医药药品职业技能鉴定真题下载6篇

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.派唑嗪

D.硝普钠

下列表述正确的是()

A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大

B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目

C.在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品

D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀

E.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物

应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

此题为判断题(对，错)。

饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有()

A.片

B.段

C.块

D.丝

A、责令改正

B、给予警告

C、处以1000元罚款

D、情节严重的吊销《药品经营许可证》

非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。

A.纯化水

B.饮用水

C.注射用水

列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。( )

此题为判断题(对，错)。

感冒软胶囊功能主治及用法用量。

A、每日交班时

B、营业结束时

C、每周固定一天

D、每天上午

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

市售硬胶囊有八种规格，最大号是()

A.0

B.00

C.1

D.000

A、蜜丸

B、颗粒剂

C、酒剂

D、硬胶囊

E、糖浆剂

下列哪条不代表气雾剂的特征()

A.药物吸收不完全、给药不恒定

B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂

C.能使药物迅速达到作用部位

D.混悬气雾剂是三相气雾剂

E.使用剂量小，药物的副作用也小

药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。( )

此题为判断题(对，错)。

A、稳定性主要取决于水化作用和荷电

B、加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀

C、带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀

D、高分子溶液久置会自发凝结而沉淀

E、在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象

空腹血糖是指隔夜空腹几小时以上

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

药品生产企业关键人员至少应当包括( )。

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量管理负责人

D.总工程师

A、膀胱湿热

B、肾气不固

C、膀胱失约

D、下焦虚寒

E、脾虚气陷

A、查明原因，分清责任

B、采取有效的处理措施，并做好记录

C、追回药品和做好记录

D、进行质量分析

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

在测量血压前应注意：

A.激烈运动后至少应休息30分钟方可测血压

B.在正常情况下至少应安静休息5～10分钟

C.在测量前30分钟应停止吸烟、饮咖啡及浓茶

D.以上都是

A、相对密度

B、水分

C、溶化性

D、装量

药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。

此题为判断题(对，错)。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

E.5个月

化疗指数越大，表明药物的毒性越大而疗效越差。

此题为判断题(对，错)。

现在我国负责药品监督的行政部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.质量技术监督管理局

非处方药在其外包装上以( )标识。

A.OTC

B.RX

C.RP

D.PO

将燃烧物体与附近的可燃物疏散()

A.隔离灭火法

B.抑制灭火法

C.加压灭火法

D.冷却灭火法

E.窒息灭火法

如何确定产品的生产日期?

A、在职在岗，不得为兼职人员

B、由药监所人员兼职

C、由药学教育人员兼职

D、是具有高中以上文化程度人员

A.执行法律法规、文明待客

B.清洁工作、个人准备、销售准备

C.办理相关营业手续

D.补货上架，打扫卫生

E.促销策划

A、复核

B、处方登记

C、确认药品

D、包装袋的内容无差错

《药品生产许可证》必须标明 ()

A.有效期

B.生产范围

C.药品品种

D.剂型

E.药品批准文号

GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是()

A.青霉素类等高致敏药品

B.毒性药品

C.放射性药品

D.一般生化类药品

E.普通药品

药品批发企业退货记录( )。

A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年

B.保存至超过药品有效期一年

C.不得少于三年

D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

国家对药品实行( )和( )分类管理制度。

A、甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、羟丙甲纤维素

D、卡波沫

E、都不可以

A、放置

B、直接接触

C、添加

D、减少

A、防止裂片

B、防止卷边

C、减少片重差异

D、防止黏冲

E、防止松片

A、原包装

B、标签

C、说明书

D、药品注册证

表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作增溶剂的是()

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

A、药物稳定性

B、药物剂型

C、药物化学结构

D、药物规格

E、药物包衣

A、凡例

B、正文

C、附录

D、索引

A、UE

B、EA

C、EU

D、QE

E、ER

A、取样

B、鉴别

C、检查

D、样品预处理

记录药库、营业场所的温湿度时间为( )

A.每日定时上下午各一次

B.每日定时一次

C.每二日定时一次

D.每日上下午各一次

规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()

A.药典处方

B.协议处方

C.生产处方

D.医师处方

标准是衡量事物的准则，它包括()()()。