供制散剂的成分均应粉碎成微粉。
此题为判断题(对，错)。
阳离子表面活性剂常用作()
A.杀菌剂
B.乳化剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.填充剂
A、处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B、三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力
C、处方是制备任何一种药剂的书面文件
D、法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力
E、协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.安乃近
D.贝诺酯
E.对乙酰氨基酚
对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.麻醉药品
根据中国药典规定，60目筛是指( )。
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.三号筛
E.四号筛
大生产时过滤除炭最好用()滤器
A.布氏漏斗和滤纸
B.垂熔玻璃滤器
C.钛滤器
D.微孔滤膜滤器
A、有处方权医生签名或印模在药剂科留样
B、医师不得为本人开具处方
C、执业医师可为家属开具处方
D、处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔
E、处方内容涂改应由医师在涂改处签字
A、质量管理科、质量验收组、中心化验室
B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室
C、质量管理科、质量验收科、物理检测室
D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室
E、质量管理组、质量验收组、化验室
A、合法票据
B、通知单
C、手写白条
D、托运单
老年性阴道炎外阴瘙痒时可用什么水清洗：
A.热水烫洗
B.温水
C.肥皂水
高血压患者在血压控制后擅自停药的现象时有发生，比如普萘洛尔(心得安)、美托洛尔(倍他乐克)等降压药物，长期使用后突然停药，可引起反跳性高血压、心绞痛加剧，或继发心肌梗死、颅内出血等，严重者可引起猝死。因此，如需停药，应在一段时间内逐渐减量而后停药。这种现象习惯上称之为?
A.毒性反应
B.药物依赖性
C.停药反应
D.戒断症状
A、调节pH值是硼酸盐缓冲液
B、硼砂为助溶剂
C、硫柳汞为抑菌剂
D、为保证药效，配液时应增加投料量
E、以上均正确
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
此题为判断题(对，错)。
A、磷酸盐缓冲液
B、硼酸盐缓冲液
C、硼酸缓冲液
D、枸橼酸盐缓冲液
E、碳酸盐缓冲液
治疗浅部真菌感染的首选药是
A.益康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.克霉唑
储备受体是（）
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
A、有效期
B、储存方法
C、服用方法
D、注意事项
此题为判断题(对，错)。
此题为判断题(对，错)。
()滤器用于注射液的精滤
A.钛滤器
B.垂熔玻璃滤器
C.A+B
D.以上均错
此题为判断题(对，错)。
A.苄青霉素
B.普鲁卡因青霉素
C.苄星青霉素G
D.氨苄青霉素
A、质量
B、含无机杂质的多少
C、有机残渣的高低
D、水分多少
E、油脂量
由于小儿(学龄前儿童)臀部肌肉不发达，肌肉纤维软弱，故油脂类药物难以吸收，易造成局部非化脓性炎症。由于局部血流量及肌肉容量多，故肌内注射后药物吸收良好。
A.正确
B.错误
药品监督管理部门依法对有( )可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
A.媒体曝光
B.病人举报
C.证据证明
D.举报
A、强酸性
B、弱酸性
C、弱碱性
D、中性
此题为判断题(对，错)。
常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是( )
A.羊毛脂
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.明胶
企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为10—30℃，阴凉库温度不高于20℃;冷库库温度为2—10℃;各库房相对湿度应保持在( )之间。
A.40—60%
B.45—65%
C.50—75%
D.35—75%
肾开窍于( )
A.目
B.耳
C.舌
D.鼻
需要特殊管理的有()。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品(包括药材)
D.放射性药品
E.药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品
防风可用治
A.风寒感冒
B.风热感冒
C.两者均可
D.两者均不可
湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()
A.可压性和流动性
B.润滑性和稳定性
C.崩解性和溶出性
D.抗静电性
化疗指数越大，表明药物的毒性越大而疗效越差。
此题为判断题(对，错)。
A、可掩盖药物的不良臭味而便于服用
B、具有少量还原糖，能防止药物被氧化
C、单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖
D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂
E、中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
对食欲缺乏者可选用( )
A.维生素B1
B.莫沙必利
C.胃舒平
D.奥美拉唑
某药品批号为20150805，有效期两年，可销售使用至( )
A.2017年5月10日
B.2017年5月31日
C.2017年5月9日
D.2017年8月4日
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。( )
此题为判断题(对，错)。
随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。
