A、冲头与模圈不符
B、黏合剂用量不足
C、干颗粒太潮
D、细粉太多
E、压力过大
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
渗漉时的注意事项中，哪条是错误的()
A.药材应粉碎成细粉
B.药粉先以溶媒湿润
C.装筒时药粉应均匀压紧
D.控制渗漉速度
E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
OTC规定维生素A的成人一次用量(预防量)，正确的是( )
A.4000~6000单位
B.10000~25000单位
C.25000~100000单位
D.60000~100000单位
下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）
A.因果关系图又称特性因素图
B.相关图又称散点图
C.直方图又称质量分布图
D.质量控制图又称鱼刺图
B型药品不良反应它是一种与正常药理作用无关的异常反应( )
A.正确
B.错误
droppill与胶丸的相同点为()
A.均采用明胶为基质
B.均采用PEG为基质
C.均为滴制法制备
D.均为丸剂
E.均为压制法制备
A、2001.1.1
B、2000.12.31
C、2000.7.1
D、2000.1.1
E、2000.3.1
以下关于颗粒剂的叙述，错误的是()
A.颗粒剂可包衣
B.可适当添加矫味剂等调节口感
C.颗粒剂的含水量不得超过3%
D.飞散性和附着性较小
E.吸湿性和聚集性较小
A、恶寒重发热轻
B、发热重恶寒轻
C、发热轻恶风自汗
D、寒热往来
E、不恶寒反恶热
将燃烧物体与附近的可燃物疏散()
A.隔离灭火法
B.抑制灭火法
C.加压灭火法
D.冷却灭火法
E.窒息灭火法
此题为判断题(对，错)。
A.有效性
B.安全性
C.经济性
D.稳定性
新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。
此题为判断题(对，错)。
储存药品相对湿度为( ) ;按质量状态实行色标管理：合格药品为( ) ，不合格药品为红色，待确定药品为( ) ;
A.氯化胺
B.必嗽平
C.复方甘草合剂
D.痰易净
《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。
A.生产范围
B.经营范围
C.生产类别
D.经营类别
A.苯巴比安
B.异戌巴比多
C.司可巴比多
D.硫喷妥
闭经虚证的证型有：
A.肝肾不足
B.气血虚弱
C.脾肾阳虚
D.脾虚气弱
处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
此题为判断题(对，错)。
A、直立
B、坐位
C、卧床
D、以上都行
生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()
A.头孢类抗生素药品
B.磺胺类抗生素药品
C.β-内酰胺结构类
D.维生素类药品
E.降血压药品
A、包装
B、标签
C、说明书
D、销售凭证
工业筛孔数目即目数习惯上指()
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每平方面积上筛孔数目
药品广告审查批准文号有效期为( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
此题为判断题(对，错)。
不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。( )
此题为判断题(对，错)。
不能受潮的常用药品维生素类、助消化药、抗贫血药等( )
A.正确
B.错误
此题为判断题(对，错)。
关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()
A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
B.100级层流下不宜裸手操作
C.进入洁净区的人员不可化装
D.工作服应制定清洗周期
淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()
A.8%-15%
B.5%以下
C.5%-10%
D.20%-40%
E.50%以上
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.派唑嗪
D.硝普钠
门店应根据需要配置符合药品特性要求的( )存放设备。
A.保暖
B.冷藏
C.恒温
D.通风
A、干燥器
B、试剂瓶
C、称量瓶
D、广口瓶
A、只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂
B、粉针剂为非最终灭菌药品
C、粉针剂的制备均须100级单向流的环境
D、粉针剂的原料必须无菌
E、粉针剂主要采用冷冻干燥法制备
softcapsules的制备方法有压制法和()
A.乳化法
B.熔融法
C.塑制法
D.滴制法
E.泛制法
制备空胶囊时，加入glycerin的作用是()
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为preservative
D.增加可塑性
E.起矫味作用
A、OTC长虫
B、甲类OTC受潮变质
C、Rx长虫
D、拆零药品变质
标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭( )指令发放，按实际需要量领取。
A.品种
B.规格
C.数量
D.批包装
A.阿莫西林+阿奇霉素+奥美拉唑
B.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
C.氨苄西林+克拉霉素+奥美拉唑
D.阿莫西林+罗红霉素+奥美拉唑
中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法
A.单位或个人
B.个人
C.从业人员
D.经营人员
A.阿斯匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.安乃近
什么是药品的有效期?
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.贝诺酯
E.安乃近
生产药品所需要的原料、辅料必须符合()
A.食用标准要求
B.化学纯标准要求
C.分析纯标准要求
D.药用要求
材料常用来做换热器。
A.铝
B.铜及铜合金
C.普通碳素钢
D.板金属材料
A.供应商资质
B.药品数量质量
C.药品的包装、标签、批号
D.药品的注册商标
E.送货人员的健康证明
板蓝根茶功能是清肺利咽，解毒退热( )
A.正确
B.错误
除( )外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收
B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收
C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收
D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收
E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜
A、自汗
B、盗汗
C、大汗
D、战汗
E、头汗
过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A.干燥
B.结晶
C.空气调节
D.蒸馏与精馏
A、6.5%
B、8.5%
C、9.5%
D、10.5%
对生产调度的四项基本要求是什么?
A、液体药剂中含不溶性固体药物
B、两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C、改变溶媒性质而析出沉淀
D、使药物具有局部保护和覆盖创面作用
E、液体药剂中含有毒性药品
萘甲唑啉滴鼻剂滴鼻净、羟甲唑啉鼻喷剂达芬霖均为缩血管药，暂时使用可以通畅鼻腔，但不久鼻堵又会出现、不宜长期使用，否则可能引起萎缩性鼻炎。连续应用一般不得超过多少时间
A.3个月
B.1周
C.1个月
D.半个月
A、链球菌溶血素
B、血小板
C、血尿酸
Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()
A.11.43
B.10.71
C.7.86
D.3.55
E.3.21
A.饭前
B.临睡前
C.饭后
D.顿服
E.口服
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）
A.处以警告或者并处罚款
B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
做为药品生产和质量管理的准则的是()
A.GSP
B.GLP
C.GMP
D.GCP
A、复核
B、处方登记
C、确认药品
D、包装袋的内容无差错
A、微量升华法
B、回流法
C、浸渍法
D、色谱法
5-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用
A.正确
B.错误
