标明 ()

A.有效期

B.生产范围

C.药品品种

D.剂型

E.药品批准文号

非临床安全性评价研究机构通过设立( )来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

A.研究机构负责人

B.专题负责人

C.实验工作人员

D.质量保证部门

药物包装材料选择考虑的因素是什么?

在测量血压前应注意：

A.激烈运动后至少应休息30分钟方可测血压

B.在正常情况下至少应安静休息5～10分钟

C.在测量前30分钟应停止吸烟、饮咖啡及浓茶

D.以上都是

药品不良反应报告的目的有

A.为了保障患者用药安全

B.为了防止历史上药害事件的重演

C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D.为临床提供信息

E.为了作为诉讼的依据

药物的内在活性(效应力)是指（）

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物对受体的亲合能力

C.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度

E.药物脂溶性大小

对氟康唑临床应用描述错误的是

A.可用于全身性念珠菌病

B.可用于隐球菌脑膜炎

C.可用于粘膜念珠菌病

D.可用于接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病人的预防治疗

A、0.3mg

B、0.5mg

C、3mg

D、5mg

A、甘油明胶

B、Poloxamer

C、S-40

D、PEG

E、半合成脂肪酸酯

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍( )。

A.药品的性能、用途、禁忌及注意事项

B.不良反应

C.功能主治

D.用法用量

药品出库原则是

A."先产先出，近期先出和按批号发货"

B."先进先出，近期先出和按批号发货"

C."先进先出，先产先出和按批号发货"

D."先产先出，易变先出和按批号发货"

两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗

A.正确

B.错误

关于咀嚼片的叙述,错误的是()

A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味

B.不进行崩解时限检查

C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D.口感良好,较适于小儿服用

E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

A、100级

B、1000级

C、1万级

D、10万级

E、30万级

A、微量升华法

B、液液萃取法

C、水蒸气蒸馏法

D、色谱法

E、煎煮法

下列药品不得发布广告( )

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗机构配制制剂

C.批准试生产药品

D.放射性药品

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由各省级食品药品监督管理局制定并发布

A.正确

B.错误

牛黄降压片的功能是清心化痰，镇静降压( )

A.正确

B.错误

A.可乐定

B.甲基多巴

C.利血平

D.卡托普利

A、杂质限量

B、真伪判断

C、优劣评价

D、纯度和品质检定

A、包装

B、标签

C、说明书

D、销售凭证

下列哪些药品零售药店不准销售( )。

A.白蛋白

B.复方磷酸可待因糖浆

C.盐酸克伦特罗

D.胰岛素

A、正常药品销售

B、登记销售

C、拆零药品审核

D、质量审核

A.氯化胺

B.咳必清

C.可待因

D.必嗽平

A.执行法律法规、文明待客

B.清洁工作、个人准备、销售准备

C.办理相关营业手续

D.补货上架，打扫卫生

E.促销策划

医疗机构及其从业人员实施和执行本规范的情况，应列入医疗机构校验管理和医务人员年度考核、医德考评和医师定期考核的核心内容

A.正确

B.错误

此题为判断题(对，错)。

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式应当一致，但标签可以使用不同的颜色。

此题为判断题(对，错)。

药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。

A.规格

B.标识

C.数量

D.批号

A、小刀切成小块

B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细

C、直接在研钵中研细

D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散

()不得使用大众传媒发布广告

A.药品

B.处方药

C.非处方药

D.现代药

A.氢氧化铝

B.雷尼替西丁

C.阿托品

D.硫糖铝

宝宝高热必须及时采取有效降温措施，新生儿不宜采用的物理降温法是：

A.温水浴

B.冰袋降温

C.酒精擦浴

大生产时过滤除炭最好用()滤器

A.布氏漏斗和滤纸

B.垂熔玻璃滤器

C.钛滤器

D.微孔滤膜滤器

洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。

A.22±2℃;45±10%

B.22±4℃;55±10%

C.22±4℃;45±10%

物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合( )的原则。

A.合格先出

B.先进先出

C.急用先出

D.近效期先出

A、混悬微粒细微均匀

B、混悬微粒不沉降

C、黏稠度大

D、外用者应易于涂展不易流散

E、干燥后能形成保护膜

药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。

此题为判断题(对，错)。

伊曲康唑是维持隐球菌性脑膜炎预防复发最有效的药物

A.正确

B.错误

GMP是药品生产和质量管理的( )

A.基本准则

B.最高标准

C.参考标准

D.行业标准

对未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的处罚正确的是( )。

A.依法予以取缔

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E.构成犯罪的依法追究刑事责任

自来水→离子交换柱制得的水是()

A.纯化水

B.注射用水

C.两者均是

D.两者均不是

经营中药材的，应设有( )工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

A.炮炙

B.养护

C.检验

D.分装

药品不良反应指合格药品在( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A.正常的用法用量

B.超剂量使用

C.不正确使用

D.使用

A、抛射剂的类型

B、抛射剂的用量

C、阀门

D、药液黏度

E、贮藏温度

下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。

A.发展长期的、相互的依赖关系

B.双方有共同的目标

C.双方相互信任、共享信息

D.双方共同开发、共担风险