A、助悬剂
B、絮凝剂
C、脱水剂
D、保护胶
E、乳化剂
A、2～3
B、4～6
C、6～8
D、8～10
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。
A.分批验收
B.逐批验收
C.抽查验收
D.定期验收
此题为判断题(对，错)。
清场的主要目的是_____、_____、_____。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
此题为判断题(对，错)。
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。
此题为判断题(对，错)。
下列流感的辅助治疗原则中，哪一条不合适?
A.卧床休息，多喝水。
B.关闭门窗，保持室温。
C.保持室内空气新鲜。
D.饮食清淡，注意营养。
被体育机构批准使用的药品不包括( )
A.维生素C
B.抗凝剂
C.支气管扩张剂
D.维生素B12 + 叶酸
A、碱性
B、中性
C、酸性
D、任何
批生产记录在填写过程中()
A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
A.24
B.36
C.48
D.72
此题为判断题(对，错)。
肾上腺素受体属于（）
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
E.以上均不是
A、钨灯
B、氢灯
C、氙灯
D、激光
A、通过结膜中血管和淋巴管吸收
B、泪液使吸收减少
C、药液的表面张力愈小，利于药物吸收
D、弱碱类药物溶液，pH偏碱性时利于吸收
E、滴眼剂可引起全身性的副作用
A、10%
B、20%
C、15%
D、40%
E、11%
药店销售药品时应( )
A.正确说明药品用法、用量、注意事项
B.核对处方来源
C.对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配
D.不得改变或替换处方中药品
A、药物中所含杂质的实际含量
B、药物中所含杂质的最大允许量
C、药物中所含杂质的最小允许量
D、药物中所含杂质未超过最大允许量
头孢匹罗对β-内酰胺酶稳定更强，亲和力低;( )
A.正确
B.错误
仓管人员的基本要求。
下列哪些是抗肿瘤药物超说明书使用的常见原因
A.肿瘤疾病特点决定
B.新药审批滞后于临床实践
C.说明书自身存在的缺陷
D.抗肿瘤药物利润高
药品出库应遵循( )原则。
A.先产先出
B.近期先出
C.按药品有效期发货
D.按批号发货
A、海藻酸钠
B、HPMC
C、HEC
D、壳聚糖
E、L-HPC
A、蒸馏法
B、比重瓶法
C、韦氏比重秤法
D、气相色谱法
E、灯检法
下列关于过筛过程的叙述，错误的是()
A.加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚
B.物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好
C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
D.为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
E.黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯乙醇
下列关于药典作用的表述中，正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
防风可用治
A.风寒感冒
B.风热感冒
C.两者均可
D.两者均不可
A.药品与非药品分开
B.内服药与外服药分开
C.处方药与非处方药分开
D.易串味药品与一般药品分开
E.危险药品，在适当位置可以实物陈列
由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )
A.沸腾干燥
B.冷冻干燥
C.微波干燥
D.常压干燥
E.喷雾干燥
《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为
A.2012年6月
B.2012年6月26日
C.2012年7月1日
D.2013年1月1日
药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。
A.暗示疗效
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.厂名厂址
以下关于球磨机的说法，错误的为()
A.装药量为筒体积的15%-20%
B.圆球装量为筒体积的30%-50%
C.工作转速为临界转速的60%-85%
D.物料的直径应为圆球的1/2-1/4
E.球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎
胰岛素的主要不良反应是( )
A.胰岛素水肿
B.屈光不正
C.过敏反应
D.低血糖反应
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。
A.处方药
B.非处方药
C.处方药或者甲类非处方药
D.处方药和乙类非处方药
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
A.正确
B.错误
容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()
A.砂滤棒
B.板框压滤机
C.垂熔玻璃滤器
D.微孔滤膜滤器
仙灵骨宝胶囊主要用于( )
A.风湿病
B.骨质疏松
C.骨刺
D.骨髓炎
货物验收标准包括
A.采购合同或订单所规定的具体要求和条件
B.采购合同中的规格或图解
C.谈判议价时的合格样品
D.各类产品的国家质量标准或国际标准
庆大霉素与利尿剂合用可加重( )
A.耳毒性反应
B.可致耳聋
C.肾脏受损
D.肝脏受损
A、只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂
B、粉针剂为非最终灭菌药品
C、粉针剂的制备均须100级单向流的环境
D、粉针剂的原料必须无菌
E、粉针剂主要采用冷冻干燥法制备
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.一年
B.二年
C.三年
D.半年
A、超声波提取法
B、液液萃取法
C、蒸馏法
D、色谱法
E、回流法
零售药店对陈列的药品应按( )进行检查并记录，发现问题及时处理。
A.每年
B.每季
C.每星期
D.每月
此题为判断题(对，错)。
A、完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B、程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D、与给药剂量无关
E、是药物进入大循环的速度和程度
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度
药品批发企业退货记录( )。
A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年
B.保存至超过药品有效期一年
C.不得少于三年
D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
此题为判断题(对，错)。
《药品流通监督管理办法》规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处( )的罚款。
A.一万元以上三万元以下
B.两万元以上三万元以下
C.五千元以上一万元以下
D.一万元以上两万元以下
A、偏高
B、偏低
C、正常
D、偏高或偏低
注射用水与纯化区别在于()
A.PH值要求不同
B.澄明度要求不同
C.内毒素的限制不同
D.以上都不对
国家对( )的流通实行特殊管理。
A.终止妊娠药品
B.生物制品
C.预防性生物制品
D.治疗性生物制品
A.感冒头痛
B.高热头痛
C.风湿关节痛
D.胃肠绞痛
氯沙坦阻断哪种受体?( )
A.β-受体
B.血管紧张素Ⅱ受体
C.α1 - 受体
D.α、β-受体
A、使用亚稳定晶型的药物
B、使用疏水性附加剂
C、提高片剂崩解性能
D、将药物颗粒进行包衣
E、药物微粉化
对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。( )
此题为判断题(对，错)。
国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。( )
此题为判断题(对，错)。
A、把单独的药品发放给患者
B、把处方中的药品单品种发放给患者
C、处方中仅限开一种药品
D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者
E、把处方中的药品按每次剂量发给患者
对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是( )。
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
D.有违法所得的没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
板蓝根茶功能是清肺利咽，解毒退热( )
A.正确
B.错误
A.1
B.3
C.5
D.7
A、胃阳虚
B、胃腑血瘀
C、寒邪犯胃
D、食积胃脘
E、胃中瘀血
公司的质量方针由()签发。
A.总经理
B.企业质量负责人
C.企业质量受权人
助消化药多为酶或活菌制剂不宜与 ( )
A.酸和碱联合使用
B.酸碱性较强药物
C.热水同服
D.以上均是
批发商配送中心运营模式中，配送中心的作用是
A.从供应商处采购原材料、配套零部件后再配送给制造企业
B.仅为制造商或供应商提供物流服务
C.将制造企业生产的成品分销配送给经销商或客户
D.从各供应商处进货并汇总后，再销售给各零售商
GSP认证现场检查通过条件 ( )。
A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%
B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%
C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%
A.通用名
B.商品店
C.化学名
D.化学元素符号
