2021医药药品职业技能鉴定考试试题及答案8卷

下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()

A.溶剂和原料

B.容器和设备

C.制备过程及生产环境

D.输液器具

E.以上都是

药品价格主管部门是药品监督管理部门。

此题为判断题(对，错)。

"麻醉药品专用卡"的持有者是()

A.科研单位

B.教学单位

C.经营单位

D.经批准的危重病人

E.医疗卫生单位

A、把单独的药品发放给患者

B、把处方中的药品单品种发放给患者

C、处方中仅限开一种药品

D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者

E、把处方中的药品按每次剂量发给患者

湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有()

A.射线灭菌法

B.滤过灭菌法

C.火焰灭菌法

D.干热空气灭菌法

E.热压灭菌法

药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言()

A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似

B.药物和溶媒的极性程度相似

C.药物和溶媒的分子大小相似

D.药物和溶媒的性质相似

E.药物和溶媒所带电荷相同

消毒用乙醇的浓度为()

A.65%

B.75%

C.85%

D.95%

从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。( )

此题为判断题(对，错)。

A、制成栓剂溶解速度较快

B、常用以制备阴道栓剂

C、在干燥环境中易失水

D、易滋长真菌等微生物

E、不宜与鞣酸、重金属盐等配伍

下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )

A.焦亚硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.亚硫酸钠

D.硫代硫酸钠

在企业采购质量管理中，影响价值最大的机会是( )。

A.选择供应商

B.签发订单

C.付款

D.需求识别与描述

A、高效液相色谱法

B、气相色谱法

C、超声提取法

D、固相萃取法

A.具备人员、场所、规章制度等必备基本条件

B.获得《药品经营许可证》

C.办理登记注册

D.进货齐全

E.GSP认证

A.20%

B.30%

C.40%

D.45-75%

A.氢氯噻嗪

B.链霉素

C.螺内酯

D.氨苯喋啶

《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（ ）起施行。

苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）

A.加速药物从尿液的排泄

B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移

D.A和

E.A和B

A、头痛

B、背痛(发生率在1%～0.1%之间)

C、水肿

防爆马达()

A.防爆场所可使用

B.非防爆场所可使用

C.两者均是

D.两者均不是

目前片剂多采用()制粒

A.湿法

B.干法

C.滚压法

D.重压法

此题为判断题(对，错)。

A、0.02%羟苯乙酯

B、15%乙醇

C、0.5%三氯叔丁醇

D、0.5%苯酚

E、0.02%苯扎溴铵

A、相对密度

B、不溶物

C、pH

D、装量

A、口渴喜饮

B、渴喜热饮

C、渴不欲饮

D、渴不多饮

E、但欲漱水不欲咽

六神祛暑水的用于因中暑而引起的头晕、恶心、腹痛( )

A.正确

B.错误

A、用法

B、用量

C、价格

D、用药注意事项

E、用途

此题为判断题(对，错)。

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准

广义质量的概念()

A.产品质量

B.工作质量

C.两者均是

D.两者均不是

其他药店或诊所来购药能否销售?

A.提供优秀服务的原则

B.消费者至高无上的原则

C.保护消费者合法权益的原则

D.自愿、平等、公平、诚实信用的原则

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由各省级食品药品监督管理局制定并发布

A.正确

B.错误

决定乳剂形成类型的主要因素是( )

A.乳化方法

B.乳化剂用量

C.乳化剂类型

D.乳化时间与温度

A.60～70℃

B.70～80℃

C.60～80℃

D.60～90℃

A.雷尼替丁

B.利血平

C.阿托品

D.奥美拉唑

A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B、有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

D、糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

化疗指数越大，表明药物的毒性越大而疗效越差。

此题为判断题(对，错)。

末梢性镇咳药有( )

A.喷托维林

B.苯丙哌林

C.右美沙芬

D.以上均是

药品从业人员每年应进行健康检查发现患有( )疾病的患者应调离直接接触药品的岗位。

A.精神病

B.传染病

C.心脑血管疾病

D.其他可能污染药品的疾病

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上( )范围内显著位置标出。

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

D.超出规定差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得( )倍的罚款。

A.1-3

B.2-5

C.0.5-3

D.5

缓泻药治疗便秘不宜超过2日

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对()或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

A.负压

B.正压

C.正负压都可以

A、上车前2小时

B、上车前1小时

C、上车前15~30分钟

D、上车后15分钟

A、砷斑

B、锑斑

C、胶态砷

D、红色胶态银

药品销售凭证，应当至少保存( )年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

对于经营范围分布很广的配送中心，可采用下列哪种组织结构类型划分部门

A.直线职能型

B.产品型

C.区域型

D.功能型

平喘药睡前服用止咳效果更好( )

A.正确

B.错误

A、胶体磨粉碎

B、固体分散

C、控制结晶法

D、气流粉碎

E、万能粉碎机粉碎

A、弱酸性

B、碱性

C、中性

D、强酸性

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

A.产品批号

B.生产企业

C.用量用法

D.有效期

A、微囊

B、微球

C、脂质体

D、磁性微球

E、环糊精包合物

关于咀嚼片的叙述,错误的是()

A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味

B.不进行崩解时限检查

C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D.口感良好,较适于小儿服用

E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

A、增加黏性

B、除去杂质

C、杀死微生物和酶类

D、增加甜味

E、减少水分

在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷

A.正确

B.错误

A、防止裂片

B、防止卷边

C、减少片重差异

D、防止黏冲

E、防止松片

下列属于假药的是

A.以其他药品冒充麻醉药品的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.改变剂型或改变给药途径的药品

D.更改生产批号的

应用降压药物治疗2周后，血压控制.出现两下肢踝部水肿， 系由下列何种药物引起的可能性大： ( )

A.利血平

B.卡托普利

C.美托洛尔(倍他乐克)

D.甲基多巴

E.氨氯地平(络活喜)

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应在原许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。

A.30日

B.20日

C.15日

A、长期用药后，药物的毒性越来越大

B、长期用药后，药物的用量越来越多

C、长期用药后，细菌对药物的抵抗能力越来越强

D、长期用药后，药物的安全性越来越高

毒性中药材应执行双人验收制度。

此题为判断题(对，错)。

A.不宜超过1日

B.不宜超过2日

C.不宜超过3日

D.不宜超过5日

E.不宜超过7日