此题为判断题(对，错)。
药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。( )
此题为判断题(对，错)。
以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()
A.万能粉碎机
B.ballmill
C.流能磨(气流式粉碎机)
D.colloidmill
E.冲击式粉碎机
此题为判断题(对，错)。
儿童支原体肺炎首选抗生素是
A.青霉素
B.红霉素
C.氯霉素
D.链霉素
A.异烟肼
B.利福平
C.链霉素
D.乙胺丁醇
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。
A.本行业
B.本地区
C.本门店
D.本企业
新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?
A、1.6-2.4g
B、1.5-2.5g
C、1.75-2.25g
D、1.5-2.45g
道德主要是依靠人们自觉的()来维持
A.社会论
B.传统习惯
C.内心信念
D.共同约定
制药企业一般采用哪种过滤器除菌()
A.普通滤纸过滤器
B.板框过滤器
C.3号垂容玻璃滤器
D.0.22μm的微孔滤膜滤器
E.砂滤棒
实施GMP主要做到以下哪些方面?
A.防污染
B.防差错
C.防混淆
D.以上都是
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的( )
A.广告中含药品名称和功能主治
B.广告中含药品名称和用量用法的
C.宣传中仅有药品名称和生产企业的
D.广告中含药品名称和适应症的
A、100国际单位
B、200国际单位
C、300国际单位
D、400国际单位
肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除加快，血浆半衰期缩短( )
A.正确
B.错误
将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为( )
A.剂型
B.制剂
C.成药
D.方剂
A.体积大的药品
B.瓶装药品
C.怕热药品
D.包装破损的药品
E.包装简陋的药品
A、工具
B、包装袋
C、手套
D、药匙
根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的密度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的直径
A、1ml
B、0.5ml
C、0.2ml
D、0.1ml
糖浆剂属于()类型
A.乳剂型
B.胶体溶液类剂型
C.混悬液类剂型
D.真溶液类剂型
理想的包衣物料应具备的条件为()
A.理化性质稳定
B.价廉易得
C.对人体无任何毒害作用
D.长期保存中，仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象
洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。
A.设备管理
B.工艺管理
C.质量控制
D.安全管理
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.9个
药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )
A.正确
B.错误
丁桂儿脐贴的成份与用法用量?
《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。
此题为判断题(对，错)。
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
可用于能耐受较高温度，却不宜被蒸汽穿透，或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()
A.湿热灭菌
B.过滤除菌
C.环氧乙烷灭菌
D.干热灭菌
饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。
此题为判断题(对，错)。
A、HCL-NaNO2的酸性洗涤液
B、KOH-乙醇溶液
C、HNO3-乙醇溶液
D、NaOH-KMnO4水溶液
国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。( )
此题为判断题(对，错)。
A、180℃;1.5h
B、120℃;2.5h
C、140℃;2h
D、200℃;1h
E、100℃;3h
关于镇咳祛痰药的说法下列错误的是
A.中成药颗粒，糖浆剂或糖衣片，糖尿病患者不宜应用。
B.含有麻黄的中成药，高血压，心脏病患者慎用。
C.服用镇咳祛痰药已有7天，症状仍未缓解，建议患者去医院就医。
D.镇咳药用于咳嗽伴有大量咳痰时。
A、配合量
B、配合顺序
C、配伍后放置时间
D、pH值改变
E、受体情况
此题为判断题(对，错)。
麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和( )的标签必须印有规定的标志
A.处方药
B.内服药
C.注射剂
D.非处方药
有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。
A.球磨机
B.锤击式粉碎机
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.万能粉
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。( )
此题为判断题(对，错)。
下列关于公司培训体系的描述，哪些是正确的?
A.公司实施四层三级培训体系
B.笔试成绩在75分以下的，应接受二次培训后进行补考。
C.培训记录至少保存至员工离职后两年
D.新员工独立上岗前必须经过三级培训
A.苯巴比安
B.异戌巴比多
C.司可巴比多
D.硫喷妥
A、浸渍法
B、回流法
C、水蒸汽蒸馏法
D、微量升华法
有关生产批号错误的是( )
A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B.可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.一般由6位数字组成
D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年
甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )
A.正确
B.错误
根据Stoke,s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的密度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的直径
洁净室应定期更换()
A.操作人员
B.清洁方法
C.清洁剂
D.消毒剂品种
A.拒绝验收
B.验收入库
C.暂时先收，过后让配送员补足材料
D.修改生产批号
E.私自卖出
以下维生素中经常用于口角炎的是 ( )
A.维生素E;
B.维生素B1;
C.维生素B2;
D.维生素e
A、±5.0%
B、±7.5%
C、±9%
D、±10%
注射用水菌检不合格，与()因素无关
A.贮存时间过长
B.贮罐通气口的除菌器失效
C.输送管道清洗不当
D.贮存温度过高
规格为10ml的量杯，可量取()ml的液体
A.4～10
B.1～10
C.2～10
D.5～10
铜质扳手()
A.防爆场所可使用
B.非防爆场所可使用
C.两者均是
D.两者均不是
剂量无关性药源性疾病的特点有
A.与正常药理作用和用药剂量不相关
B.主要基于过敏反应或变态反应
C.这类疾病较难预防
D.其发生率较低但危害性很大
A、有肝肠循环
B、饭后服用
C、饭前服用
D、大剂量一次服用
E、小剂量分次服用
A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.右美沙芬
E.羧甲司坦
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )
此题为判断题(对，错)。
下列关于非处方药解热镇痛药的叙述，错误的是哪一条
A.服用本类药物可以饮酒
B.原因不明的发热、疼痛不宜贸然使用此类药物
C.肝肾功能严重不全者禁用此类药物
D.老年人身体虚弱者慎用此类药物
A、用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B、用β-CYD制成包合物
C、包薄膜衣
D、制备微囊
E、用PVP为载体制备固体分散体
在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量
A.10
B.15
C.20
D.25
洁净室(区)仅限于该区域_____人员和经_____的人员进入。
A、价格
B、不良反应情况
C、数量
D、市场占有率
药品不良反应报告的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床提供信息
E.为了作为诉讼的依据
下列哪种说法不符合《规范》要求
A.医疗机构从业人员不得不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益
B.不得收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成
C.可以适当参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销
D.不得参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动
经常做B超检查肾结石对人体有害
此题为判断题(对，错)。
A、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等
B、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等
C、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等
D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等
A、国家药品储备
B、国家新药管理
C、国家药品再评价
D、国家药品不良反应报告制度
E、国家药品分类管理
肾气不固证可以出现
A.神疲耳鸣
B.腰膝酸软
C.小便频数而痛
D.尿后余沥不尽
某药品有效期至2017年6月，该药品可销售使用至( )
A.2017年6月1日
B.2017年6月30日
C.2017年5月31日
D.2017年7月1日
下列哪一条不是维生素A的中毒症状( )
A.食欲不振、呕吐、腹泻
B.皮肤瘙痒、干燥、脱屑
C.颅内压增高
D.胃溃疡、出血
作业绩效评价分析方法包括
A.比较分析法
B.功效系数方法
C.综合分析判断法
D.反馈分析法
根据中国药典规定，60目筛是指( )。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯乙醇
洋金花禁用于( )
A.外感及痰热咳喘
B.青光眼
C.高血压及心动过速患者
D.以上均是
患者查看说明书时，主要看哪几点：
A.名称
B.适应症
C.用法用量
D.禁忌症和不良反应
A、注射剂
B、口服液
C、酒剂
D、合剂
质反应的累加曲线是（）
A.对称S型曲线
B.长尾S型曲线
C.直线
D.双曲线
E.正态分布曲线
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。( )
此题为判断题(对，错)。
在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿()以防止产生静电
A.S棉织物品
B.麻织物品
C.丝织物品
D.药纤织品
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
此题为判断题(对，错)。
对设备的设计、选型、安装，不一定要求()。
A.易于清洗、消毒
B.便于生产操作和维修、保养
C.便于现场监督和参观
D.能够防止差错和污染
A、凡士林
B、硬脂酸
C、甘油
D、三乙醇胺
E、对羟基苯甲酸乙酯
