生产注射用水时水质检查应()
A.每小时一次
B.每天一次
C.每班一次
D.生产中按规定定期进行
淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()
A.8%-15%
B.5%以下
C.5%-10%
D.20%-40%
E.50%以上
A、质量管理组、化验室
B、质量管理组、质量验收组
C、质量验收组、检验室
D、质量管理组、养护组
A、脂质体注射液
B、混悬型注射液
C、口服乳剂
D、纳米球注射液
E、静脉乳剂
A、眼药膏
B、利尿药
C、止咳药
D、催吐药
药品零售企业应如何分类陈列和储存药品?
A、0.06-0.14g
B、0.05-0.15g
C、0.05-0.12g
D、0.06-0.16g
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。( )
此题为判断题(对,错)。
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口许可证》
A.可以
B.不可以
A.润湿作用
B.膨胀作用
C.溶解作用
D.产气作用
皮肤渗出物形成的痂皮较厚时,可用下列什么软化:
A.硼酸溶液
B.食物油
C.炉甘石洗剂
A、黑色
B、红色
C、白色
D、蓝色
右美沙芬长期服用可引起依赖性,停药时可引起戒断综合症
此题为判断题(对,错)。
下列对散剂特点的叙述错误的是()
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
C.贮存、运输、携带方便
D.表面积大、易分散、奏效快
E.便于小儿服用
A、粉体的流动性
B、粉体粒子的比表面积
C、粉体的松密度
D、粉体的孔隙率
E、粉体的休止角
此题为判断题(对,错)。
口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统
A.正确
B.错误
以下描述要求正确的有()
A.未经批准的人员不得进入储存作业区。
B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。
D.药品存放不得直接接触地面,装在纸箱内后方可存放在地面。
E.库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员。
批量N=10的产品,其中不合格品D=3,先从中抽取n=2个样品进行检查,求出现1个不合格品的概率?
陈列药品应做到( )
A.非处方药与处方药分开陈列
B.药品与非药品分开陈列
C.内服药外用药分开陈列
D.易串味药品与其它药品分开陈列
A、渗透泵片
B、蜡制骨架片
C、明胶微球
D、膜控释型贴剂
E、pH敏感脂质体
适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()
A.羟丙基纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D.ⅱ号丙烯酸树脂
E.邻苯二甲酸醋纤维素
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
A.胃粘膜
B.小肠
C.横结肠
D.乙状结肠
E.十二指肠
A、ON
B、OFF
C、TAR
D、PRT
复验期的定义是什么?
A、溶液剂
B、溶胶剂
C、混悬剂
D、乳剂
E、高分子溶液剂
此题为判断题(对,错)。
A.可待因片
B.苯丙哌林
C.右美沙芬
D.右美沙芬
E.盐酸氨溴索