内服液体制剂包括()
A.口服溶液剂
B.糖浆剂
C.口服乳剂
D.以上均对
A、药品质量
B、利润大
C、市场好销
D、药品库存分析
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
A、浓酸废液
B、废水
C、浓碱废液
D、固体不溶物
物理灭菌法分为()、()、()、()，其中湿热蒸汽灭菌法中的()是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。
胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口服后维持自身密度()内容物密度，
A.小于或等于
B.大于
C.等于
D.小于
A、颗粒剂
B、丸剂
C、硬胶囊
D、散剂
关于史克肠虫清以下说法错误的是
A.空腹服药可增加药物与虫体的直接接触，增强疗效
B.可同时服用导泻药，以便虫体顺利排出
C.服药后如未根治，须进行2个疗程治疗，但2个疗程之间至少因应间隔1-2周
D.妊娠妇女及2岁以下儿童，禁用本品
此题为判断题(对，错)。
A、磷酸盐缓冲液
B、硼酸盐缓冲液
C、硼酸缓冲液
D、枸橼酸盐缓冲液
E、碳酸盐缓冲液
有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生，生长发育迟缓。最具有可能缺乏的是
A.维生素D
B.维生素A
C.维生素C
D.维生素E
此题为判断题(对，错)。
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
药物的内在活性(效应力)是指（）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
A.一般塑料瓶
B.白色塑料瓶
C.一般玻璃瓶
D.棕色玻璃瓶
中药饮片的标签必须注明( )。
A.品名、规格
B.产地
C.生产企业、产品批号
D.生产日期
下列哪些药品必须验收后才能入库( )。
A.购进药品
B.销后退回药品
C.不合格药品
D.待验药品
E.过效期药品
产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对()或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
A.负压
B.正压
C.正负压都可以
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa ，洁净区与室外的静压差大于10Pa
此题为判断题(对，错)。
世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面
A.所用药物适合患者临床需要
B.所用剂量及疗程符合患者个体情况
C.所选给药途径为口服
D.所付药费对患者和社会均有所值
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有
A.《药品经营企业许可证》
B.《药品生产企业许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品管理法》
下面哪条是消化溃疡的特征性症状
A.上腹部节律性疼痛
B.便血或呕血
C.反酸、烧心
D.恶心呕吐
A、脂溶性愈好吸收愈慢
B、解离常数相同的药物分配系数大，脂溶性好，吸收愈差
C、解离型药物比难解离性药物易于吸收
D、油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收
E、以上都不对
中医诊断患者为风寒咳嗽症,下列哪种药物用的不对?
A.二母宁嗽丸
B.风寒咳嗽冲剂
C.苏子降气丸
D.通宣理肺口服液
A、洗必泰
B、甲硝唑
C、鞣酸
D、克霉唑
E、硼酸
药品经营企业直接接触药品的工作人员如患有一下那些疾病必须调离工作岗位
A.胃病
B.精神病
C.传染病
D.皮肤病
在片剂的压片过程中要求()分钟定一量
A.15
B.20
C.25
D.30
A、溶液剂
B、合剂
C、洗剂
D、注射剂
E、滴眼剂
增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )
A.乙二胺
B.乙酰胺
C.乳酸钙
D.碘酸
A.扁桃体炎
B.大叶性肺炎
C.流脑
D.伤寒
A、吸附柱色谱
B、吸附薄层色谱
C、离子交换色谱
D、凝胶色谱
E、聚酰胺色谱
此题为判断题(对，错)。
萘普生常见的不良反应包括恶心、呕吐、胃烧灼感、胃痛或不适、便秘、头晕、头痛等。
此题为判断题(对，错)。
A、协议
B、有明确质量条款的购货合同
C、合同
D、条约
麝香忌与下列药物混存()
A.当归
B.樟脑
C.冰片
D.薄荷脑
E.萘丸
制药工业污染物的来源有()
A.化学反应的副反应
B.制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水
C.中药浸膏制备中提取后之废渣
D.生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用
E.燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气
此题为判断题(对，错)。
月经量少，色淡红或黯红，腰膝酸软，足跟痛，头晕耳鸣，选用何方
A.滋血汤
B.左归丸
C.八珍汤
D.圣愈汤
蛔虫卵进入人体时到发育为成虫，未经过哪个器官
A.肝
B.右心和肺
C.肾
D.肠壁
下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是
A.需要有管理部门的参与
B.确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范
C.根据药品生产企业的需要确定诊疗规范
D.加强其推广、培训和实施，将医保报销与用药指南相关联，也可在一定程度上影响临床用药行为
A、蜜丸
B、颗粒剂
C、酒剂
D、硬胶囊
E、糖浆剂
下列哪种附加为抑菌剂( )
A.苯酚
B.盐酸
C.酒石酸
D.硫尿
哪种药品糖尿病患者禁服
A.复方鲜竹沥液
B.止咳橘红丸
C.蛤蚧定喘胶囊
D.肺宁颗粒
处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
此题为判断题(对，错)。
离子障指的是()
A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E.以上都不是
企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )
A.品名、剂型
B.生产厂商、购货单位、销售数量
C.规格、有效期、销售日期等
下列哪些是超说明书用药中政府职能部门
A.中华人民共和国卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.劳动与社会保障的保险
D.司法机构
药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )
A.正确
B.错误
以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是()
A.液体石蜡
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
A、《伤寒舌鉴》
B、《观舌心法》
C、《伤寒金镜录》
D、《察舌辨证新法》
E、《彩图辨舌指南》
通常我们采用的批号的编制方法是()。
A.代号—年份—流水号
B.年—月—日
C.月—日—流水号
D.流水号
药品经营企业购进的药品( )。
A.应有法定的批准文号和生产批号
B.应注明有效期
C.中药材应标明产地
D.应有标签和说明书
药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品( )。
A.本企业直接配送，不可以委托配送
B.可以由本企业直接配送，也可以委托配送
C.门店自行进货
D.本企业直接配送或门店自行进货
A、经理直接领导
B、总工程师直接领导
C、负责质量的副经理直接领导
D、负责经营的副经理直接领导
E、经理指派的负责人直接领导
A、50℃～60℃
B、60℃～70℃
C、70℃～80℃
D、80℃～100℃
A.头孢菌素
B.螺旋霉素
C.克林霉素
D.罗红霉素
A、能干扰细胞代谢的化学物质
B、能影响细胞功能的化学物质
C、用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质
D、具有营养、保健、康复作用的化学物质
GMP的特点是：
A.仅指明所要达到的目标，不罗列出具体方法。
B.GMP条款具有时效性，新版废旧版。
C.专用性、强制性标准，具有法律效力。
D.以上都是
血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()
A.血浆稳态浓度
B.有效血浓度
C.血浆浓度
D.血浆蛋白结合率
E.阈浓度
GSP认证证书有效期为( )年，期满( )个月前需重新提出认证的申请。
A.5，3
B.3，5
C.5，1
D.3，1
A、药物对生物膜的通透性
B、药物作用的强度和持续时间
C、药物作用的机理
D、药物治疗效应的起始时间
E、药物的蓄积
A、冷汗淋漓
B、日间汗出，活动尤甚
C、蒸蒸发热，汗出不己
D、睡时汗出，醒则汗止
E、战栗而后汗出
90%以上的糖尿病患者的类型是
A.1型糖尿病
B.2型糖尿病
C.妊娠糖尿病
D.其他特殊类型
A、氢火焰检测器
B、一般检测器
C、紫外检测器
D、氮气检测器
pka是()
A.药物90%解离时的pH值
B.药物不解离时的pH值
C.50%药物解离时的pH值
D.药物全部长解离时的pH值
E.酸性药物解离常数值的负对数
维生素D是促骨矿化剂( )
A.正确
B.错误
A、10.9g
B、1.1g
C、17.6g
D、1.8g
E、13.5g
复方丹参片的功能主治?
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯乙醇
药品销售凭证，应当至少保存( )年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的()
A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.浸渍法浸出效果比渗漉法差
药品销售人员不得兼职其它企业进行()
A.宣传活动
B.咨询活动
C.运输活动
D.购销活动
